登记概览
- 登记号
- CTR20150226
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成（规范化导航项）
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 安全性
- 疾病领域
- 精神与行为（规则标签）
- 申请人
- 中国科学院昆明植物研究所 中国科学院昆明动物研究所 昆明晶镖生物科技有限公司
完整专业题目
中国成年健康受试者单次口服奥生乐赛特胶囊的I期、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增临床研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2015-08-20
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2012-06-09；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 试验完成日期
- 国内：2013-12-31；
- 目标入组人数
- 国内: 82 人；
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
- 实际入组总人数
- 国内: 82 人；
源文档试验状态：已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京
- 北京协和医院 临床药理研究中心中国 · 北京市 · 北京 · 研究者：胡蓓、江骥
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 陈纪军
- 申请人名称
- 中国科学院昆明植物研究所 中国科学院昆明动物研究所 昆明晶镖生物科技有限公司
- 联系人姓名
- 陈纪军
- 联系人座机
- 86(871)65223265
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 云南省昆明市蓝黑路132号(黑龙潭)
- 联系人邮编
- 650201
主要研究者信息
- 姓名
- 胡蓓
- 职称
- 教授
- 电话
- 86（10）88068366
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 中国 北京 西城区大木仓胡同41号
- 邮编
- 100032
- 单位名称
- 北京协和医院 临床药理研究中心
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20150225
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- 无编号
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
评价中国成年受试者单剂量口服奥生乐赛特胶囊的耐受性、安全性、药代动力学和药效学特征。
试验设计
- 试验分类
- 安全性
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至40岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.性别：男、女性各半
2.年龄：18～40岁（含界值）
3.体重：所有受试者体重不应低于45kg，体重指数BMI在19～26范围（含界值）内[BMI：体重(kg)/身高(M)2]。
4.身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史；女性受试者应询问月经史和生育史；体格检查、血压、脉搏、呼吸状况、肝脾等无有临床意义的异常；理化检查血、尿常规，肝功能，肾功能、凝血功能、心电图、肝胆胰脾及双肾B超、正位胸片等无有临床意义的异常。
5.试验前两周内未服用任何其他药物。
6.签署知情同意书，志愿参加本研究。
2.年龄：18～40岁（含界值）
3.体重：所有受试者体重不应低于45kg，体重指数BMI在19～26范围（含界值）内[BMI：体重(kg)/身高(M)2]。
4.身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史；女性受试者应询问月经史和生育史；体格检查、血压、脉搏、呼吸状况、肝脾等无有临床意义的异常；理化检查血、尿常规，肝功能，肾功能、凝血功能、心电图、肝胆胰脾及双肾B超、正位胸片等无有临床意义的异常。
5.试验前两周内未服用任何其他药物。
6.签署知情同意书，志愿参加本研究。
排除标准
1.妊娠期或哺乳期女性
2. 吸烟、酒精或药物滥用史者
3. 通过直接询问和体格检查表明受试者患有任何被研究者认为有临床意义的疾病
4. 试验前收缩压≥140mmHg或<90mmHg、舒张压≥90mmHg或<50mmHg者
5. 近三个月内服用过已知对某脏器有损害的药物，一个月内曾接受过任何处方药治疗，两周内服用了任何药物，包括非处方药和中草药
6. 在进入研究前的4周内捐献过或在研究结束后4周内打算捐献全血>200 mL者
7. 三个月内曾经参加过其它临床试验者
8. 血清学检查（HBsAg、抗HCV、抗HIV）异常者
9. 烟检呈阳性者
10. 有重大药物过敏或药物变态反应史
11. 研究者认为不适合参加本临床研究的受试者
2. 吸烟、酒精或药物滥用史者
3. 通过直接询问和体格检查表明受试者患有任何被研究者认为有临床意义的疾病
4. 试验前收缩压≥140mmHg或<90mmHg、舒张压≥90mmHg或<50mmHg者
5. 近三个月内服用过已知对某脏器有损害的药物，一个月内曾接受过任何处方药治疗，两周内服用了任何药物，包括非处方药和中草药
6. 在进入研究前的4周内捐献过或在研究结束后4周内打算捐献全血>200 mL者
7. 三个月内曾经参加过其它临床试验者
8. 血清学检查（HBsAg、抗HCV、抗HIV）异常者
9. 烟检呈阳性者
10. 有重大药物过敏或药物变态反应史
11. 研究者认为不适合参加本临床研究的受试者
试验用药
中文通用名：奥生乐赛特胶囊：
用法用量：胶囊；规格12.5mg；口服，一天一次，每次12.5mg；用药时程：单次给药。12.5mg剂量组。
中文通用名：奥生乐赛特胶囊：
用法用量：胶囊；规格25mg；口服，一天一次，每次25mg；用药时程：单次给药。25mg剂量组。
中文通用名：奥生乐赛特胶囊：
用法用量：胶囊；规格50mg；口服，一天一次，每次50mg；用药时程：单次给药。50mg剂量组。
中文通用名：奥生乐赛特胶囊：
用法用量：胶囊；规格100mg；口服，一天一次，每次100mg；用药时程：单次给药。100mg剂量组。
中文通用名：奥生乐赛特胶囊：
用法用量：胶囊；规格100mg；口服，一天一次，每次200mg；用药时程：单次给药。200mg剂量组。
中文通用名：奥生乐赛特胶囊：
用法用量：胶囊；规格100mg；口服，一天一次，每次300mg；用药时程：单次给药。300mg剂量组。
中文通用名：奥生乐赛特胶囊：
用法用量：胶囊；规格50mg和100mg；口服，一天一次，每次450mg；用药时程：单次给药。450mg剂量组。
中文通用名：奥生乐赛特胶囊：
用法用量：胶囊；规格100mg；口服，一天一次，每次600mg；用药时程：单次给药。600mg剂量组。
对照用药
中文通用名：安慰剂
用法用量：胶囊；规格160mg；口服，一天一次，每次160mg；用药时程：单次给药
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 耐受性、安全性、药代动力学和药效学评价时间：2013年12月31号指标类型：安全性指标
伦理委员会审查记录
- 奥生乐赛特胶囊修改后同意 · 2012-04-02
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20150226
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 陈纪军
- 首次公示信息日期
- 2015-08-20
- 申请人名称
- 中国科学院昆明植物研究所/中国科学院昆明动物研究所/昆明晶镖生物科技有限公司
试验基本信息10 个字段
- 登记号
- CTR20150226
- 相关登记号
- CTR20150225
- 药物名称
- 奥生乐赛特胶囊 曾用名:
- 药物类型
- 中药/天然药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 抑郁症
- 试验专业题目
- 中国成年健康受试者单次口服奥生乐赛特胶囊的I期、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增临床研究
- 试验通俗题目
- 奥生乐赛特胶囊的I期临床试验
- 试验方案编号
- 无编号
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示