登记概览
- 登记号
- CTR20140907
- 快照状态
- 进行中 招募完成
- 状态阶段
- 招募结束（规范化导航项）
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 安全性
- 疾病领域
- 肿瘤（规则标签）
- 申请人
- 山东先声麦得津生物制药有限公司 中国药科大学 江苏先声药物研究有限公司 江苏先声药业有限公司
完整专业题目
注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素在健康志愿者的单中心、开放、单次给药剂量递增的I期临床试验方案
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2015-01-12
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2014-12-09；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 试验完成日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 目标入组人数
- 国内: 15 人；
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
源文档试验状态：进行中（招募完成）
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
江苏 · 南京
- 南京市第一医院中国 · 江苏 · 南京 · 研究者：樊宏伟
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 李海军
- 申请人名称
- 山东先声麦得津生物制药有限公司 中国药科大学 江苏先声药物研究有限公司 江苏先声药业有限公司
- 联系人姓名
- 李海军
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏省南京市玄武区玄武大道699-18号
- 联系人邮编
- 210042
主要研究者信息
- 姓名
- 樊宏伟
- 职称
- 主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 江苏省南京市雨花区共青团路32号
- 邮编
- 210012
- 单位名称
- 南京市第一医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- A140604.CSP.F.02
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
研究健康志愿者对注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素单次给药的安全性、耐受性以及药代动力学参数，为后续临床试验制定给药方案提供依据。
试验设计
- 试验分类
- 安全性
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 单臂试验
- 随机化
- 非随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.18-45岁（含18及45岁）男性或女性，同批受试者年龄相差不超过10岁
2.男性体重≥50kg；女性体重≥45kg；体重指数（BMI）在19~24kg/m 2之间（含 边界值）
3.无心、肝、肾、消化道、呼吸、血液、内分泌、神经系统、免疫性等慢性疾 病或严重疾病史
4.血液生化、血常规、尿常规、心电图、胸片、乙肝两对半、HCV 及 B 超等检查 指标未发现具有临床意义的异常
5.体格检查未发现临床意义的阳性体征
6.短期无生育要求：女性：应为手术绝育、绝经后的受试者，或同意在试验期间和试验结束后6个月内采用一种医学认可的避孕措施（如宫内节育器[IUD] 或避孕套）；在研究入组前的7天内血清或尿妊娠试验必须为阴性。男性：应为手术绝育，或同意在试验期间和试验结束后6个月内采用一种经医学认可的避孕措施的健康志愿者
7.受试者必须在试验前自愿签署知情同意书
2.男性体重≥50kg；女性体重≥45kg；体重指数（BMI）在19~24kg/m 2之间（含 边界值）
3.无心、肝、肾、消化道、呼吸、血液、内分泌、神经系统、免疫性等慢性疾 病或严重疾病史
4.血液生化、血常规、尿常规、心电图、胸片、乙肝两对半、HCV 及 B 超等检查 指标未发现具有临床意义的异常
5.体格检查未发现临床意义的阳性体征
6.短期无生育要求：女性：应为手术绝育、绝经后的受试者，或同意在试验期间和试验结束后6个月内采用一种医学认可的避孕措施（如宫内节育器[IUD] 或避孕套）；在研究入组前的7天内血清或尿妊娠试验必须为阴性。男性：应为手术绝育，或同意在试验期间和试验结束后6个月内采用一种经医学认可的避孕措施的健康志愿者
7.受试者必须在试验前自愿签署知情同意书
排除标准
1.试验前30天内服用及试验期间需服用口服避孕药者或试验前6个月内服用及 试验试验期间需使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋置片者
2. 育龄妇女试验前14天内与伴侣发生非保护性性交者
