CTR20150254 快照:进行中 招募中 其他或未明确

布洛芬注射液治疗术后疼痛有效性和安全性

研究药物
布洛芬注射液
适应症
术后镇痛
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2015-04-14
登记地点
北京市 · 北京、广东 · 中山、重庆市 · 重庆 等
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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登记概览

登记号
CTR20150254
快照状态
进行中 招募中
状态阶段
招募中(规范化导航项)
源数据分期
其它
研究类型
安全性与有效性
疾病领域
肌肉骨骼与结缔组织(规则标签)
申请人
合肥医工医药有限公司
完整专业题目
评价布洛芬注射液治疗术后疼痛有效性和安全性的随机、双盲、平行对照多中心临床研究

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2015-04-14
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2015-02-09;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:登记人暂未填写该信息;
目标入组人数
国内: 360 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 登记人暂未填写该信息;

源文档试验状态:进行中(招募中)

登记参加机构与地点

共 13 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

北京市 · 北京广东 · 中山重庆市 · 重庆福建 · 漳州浙江 · 杭州江苏 · 无锡海南 · 海口天津市 · 天津湖南 · 长沙江苏 · 常州河北 · 石家庄湖北 · 武汉
  • 中国人民解放军总医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者:米卫东
  • 中山大学第一附属医院中国 · 广东 · 中山 · 研究者:黄雄庆
  • 西南医院中国 · 重庆市 · 重庆 · 研究者:鲁开智
  • 漳州市医院中国 · 福建 · 漳州 · 研究者:林玉霜
  • 首都医科大学附属北京妇产医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者:徐铭军
  • 浙江大学医学院附属邵逸夫医院中国 · 浙江 · 杭州 · 研究者:钟泰迪
  • 无锡市第四人民医院中国 · 江苏 · 无锡 · 研究者:季永
  • 海口市人民医院中国 · 海南 · 海口 · 研究者:田毅
  • 天津市人民医院中国 · 天津市 · 天津 · 研究者:耿立成
  • 湖南省肿瘤医院中国 · 湖南 · 长沙 · 研究者:杨金凤
  • 常州市第一人民医院中国 · 江苏 · 常州 · 研究者:韦兆祥
  • 河北省人民医院中国 · 河北 · 石家庄 · 研究者:郑淑慧
  • 武汉市中心医院中国 · 湖北 · 武汉 · 研究者:严虹

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
秦勇
申请人名称
合肥医工医药有限公司
联系人姓名
秦勇
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
中国江苏省盐城市东台市何垛北路18号
联系人邮编
224200

主要研究者信息

姓名
米卫东
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
中国北京市海淀区复兴路28号
邮编
100036
单位名称
中国人民解放军总医院

方案登记信息

相关登记号
CTR20150253;
临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
A140903.CSP.F.02
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

