登记概览
- 登记号
- CTR20150069
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成（规范化导航项）
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 心血管（规则标签）
- 申请人
- 哈药集团制药六厂
完整专业题目
厄贝沙坦胶囊在健康男性受试者中单剂量空腹、餐后给药人体生物等效性试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2015-02-10
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2014-10-15；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 试验完成日期
- 国内：2014-11-25；
- 目标入组人数
- 国内: 48 人；
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
- 实际入组总人数
- 国内: 44 人；
源文档试验状态：已完成
登记参加机构与地点
共 2 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
吉林省 · 长春市辽宁省 · 沈阳市
- 长春中医药大学附属医院中国 · 吉林省 · 长春市 · 研究者：杨海淼
- 沈阳亿灵医药科技有限公司临床药理研究中心实验室中国 · 辽宁省 · 沈阳市 · 研究者：刘洋
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 李桂红
- 申请人名称
- 哈药集团制药六厂
- 联系人姓名
- 李桂红
- 联系人座机
- [已移除电话] [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 黑龙江省哈尔滨市道外区南直路326号
- 联系人邮编
- 150056
主要研究者信息
- 姓名
- 杨海淼
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 长春市工农大路1478号
- 邮编
- 150056
- 单位名称
- 长春中医药大学附属医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- ELBJ-A-201407-02-EBST
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
本试验的目的是以哈药集团制药六厂提供的厄贝沙坦胶囊为受试制剂，与国内上市的Sanofi Winthrop Industrie，France 生产，赛诺菲（杭州）制药有限公司分装的厄贝沙坦片（商品名：安博维，参比制剂）进行人体生物利用度与生物等效性试验，计算受试制剂的相对生物利用度，分别比较两种制剂在空腹状态下或者在高脂高热状态下的生物等效性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至40岁(最大年龄)
- 性别
- 男
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄18～40 周岁，一批志愿受试者年龄不宜相差10 岁以上；
2.体重应不低于50 kg，体重指数（BMI）在19～24范围内，同一批志愿受试者体重应相近；
3.健康情况良好，无心、肝、肾、消化道、神经系统以及精神异常及代谢异常等病
4.自愿签署知情同意书。
2.体重应不低于50 kg，体重指数（BMI）在19～24范围内，同一批志愿受试者体重应相近；
3.健康情况良好，无心、肝、肾、消化道、神经系统以及精神异常及代谢异常等病
4.自愿签署知情同意书。
排除标准
1.经体格检查血压、心电图、呼吸状况或肝肾功能、血尿常规异常（经临床医师
2. 在过去的一年中，有酗酒史、嗜烟史、药物滥用史或吸毒史；
3. 入选前三个月内，参加过另一药物试验或使用过本试验药物；
4. 试验开始前两周内使用过任何其他药物；
5. 临床上有显著的变态反应史，特别是药物过敏史，尤其任何对厄贝沙坦及辅料
6. 在试验前三个月内献过血或失血等于或超过500 mL，或打算在试验期间或试验
7. 有体位性低血压史；
8. 不能耐受静脉穿刺采血；
9. 片剂/胶囊剂吞咽困难；
10. 试验期间或试验结束后三个月内有生育打算，或不能保证在此期间的性生活中
11. 不能签署知情同意书，或者任何心理、情绪问题、任何障碍可能使知情同意书
12. 不能保证从服药前48 小时到最后一次采血前禁烟并禁服西柚汁或任何含酒精和
2. 在过去的一年中，有酗酒史、嗜烟史、药物滥用史或吸毒史；
3. 入选前三个月内，参加过另一药物试验或使用过本试验药物；
4. 试验开始前两周内使用过任何其他药物；
5. 临床上有显著的变态反应史，特别是药物过敏史，尤其任何对厄贝沙坦及辅料
6. 在试验前三个月内献过血或失血等于或超过500 mL，或打算在试验期间或试验
7. 有体位性低血压史；
8. 不能耐受静脉穿刺采血；
9. 片剂/胶囊剂吞咽困难；
10. 试验期间或试验结束后三个月内有生育打算，或不能保证在此期间的性生活中
11. 不能签署知情同意书，或者任何心理、情绪问题、任何障碍可能使知情同意书
12. 不能保证从服药前48 小时到最后一次采血前禁烟并禁服西柚汁或任何含酒精和
试验用药
中文通用名：厄贝沙坦胶囊：
用法用量：胶囊剂；规格：150mg；口服，一天一次，每次150mg;用药时程：单次给药。
对照用药
中文通用名：厄贝沙坦片
用法用量：片剂；规格：150mg；口服，一天一次，每次150mg;用药时程：单次给药。
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- AUC0-t、AUC0-∞、Cmax评价时间：给药后48h指标类型：有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 长春中医药大学附属医院医学伦理委员会同意 · 2014-08-26
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20150069
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 李桂红
- 首次公示信息日期
- 2015-02-10
- 申请人名称
- 哈药集团制药六厂
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20150069
- 药物名称
- 厄贝沙坦胶囊 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 治疗原发性高血压
- 试验专业题目
- 厄贝沙坦胶囊在健康男性受试者中单剂量空腹、餐后给药人体生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 厄贝沙坦胶囊人体生物等效性试验
- 试验方案编号
- ELBJ-A-201407-02-EBST
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示