登记概览
- 登记号
- CTR20150144
- 快照状态
- 主动暂停
- 状态阶段
- 已暂停（规范化导航项）
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 神经系统（规则标签）
- 申请人
- 江苏恩华药业股份有限公司
完整专业题目
重酒石酸卡巴拉汀胶囊在进食条件下，随机、开放、自身对照、两阶段交叉生物等效性试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2015-03-20
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2015-04-01；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 试验暂停日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 目标入组人数
- 国内: 50 人；
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
源文档试验状态：主动暂停（中国人民解放军第四军医大学第一附属医院为了迎接国家局开展的临床数据自查核查工作，无法正常开展临床试验。经双方沟通协调中止此项临床研究工作。）
登记参加机构与地点
共 2 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
陕西 · 西安江苏 · 南京
- 中国人民解放军第四军医大学第一附属医院中国 · 陕西 · 西安 · 研究者：文爱东
- 中国药科大学中国 · 江苏 · 南京 · 研究者：杭太俊
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 王玉梅
- 申请人名称
- 江苏恩华药业股份有限公司
- 联系人姓名
- 王玉梅
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏省徐州市高新技术产业开发区运河路1号 江苏恩华药业股份有限公司药物研究院
- 联系人邮编
- 221000
主要研究者信息
主要研究者 1
- 姓名
- 文爱东
- 职称
- 主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 陕西省西安市长乐西路127号
- 邮编
- 710032
- 单位名称
- 中国人民解放军第四军医大学第一附属医院
主要研究者 2
- 姓名
- 杭太俊
- 职称
- 教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 江苏省南京市鼓楼区童家巷24号
- 邮编
- 210009
- 单位名称
- 中国药科大学
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- XJIQ-BE-20141219
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
健康男性自愿受试者按随机、开放、自身对照、两阶段交叉的方法，在进食条件下，口服江苏恩华药业股份有限公司生产的重酒石酸卡巴拉汀胶囊（4.5mg），并与瑞士诺华公司生产的重酒石酸卡巴拉汀胶囊（艾斯能1.5mg×3粒）进行生物等效性研究，为临床用药提供依据。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至40岁(最大年龄)
- 性别
- 男
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄与性别：18~40周岁，男性，同一批受试者年龄相差小于10岁；
2.体重：正常受试者的体重一般不应低于50 kg。按体质指数[BMI(Body Mass Index)] = 体重（kg）/身高2（m2）计算，一般在标准体重（19~24）范围内；
3.全面体格检查包括一般体格检查（心率、血压等）、实验室检查（肝功能、肾功能等）和心电图检查等均正常，或异常值经医师判断为“无临床意义”；
4.无心、肝、肾、消化道、神经系统、内分泌、代谢异常等病史；
5.试验前两周内未服用任何其它药物；
6.无药物和食物过敏史；
7.无药物滥用或吸毒史；
8.无烟酒嗜好；
9.了解试验目的、试验步骤、试验药物的药理特性及可能发生的不良反应，签署知情同意书，自愿作为受试者。
2.体重：正常受试者的体重一般不应低于50 kg。按体质指数[BMI(Body Mass Index)] = 体重（kg）/身高2（m2）计算，一般在标准体重（19~24）范围内；
3.全面体格检查包括一般体格检查（心率、血压等）、实验室检查（肝功能、肾功能等）和心电图检查等均正常，或异常值经医师判断为“无临床意义”；
4.无心、肝、肾、消化道、神经系统、内分泌、代谢异常等病史；
5.试验前两周内未服用任何其它药物；
6.无药物和食物过敏史；
7.无药物滥用或吸毒史；
8.无烟酒嗜好；
9.了解试验目的、试验步骤、试验药物的药理特性及可能发生的不良反应，签署知情同意书，自愿作为受试者。
排除标准
1.在筛选期，健康检查不符合受试者入选标准；
2. 试验开始前4周内有临床重大疾病；
3. 试验开始前4周内曾做过临床重大手术；