在吗啡自控镇痛的基础上,与安慰剂比较,评价布洛芬注射液治疗术后疼痛有效性和安全性的随机、双盲、平行对照多中心临床研究

试验设计

试验分类
安全性和有效性
试验分期
其它
设计类型
平行分组
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至70岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.年龄18-70周岁(包括18岁、70岁)的住院患者,男女不限
2.择期在全麻下进行的腹部(胆囊、肠道或者下腹部、盆腔一般手术)或骨科(膝关节、髋关节、肩关节置换和重建)手术,且术后预期需要进行24h以上镇痛治疗的患者
3.预计住院时间≥24h
4.自愿签署知情同意书
排除标准
1.患者体重指数(BMI)<18或者>30kg/m2
2. 对布洛芬或精氨酸过敏的患者以及服用阿司匹林、COX-2抑制剂以及其他NSAIDs后出现过哮喘,荨麻疹或变态反应的患者
3. 妊娠或哺乳期妇女
4. 正在使用华法林、锂制剂、联合使用ACEI和利尿剂者
5. 高出血风险患者,包括先天性出血疾病(如血友病)患者、血小板减少(血小板计数低于50×109/L)患者、血小板功能异常(如特发性血小板减少性紫癜、弥散性血管内凝血、先天性血小板功能异常)患者或有临床意义的任何活动性出血的患者
6. 具有明显临床意义的贫血患者(Hb<90g/L)、具有哮喘和心力衰竭病史患者、具有精神系统异常病史患者、以及接受过器官移植手术患者
7. 有严重的心血管疾病或有心血管疾病风险的患者(ASA分级≥Ⅲ级)
8. 肝、肾功能异常患者[SGPT(ALT)或者SGOT(AST)大于正常值上限1.5倍;肌酐大于正常值上限或手术前28天内正在透析治疗]
9. 术前6h内使用过对乙酰氨基酚,或12h内使用过非甾体抗炎药患者
10. 术前24h内使用过其他镇痛药、肌松药
11. 术前4周内有头部外伤、颅内手术或脑卒中病史患者,或合并有脑动脉畸形、脑动脉瘤患者
12. 术前6周内有消化道溃疡或消化道出血史且需要进行治疗的患者
13. 先前存在对麻醉药品依赖或者对阿片类药物耐受的患者
14. 术前3个月内参加其他临床研究的患者
15. 研究者认为不适合参与的其他情况患者

试验用药

中文通用名:布洛芬注射液(规格4ml:400mg):

用法用量:注射液;手术结束前30min开始首次静脉滴注,滴注30min,此后,每6小时使用一次,直至48h;用药时程:48h

中文通用名:布洛芬注射液(规格8ml:800mg):

用法用量:注射液;手术结束前30min开始首次静脉滴注,滴注30min,此后,每6小时使用一次,直至48h;用药时程:48h

对照用药

中文通用名:安慰剂(灭菌注射用水)

用法用量:生理盐水注射液;手术结束前30min开始首次静脉滴注,滴注30min,此后,每6小时使用一次,直至48h;用药时程:48h

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. 手术后24h内吗啡的总用量评价时间:手术后24h指标类型:有效性指标
次要终点8 项,展开查看
  1. 静息状态下,用药48h疼痛强度(Pain Intensive)变化值评价时间:手术后48h指标类型:有效性指标
  2. 运动状态下,用药48h疼痛强度(Pain Intensive)变化值评价时间:手术后48h指标类型:有效性指标
  3. 静息状态下,疼痛强度-时间曲线下面积(AUC)变化程度(1-24h,6-24h,12-24h)评价时间:手术后24h指标类型:有效性指标
  4. 运动状态下,疼痛强度-时间曲线下面积(AUC)变化程度(1-24h,6-24h,12-24h)评价时间:手术后24h指标类型:有效性指标
  5. 治疗失败率(定义为在手术结束后24h内使用其他非吗啡药物镇痛的比率)评价时间:手术后24h指标类型:有效性指标
  6. 患者对研究药物的总体评价评价时间:手术后48h指标类型:有效性指标
  7. PCA按压总次数以及有效按压次数评价时间:手术后48h指标类型:有效性指标
  8. 不良事件(AE)、严重不良事件(SAE);生命体征、症状体征与实验室检查评价时间:整个研究期指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 中国人民解放军总医院伦理委员会同意 · 2014-12-29

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

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公示头信息5 个字段
登记号
CTR20150254
试验状态
进行中
申请人联系人
秦勇
首次公示信息日期
2015-04-14
申请人名称
合肥医工医药有限公司
试验基本信息10 个字段
登记号
CTR20150254
相关登记号
CTR20150253;
药物名称
布洛芬注射液 曾用名:
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
术后镇痛
试验专业题目
评价布洛芬注射液治疗术后疼痛有效性和安全性的随机、双盲、平行对照多中心临床研究
试验通俗题目
布洛芬注射液治疗术后疼痛有效性和安全性
试验方案编号
A140903.CSP.F.02
方案是否为联合用药
企业选择不公示