登记概览
- 登记号
- CTR20150045
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成（规范化导航项）
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 皮肤（规则标签）
- 申请人
- 兆科药业（合肥）有限公司
完整专业题目
阿达帕林盐酸克林霉素复方凝胶人体药代动力学研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2015-02-26
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2015-07-20；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 试验完成日期
- 国内：2015-08-10；
- 目标入组人数
- 国内: 12 人；
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
- 实际入组总人数
- 国内: 12 人；
源文档试验状态：已完成
登记参加机构与地点
共 3 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
江苏省 · 南京市
- 中国医学科学院皮肤病医院中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者：马鹏程
- 中国药科大学中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者：丁黎
- 南京科利泰医药科技有限公司中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者：丁黎
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 戴向荣
- 申请人名称
- 兆科药业（合肥）有限公司
- 联系人姓名
- 戴向荣
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 安徽省合肥市高新技术产业开发区天智路30号
- 联系人邮编
- 230088
主要研究者信息
- 姓名
- 马鹏程，药学本科
- 职称
- 教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除电话]
- 邮政地址
- 江苏省南京市蒋王庙街12号
- 邮编
- 210042
- 单位名称
- 中国医学科学院皮肤病医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20140593;
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- YQ-M-14-10(2)
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
研究健康中国志愿者单次给予阿达帕林盐酸克林霉素复方凝胶后药物在人体内的药代动力学行为，评价外用阿达帕林盐酸克林霉素复方凝胶后药物在健康人体内的药代动力学特征，为后续的患者药代动力学研究和药物暴露研究提供依据。
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.受试者在被告知试验全过程及药物可能的不良反应后，自愿作为受试者，并签署知情同意书者；
2.性别：男、女各半；
3.年龄：18~45周岁者；
4.体重：受试者的体重不低于50kg，按体重指数=体重（kg）/身高2（m2）计算，在19～24范围内者；
5.无心、肝、肾、消化道、神经系统及代谢异常史，无药物过敏史者；
6.体格检查和实验室检查：进行全面检查（包括心率、血压、肝功能、肾功能、乙肝表面抗原、血常规、尿常规及心电图等），结果均应在正常范围内（包括临床医生判无心、肝、肾、消化道、神经系统及代谢异常史，无药物过敏史者；判断的“无临床意义”的异常）者；
7.基线前两周内未使用过任何药物者；
8.用药部位无皮肤破损或疤痕或皮肤疾病者。
2.性别：男、女各半；
3.年龄：18~45周岁者；
4.体重：受试者的体重不低于50kg，按体重指数=体重（kg）/身高2（m2）计算，在19～24范围内者；
5.无心、肝、肾、消化道、神经系统及代谢异常史，无药物过敏史者；
6.体格检查和实验室检查：进行全面检查（包括心率、血压、肝功能、肾功能、乙肝表面抗原、血常规、尿常规及心电图等），结果均应在正常范围内（包括临床医生判无心、肝、肾、消化道、神经系统及代谢异常史，无药物过敏史者；判断的“无临床意义”的异常）者；
7.基线前两周内未使用过任何药物者；
8.用药部位无皮肤破损或疤痕或皮肤疾病者。
排除标准
1.药物滥用者；
2. 最近3个月内献血或参加其他药物试验被采血者；
3. 嗜烟、嗜酒者；
4. 过敏体质，如对两种或以上药物或食物过敏史者；或已知对本药组分有过敏者；
5. 女性在妊娠期或哺乳期，处于生育期而未采取有效避孕措施者；
6. 其他不符合试验标准者。
2. 最近3个月内献血或参加其他药物试验被采血者；
3. 嗜烟、嗜酒者；
4. 过敏体质，如对两种或以上药物或食物过敏史者；或已知对本药组分有过敏者；
5. 女性在妊娠期或哺乳期，处于生育期而未采取有效避孕措施者；
6. 其他不符合试验标准者。
试验用药
中文通用名：阿达帕林盐酸克林霉素复方凝胶：
用法用量：凝胶剂；规格5g（0.1%阿达帕林+1%盐酸克林霉素）；背部划定用药区域（I、II、III），每个给药区域为8cm×8cm，涂药，给药剂量按预试验确定，不超过1.25g/64cm2，为避免衣服擦除药物，近干后包封。阿达帕林盐酸克林霉素复方凝胶、阿达帕林凝胶（达芙文）、盐酸克林霉素凝胶三种药物分三周期分别给药，每位受试者每周期只涂一种药物。
对照用药
中文通用名：阿达帕林凝胶；英文名：Adapalene Gel；商品名：达芙文
用法用量：凝胶剂；规格0.1%，包装规格30g/管；背部划定用药区域（I、II、III），每个给药区域为8cm×8cm，涂药，给药剂量按预试验确定，不超过1.25g/64cm2，为避免衣服擦除药物，近干后包封。阿达帕林盐酸克林霉素复方凝胶、阿达帕林凝胶（达芙文）、盐酸克林霉素凝胶三种药物分三周期分别给药，每位受试者每周期只涂一种药物。
中文通用名：盐酸克林霉素凝胶；英文名：Clindamycin Hydrochloride Gel；商品名：E豆
用法用量：凝胶剂；规格：10g: 盐酸克林霉素100mg（1%）；背部划定用药区域（I、II、III），每个给药区域为8cm×8cm，涂药，给药剂量按预试验确定，不超过1.25g/64cm2，为避免衣服擦除药物，近干后包封。阿达帕林盐酸克林霉素复方凝胶、阿达帕林凝胶（达芙文）、盐酸克林霉素凝胶三种药物分三周期分别给药，每位受试者每周期只涂一种药物。
终点指标
主要终点2 项，展开查看
- 评价标准：计算在单次给予阿达帕林盐酸克林霉素复方凝胶后的阿达帕林和克林霉素的药代动力学参数；同时在单剂量下与单用阿达帕林凝胶和盐酸克林霉素凝胶后的阿达帕林及克林霉素的药代动力学参数进行比较。 如未能获得完整的药代动力学数据，则对数据采用描述性统计，阐述药物在体内的暴露情况。评价时间：三周期单次给药结束，并完成样品检测报告后指标类型：有效性指标
- 安全性评价：局部皮肤反应、体格检查、实验室检查、不良事件。评价时间：整个研究周期指标类型：安全性指标
伦理委员会审查记录
- 中国医学科学院皮肤病医院伦理委员会同意 · 2014-12-31
- 中国医学科学院皮肤病医院伦理委员会同意 · 2015-03-05
- 中国医学科学院皮肤病医院伦理委员会同意 · 2015-06-11
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20150045
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 戴向荣
- 首次公示信息日期
- 2015-02-26
- 申请人名称
- 兆科药业（合肥）有限公司
试验基本信息10 个字段
- 登记号
- CTR20150045
- 相关登记号
- CTR20140593;
- 药物名称
- 阿达帕林盐酸克林霉素复方凝胶 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 寻常性痤疮
- 试验专业题目
- 阿达帕林盐酸克林霉素复方凝胶人体药代动力学研究
- 试验通俗题目
- 评价复方凝胶在健康人体内的药代动力学特征
- 试验方案编号
- YQ-M-14-10(2)
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示