3. 妊娠妇女或哺乳期妇女
4. 月经期妇女
5. 当前有任何伤口未愈合者
6. 试验前12个月内接受过外科手术者或有需求入院治疗或入选治疗的受试者
7. 有高血压病史者
8. 心脏疾病或筛选期间发现心动过速或过缓
9. 患有任何由眼部血管疾病所导致的视力损伤者
10. 皮肤异常或皮肤病受试者
11. 重要脏器有原发性疾病
12. HIV检测阳性者或梅毒检测阳性者
13. 乙型肝炎表面抗原检测阳性或丙型肝炎检测阳性者
14. 有脑血管意外、肺栓塞病史者
15. 有严重的偏头痛或头痛病史者
16. 患有凝血功能障碍或血栓栓塞性疾病者
17. 精神或躯体上的残疾受试者
18. 过敏体质或已知对本药组分有过敏者，或对任何食物过敏或对饮食有特殊要 求，不能遵守统一饮食者
19. 有酗酒史或药物滥用病史
20. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上）者
21. 试验前3个月每日吸烟量多于1支，或试验期间使用过任何烟草类产品者
22. 在试验前三个月内参加了任何药物临床试验者
23. 试验前三个月献血或作为受试者被采样者
24. 在试验前14天内服用过任何药物者
25. 研究者认为不宜参加本试验，如：不愿或无能力遵守治疗方案，包括不能按 时访视
2. 育龄妇女试验前14天内与伴侣发生非保护性性交者
3. 妊娠妇女或哺乳期妇女
4. 月经期妇女
5. 当前有任何伤口未愈合者
6. 试验前12个月内接受过外科手术者或有需求入院治疗或入选治疗的受试者
7. 有高血压病史者
8. 心脏疾病或筛选期间发现心动过速或过缓
9. 患有任何由眼部血管疾病所导致的视力损伤者
10. 皮肤异常或皮肤病受试者
11. 重要脏器有原发性疾病
12. HIV检测阳性者或梅毒检测阳性者
13. 乙型肝炎表面抗原检测阳性或丙型肝炎检测阳性者
14. 有脑血管意外、肺栓塞病史者
15. 有严重的偏头痛或头痛病史者
16. 患有凝血功能障碍或血栓栓塞性疾病者
17. 精神或躯体上的残疾受试者
18. 过敏体质或已知对本药组分有过敏者，或对任何食物过敏或对饮食有特殊要 求，不能遵守统一饮食者
19. 有酗酒史或药物滥用病史
20. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上）者
21. 试验前3个月每日吸烟量多于1支，或试验期间使用过任何烟草类产品者
22. 在试验前三个月内参加了任何药物临床试验者
23. 试验前三个月献血或作为受试者被采样者
24. 在试验前14天内服用过任何药物者
25. 研究者认为不宜参加本试验，如：不愿或无能力遵守治疗方案，包括不能按 时访视
试验用药
中文通用名：注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素：
用法用量：注射用冻干粉；15mg/支；静脉滴注；单次，每日一次给药0.25mg/kg、0.5mg/kg、1mg/kg、2mg/kg（根据实际剂量递增结果而定）；临用时将本品加入500ml生理盐水中，匀速静脉点滴（静脉泵输注），滴注时间为2小时（尽量控制在±5min之内滴注完成）
对照用药
中文通用名：无
用法用量：无
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 安全性评价时间：试验的第2、7、14、28天的体格检查、实验室检查及心电图检查指标类型：安全性指标
次要终点1 项，展开查看
- 药代动力学指标评价时间：试验第1 、3、5、7、10、14、21、28天指标类型：有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 南京市第一医院伦理委员会修改后同意 · 2014-11-07
- 南京市第一医院伦理委员会同意 · 2014-11-28
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20140907
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 李海军
- 首次公示信息日期
- 2015-01-12
- 申请人名称
- 山东先声麦得津生物制药有限公司/中国药科大学/江苏先声药物研究有限公司/江苏先声药业有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20140907
- 药物名称
- 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素 曾用名:
- 药物类型
- 生物制品
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 晚期实体瘤
- 试验专业题目
- 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素在健康志愿者的单中心、开放、单次给药剂量递增的I期临床试验方案
- 试验通俗题目
- 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素健康人I期临床
- 试验方案编号
- A140604.CSP.F.02
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示