评价盐酸泰乐地平治疗高血压的安全性和有效性

1.年龄为18～45岁的健康志愿者，男女各半；
2.体重≥50KG，体重指数（BMI）18-25kg/m2（含）；
3.试验前各项检查（包括一般体格检查，生命体征，血、尿、大便常规及隐血，血生化，尿药筛查、烟碱筛查、酒精呼气、凝血功能、输血前8项，心电图，X-ray胸片检测）在正常值范围内或者异常但经研究者评估无临床意义；
4.育龄期女性受试者经血清妊娠检查，结果阴性者，且必须同意服用研究药物期间至停药后12个月采取适当的避孕措施避免怀孕；男性受试者必须同意在服用研究药物期间至停药后12个月内采取适当的避孕措施，避免使伴侣怀孕；
5.自愿参加本试验，能配合完成规定的各项检查，并签署知情同意书。

1.对药物过敏或具有临床意义的过敏史者；
2. 肝脏、肾脏、呼吸系统、消化系统、内分泌系统、神经系统、免疫系统等相关疾病病史，或具有血液疾病、肿瘤、精神疾病、心血管疾病等病史者；
3. 有可能影响药物吸收的胃肠道疾病史有可能影响药物吸收的胃肠道疾病史有可能影响药物吸收的胃肠道疾病史有可能影响药物吸收的胃肠道疾病史有可能影响药物吸收的胃肠道疾病史 (溃疡、克罗氏病等溃疡、克罗氏病等溃疡、克罗氏病等)或胃肠道手术史或胃肠道手术史或胃肠道手术史（阑尾炎手术、脱肛等除外）炎手术、脱肛等除外）；
4. 收缩压（SBP）≤95mmHg，舒张压（DBP）≤65mmHg的血压偏低者；
5. 有临床意义的心电图异常病史或长QT综合征家族史（祖父母、父母和兄弟姐妹）；
6. 给药前 2周内服用过处方药或中药者，1周内服用过非处方药（OTC）物或者维生素者；
7. 给药前3个月内参与其他临床试验者；
8. 在首次给药前 3个月内献过血或失血≥ 400 mL；
9. 有晕针或晕血史者；
10. 长期饮酒或无法在临床试验期间禁酒者；
11. 嗜烟者，试验期间无法禁烟者；
12. 经期、妊娠或哺乳、或计划在研究期间怀孕的女性受试者；
13. 因其他原因，研究者认为不适合参加临床试验者。