CTR20150208 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

评价硫酸氢氯吡格雷片的安全性和有效性研究

研究药物
硫酸氢氯吡格雷片
适应症
血小板聚集抑制剂
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2015-07-13
登记地点
吉林省 · 长春市、安徽省 · 合肥市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
  2. 2查看登记机构与所在地区
  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20150208
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
血液与造血系统(规则标签)
申请人
天方药业有限公司
完整专业题目
硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2015-07-13
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2015-03-25;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:2015-06-30;
目标入组人数
国内: 60 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 60 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 2 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

吉林省 · 长春市安徽省 · 合肥市
  • 长春中医药大学附属医院国家药物临床试验机构中国 · 吉林省 · 长春市 · 研究者:杨海淼
  • 安徽万邦医药科技有限公司中国 · 安徽省 · 合肥市 · 研究者:陶春蕾

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
樊振
申请人名称
天方药业有限公司
联系人姓名
樊振
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
河南省驻马店市驿城区光明路2号
联系人邮编
463000

主要研究者信息

姓名
杨海淼 硕士研究生
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
中国吉林省长春市工农大路1478号
邮编
130021
单位名称
长春中医药大学附属医院国家药物临床试验机构

方案登记信息

临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
长春中医药大学附属医院2015-I-02
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

根据国家食品药品监督管理总局(2015L00081)号批文的要求,对天方药业有限公司的硫酸氢氯吡格雷片进行人体生物等效性试验。按有关生物等效性试验的规定,与法国 Sanofi Winthrop Industrie生产的硫酸氢氯吡格雷片(商品名:波立维?,参比制剂)进行空腹和餐后人体生物利用度与生物等效性试验,计算受试制剂的相对生物利用度,比较两种制剂的生物等效性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至40岁(最大年龄)
性别
男
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.健康志愿受试者,男性
2.年龄18~40周岁者,同一批志愿受试者年龄不应相差10岁或以上
3.体重应不低于50 kg,体重指数(BMI)在19~24[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]范围内者,同一批志愿受试者体重相近
4.健康情况良好,无心、肝、肾、消化道、神经系统以及精神异常及代谢异常等病史者
5.自愿签署知情同意书者
排除标准
1.经体格检查血压、心电图、呼吸状况、脉搏、体温或肝肾功能、血尿常规、凝血常规、乙肝表面抗原、丙肝抗体异常、艾滋病毒抗体1+2型,临床医师判断有临床意义
2. 在过去的一年中,有酗酒史、嗜烟史、药物滥用史或吸毒史者
3. 入选前三个月内,参加过另一药物试验或使用过本试验药物者
4. 试验开始前两周内使用过任何其他药物者
5. 临床上有显著的变态反应史,特别是药物过敏史,尤其对氯吡格雷及辅料中任何成分过敏者
6. 在试验前三个月内献过血或失血等于或超过500 mL,或打算在试验期间或 试验结束后三个月内献血或血液成分者
7. 有体位性低血压史者
8. 不能耐受静脉穿刺采血者
9. 片剂/胶囊剂吞咽困难
10. 试验期间或试验结束后三个月内有生育打算,或不能保证在此期间的性生活中采用一种或一种以上避孕措施
11. 不能签署知情同意书,或者任何心理、情绪问题、任何障碍可能使知情同意书无效或限制志愿受试者遵从试验要求的能力,或者不能或不大可能全面遵从试验的要求和限制(例如不协作、不能配合随访),或者不大可能完成试验
12. 不能保证从服药前48小时到最后一次采血前禁烟并禁服西柚汁或任何含酒精和黄嘌呤的食品和饮料者(包括巧克力、茶、咖啡、可乐等)

试验用药

中文通用名:硫酸氢氯吡格雷片:

用法用量:片剂;规格75mg,口服,单剂量给药75mg,用药时程:第1天、第8天、第15天、第22天单剂量给药75mg,洗脱期1周。

对照用药

中文通用名:硫酸氢氯吡格雷片

用法用量:片剂;规格75mg,口服,单剂量给药75mg,用药时程:第1天、第8天、第15天、第22天单剂量给药75mg,洗脱期1周。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax,AUC评价时间:给药后36h指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. Tmax,t评价时间:给药后36h指标类型:有效性指标+安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 长春中医药大学附属医院医学伦理委员会同意 · 2015-03-04

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20150208
试验状态
已完成
申请人联系人
樊振
首次公示信息日期
2015-07-13
申请人名称
天方药业有限公司
试验基本信息9 个字段
登记号
CTR20150208
药物名称
硫酸氢氯吡格雷片 曾用名:
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
血小板聚集抑制剂
试验专业题目
硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验
试验通俗题目
评价硫酸氢氯吡格雷片的安全性和有效性研究
试验方案编号
长春中医药大学附属医院2015-I-02
方案是否为联合用药
企业选择不公示