4. 研究者认为有任何不适合参加试验的其他因素；
5. 在试验开始前6个月，有酗酒或有证据表明每周经常饮用超过14个单位的酒精 （1单位=葡萄酒150 ml，啤酒360ml或白酒45ml）；
6. 有卡巴拉汀、其他氨基甲酸衍生物或配方其他成分的过敏史；
7. 有肝素过敏史；
8. 在服用研究药物前30天内，使用任何已知诱导或抑制肝脏药物代谢的药物（诱导剂：巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、利福平/利福布汀等；抑制剂：抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、红霉素、酮康唑、单胺氧化酶抑制剂、抗精神病药、维拉帕米、奎尼丁等）；
9. 患有胃肠道病变（如慢性腹泻、炎症性肠道疾病）、未痊愈的胃肠道症状（如腹泻、呕吐）、肝、肾或其他干扰药物吸收、分布、代谢或排泄的疾病，或上述疾病病史；
10. 患有神经、内分泌、心血管、肺、血液、免疫、精神或代谢疾病，或上述疾病病史；
11. 在服用研究药物前3个月内，献血、使用试验性药物或参加其他临床研究；
12. 每天吸烟>15支；
13. 医师判定有任何食物过敏、食物不耐受、饮食限制或特殊饮食者；
14. 在服用研究药物前3个月内长效注射或植入任何药物；
15. 有溃疡病史；
16. 哮喘或者阻塞性肺疾病史；
17. 癫痫、尿路梗阻或良性前列腺增生史。
2. 试验开始前4周内有临床重大疾病；
3. 试验开始前4周内曾做过临床重大手术；
4. 研究者认为有任何不适合参加试验的其他因素；
5. 在试验开始前6个月，有酗酒或有证据表明每周经常饮用超过14个单位的酒精 （1单位=葡萄酒150 ml，啤酒360ml或白酒45ml）；
6. 有卡巴拉汀、其他氨基甲酸衍生物或配方其他成分的过敏史；
7. 有肝素过敏史；
8. 在服用研究药物前30天内，使用任何已知诱导或抑制肝脏药物代谢的药物（诱导剂：巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、利福平/利福布汀等；抑制剂：抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、红霉素、酮康唑、单胺氧化酶抑制剂、抗精神病药、维拉帕米、奎尼丁等）；
9. 患有胃肠道病变（如慢性腹泻、炎症性肠道疾病）、未痊愈的胃肠道症状（如腹泻、呕吐）、肝、肾或其他干扰药物吸收、分布、代谢或排泄的疾病，或上述疾病病史；
10. 患有神经、内分泌、心血管、肺、血液、免疫、精神或代谢疾病，或上述疾病病史；
11. 在服用研究药物前3个月内，献血、使用试验性药物或参加其他临床研究；
12. 每天吸烟>15支；
13. 医师判定有任何食物过敏、食物不耐受、饮食限制或特殊饮食者；
14. 在服用研究药物前3个月内长效注射或植入任何药物；
15. 有溃疡病史；
16. 哮喘或者阻塞性肺疾病史；
17. 癫痫、尿路梗阻或良性前列腺增生史。
试验用药
中文通用名：重酒石酸卡巴拉汀胶囊：
用法用量：胶囊；规格4.5mg；口服；单剂量给药；4.5mg；清洗期一周。
对照用药
中文通用名：重酒石酸卡巴拉汀胶囊 商品名：艾斯能 英文名：Rivastigmine Hydrogen Tartrate Capsules
用法用量：胶囊；规格1.5mg；口服；单剂量给药；4.5mg；清洗期一周。
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- AUC和Cmax评价时间：给药后12小时指标类型：有效性指标+安全性指标
次要终点1 项，展开查看
- Tmax,F,MRT,t1/2等评价时间：给药后12小时指标类型：有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 中国人民解放军第四军医大学第一附属医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2015-02-05
- 中国人民解放军第四军医大学第一附属医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2015-04-27
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20150144
- 试验状态
- 主动暂停
- 申请人联系人
- 王玉梅
- 首次公示信息日期
- 2015-03-20
- 申请人名称
- 江苏恩华药业股份有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20150144
- 药物名称
- 重酒石酸卡巴拉汀胶囊 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 用于治疗轻、中度阿尔茨海默型痴呆的症状
- 试验专业题目
- 重酒石酸卡巴拉汀胶囊在进食条件下，随机、开放、自身对照、两阶段交叉生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 重酒石酸卡巴拉汀胶囊人体生物等效性研究
- 试验方案编号
- XJIQ-BE-20141219
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示