CTR20150104 快照:进行中 尚未招募 药代/药效动力学

注射用头孢替坦二钠的人体药动学研究

研究药物
注射用头孢替坦二钠
适应症
敏感菌引起的泌尿道感染、下呼吸道感染、皮肤和皮肤附属器感染、妇产科感染、腹腔感染、骨及关节感染等
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2015-03-09
登记地点
湖南省 · 长沙市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20150104
快照状态
进行中 尚未招募
状态阶段
尚未招募(规范化导航项)
源数据分期
I期
研究类型
药代/药效动力学
疾病领域
感染性疾病与疫苗(规则标签)
申请人
重庆礼邦药物开发有限公司
完整专业题目
注射用头孢替坦二钠在健康受试者中的人体药动学研究

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2015-03-09
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:登记人暂未填写该信息;
目标入组人数
国内: 12 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 登记人暂未填写该信息;

源文档试验状态:进行中(尚未招募)

登记参加机构与地点

共 2 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

湖南省 · 长沙市
  • 中南大学湘雅三医院国家药物临床试验机构——Ⅰ期临床研究室中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:程泽能
  • 湖南泰格湘雅药物研究有限公司中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:郭歆

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
李述平
申请人名称
重庆礼邦药物开发有限公司
联系人姓名
李述平
联系人座机
[已移除电话],[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
中国,重庆市,重庆市渝北区黄杨路2号
联系人邮编
401121

主要研究者信息

姓名
程泽能
职称
教授
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
中国湖南省长沙市岳麓区桐梓坡路138号
邮编
410200
单位名称
中南大学湘雅三医院国家药物临床试验机构——Ⅰ期临床研究室

方案登记信息

临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
TX-PK-TBTT-20141117
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

研究健康受试者单次及连续多次静脉滴注给予福安药业集团庆余堂制药有限公司生产的注射用头孢替坦二钠后的人体药代动力学特征,与国内外进行的本品临床PK数据进行比较,评价注射用头孢替坦二钠在不同人种或人群间的可能差异,并为注射用头孢替坦二钠的临床合理给药方法提供依据。

试验设计

试验分类
药代动力学/药效动力学试验
试验分期
I期
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.性别:男性或女性
2.年龄:18~45岁之间
3.体重:女性体重大于或等于45 kg,男性体重大于或等于50 kg,受试者体重指数(BMI)在19-26 kg/m2之间(BMI=体重(kg)/身高2(m2)),包括边界值,同批体重相差不宜悬殊
4.无青霉素及头孢菌素类过敏史且皮试阴性者
5.受试者必须在试验前对本研究知情同意,并自愿签署了书面的知情同意书
6.受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究
排除标准
1.试验前4周内患过具有临床意义的重大疾病或接受过重大外科手术者
2. 有特异性变态反应病史(哮喘、风疹、湿疹性皮炎),明确对本品所含成分或头孢菌素和青霉素类抗生素过敏者
3. 有任何临床严重疾病史或有心血管系统、内分泌系统、神经系统疾病或肺部、血液学、免疫学、精神病学疾病及代谢异常等病史者
4. 曾经患过能够影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者(例如:进行过肝脏、肾脏或胃肠道部分切除手术者)
5. 试验前1周内血常规、尿常规、凝血功能等实验室检查发现有临床诊断意义的异常者,或肝功能异常者(AST 、ALT或总胆红素>1.5x正常值上限),或肾功能异常者(肌酐>1.2x正常值上限)
6. 试验前及试验期间心电图异常(具有临床意义)或生命体征异常(收缩压<90 mmHg或>140 mmHg,舒张压<50 mmHg或>90 mmHg;心率<50 bpm或>100 bpm)并经临床医生判断为异常有临床意义者
7. HIV或/和RPR检测阳性者
8. 乙型肝炎表面抗原检测阳性或/和丙型肝炎检测阳性者
9. 试验前6个月内经常饮酒者,即平均每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)
10. 试验前3个月内使用过软毒品(如:摇头丸、KEN粉、麻古,等)或试验前一年内使用过硬毒品(如:可卡因、海洛因、冰毒,等)者
11. 试验前30天使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂——巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂——SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者
12. 试验前14天内服用过任何药物者
13. 试验前3个月内献血者
14. 试验前3个月内平均每日吸烟量多于1支者
15. 有心脏病史及心脏病家族史者
16. 有严重的头痛、偏头痛病史或有体位性低血压病史者
17. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上)者
18. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者

试验用药

中文通用名:注射用头孢替坦二钠:

用法用量:粉针剂;规格:1g;静脉滴注,每日一次,每次1g;用药时程:用药一次。

中文通用名:注射用头孢替坦二钠:

用法用量:粉针剂;规格:2g;静脉滴注,每日一次,每次2g;用药时程:用药一次。

中文通用名:注射用头孢替坦二钠:

用法用量:粉针剂;规格:1g;静脉滴注,每日两次,每次1g;用药时程:连续用药5天。

对照用药

中文通用名:无

用法用量:无

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. 药带动力学参数评价时间:给药后24h指标类型:有效性指标+安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 中南大学湘雅三医院医学伦理委员会同意 · 2015-01-25

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20150104
试验状态
进行中
申请人联系人
李述平
首次公示信息日期
2015-03-09
申请人名称
重庆礼邦药物开发有限公司
试验基本信息9 个字段
登记号
CTR20150104
药物名称
注射用头孢替坦二钠 曾用名:
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
敏感菌引起的泌尿道感染、下呼吸道感染、皮肤和皮肤附属器感染、妇产科感染、腹腔感染、骨及关节感染等
试验专业题目
注射用头孢替坦二钠在健康受试者中的人体药动学研究
试验通俗题目
注射用头孢替坦二钠的人体药动学研究
试验方案编号
TX-PK-TBTT-20141117
方案是否为联合用药
企业选择不公示