贝赋在中国乙型血友病受试者中常规治疗环境下的安全性和有效性的开放性、单臂、注册后实用性临床试验（CTR20150271）

登记概览

登记号: CTR20150271
快照状态: 已完成
状态阶段: 已完成（规范化导航项）
源数据分期: IV期
研究类型: 安全性与有效性
疾病领域: 血液与造血系统（规则标签）
申请人: Wyeth Pharmaceuticals Inc. 惠氏制药有限公司 Wyeth Farma S.A.

完整专业题目

贝赋在中国乙型血友病受试者中常规治疗环境下的安全性和有效性的开放性、单臂、注册后实用性临床试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期: 2015-05-14
第一例受试者签署知情同意书日期: 国内：2015-01-23；
第一例受试者入组日期: 国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期: 国内：2016-08-22；

目标入组人数: 国内: 60 人；
已入组人数: 国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数: 国内: 70 人；

源文档试验状态：已完成

登记参加机构与地点

共 17 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

天津市 · 天津山西 · 太原贵州 · 贵阳上海市 · 上海江苏 · 苏州广东 · 广州江西 · 南昌北京市 · 北京江苏 · 徐州河南 · 郑州云南 · 昆明湖南 · 长沙四川 · 成都山东 · 济南辽宁 · 沈阳重庆市 · 重庆浙江 · 杭州

中国医学科学院血液病医院中国 · 天津市 · 天津 · 研究者：杨仁池
山西医科大学附属第二医院中国 · 山西 · 太原 · 研究者：杨林花
贵阳医学院附属医院中国 · 贵州 · 贵阳 · 研究者：曾小菁
上海瑞金医院中国 · 上海市 · 上海 · 研究者：王学锋
苏州大学附属第一医院中国 · 江苏 · 苏州 · 研究者：余自强
南方医科大学南方医院中国 · 广东 · 广州 · 研究者：孙竞
江西省人民医院中国 · 江西 · 南昌 · 研究者：金成豪
首都医科大学附属北京儿童医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者：吴润晖
徐州医学院中国 · 江苏 · 徐州 · 研究者：李振宇
河南省人民医院中国 · 河南 · 郑州 · 研究者：张茵
昆明医学院附一医院中国 · 云南 · 昆明 · 研究者：曾云
中南大学湘雅医院中国 · 湖南 · 长沙 · 研究者：李晓林
成都市妇女儿童医学医院中国 · 四川 · 成都 · 研究者：徐鸣
山东省血液中心中国 · 山东 · 济南 · 研究者：张心声
中国医科大学附属盛京医院中国 · 辽宁 · 沈阳 · 研究者：郝良纯
重庆医科大学附属儿童医院中国 · 重庆市 · 重庆 · 研究者：于洁
浙江大学医学院附属儿童医院中国 · 浙江 · 杭州 · 研究者：徐卫群

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。

申请人联系人: 张晓雪
申请人名称: Wyeth Pharmaceuticals Inc. 惠氏制药有限公司 Wyeth Farma S.A.
联系人姓名: 张晓雪
联系人座机: [已移除电话]
联系人Email: [已移除邮箱]
联系人邮政地址: 中国上海静安区南京西路1168号8楼
联系人邮编: 200040

主要研究者信息

姓名: 杨仁池
职称: 教授
电话: [已移除电话]
Email: [已移除邮箱]
邮政地址: 天津市和平区南京路288号
邮编: 300020
单位名称: 中国医学科学院血液病医院

方案登记信息

相关登记号: CTR20140678;
临床申请受理号: 企业选择不公示
试验方案编号: B1821052
方案是否为联合用药: 企业选择不公示

试验目的

主要目的：
在中国常规医疗条件下，评估乙型血友病受试者接受贝赋后出现医学重要事件（产生FIX抑制物、过敏反应、血栓形成）的发生率和严重性。
次要目的：
在中国常规医疗条件下，评估乙型血友病受试者接受贝赋的总体安全性（包括AE和SAE发生率）和有效性。
探索性目的：
在儿童受试者中评估患者报告结局。

试验设计

试验分类: 安全性和有效性
试验分期: IV期
设计类型: 单臂试验
随机化: 非随机化
盲法: 开放
试验范围: 国内试验

受试者基本信息

年龄: 无岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
性别: 男+女
健康受试者: 无

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准

1.男性和/或女性乙型血友病受试者。
2.受试者/父母/法定代表人必须能够遵守研究程序（知情同意、临床访视、报告药物注射和出血数据、报告不良事件等等）。
3.个人签字并注明日期的知情同意书，证明受试者（或法律所接受的代表人、父母/法定监护人）知晓所有研究相关信息。

排除标准

1.除了乙型血友病之外患有任何其他出血性疾病。受试者过去有因子IX抑制物产生史，或现在产生了因子IX抑制物。对于实验室检测，任何Bethesda抑制物的滴度高于实验室的正常范围或≥0.6个Bethesda单位(BU)/mL。
2. 受试者已知对贝赋的活性物质或任一辅料过敏。
3. 受试者已知对中国仓鼠卵巢细胞蛋白质过敏。
4. 不愿意或没有能力遵循方案中的各项条款。
5. 依研究者的判断，任何会损害受试者遵守和/或进行研究相关活动的能力的状况，或者对于研究参与而言的禁忌状况（这些病症包括但不限于：没有充分的病史能够证明其具有研究纳入资格、预期无法按照要求提供观察记录）。
6. 在当前研究开始之前30天内和/或在研究参与期间参与其他采用研究药物的研究（I-IV期）。

试验用药

中文通用名：注射用重组人凝血因子IX 英文名：Recombinant Coagulation Factor IX for Injection 商品名：贝赋 BeneFIX：

用法用量：注射剂；规格250IU；静脉注射，根据中国说明书，个体化调整剂量。剂量和治疗持续时间取决于因子IX缺乏的严重程度、出血的部位与程度以及患者的临床状况、年龄和因子IX的恢复活性值。

对照用药

中文通用名：无

用法用量：无

终点指标

主要终点1 项，展开查看

在中国常规医疗条件下，评估乙型血友病受试者接受贝赋期间后出现医学重要事件（产生FIX抑制物、过敏反应、血栓形成）的发生率和严重性。评价时间：6个月（±7天），或约50个暴露日指标类型：安全性指标

次要终点2 项，展开查看

评估贝赋的总体安全性，包括不良事件（AE）和严重不良事件（SAE）的发生率。评价时间：6个月（±7天），或约50个暴露日指标类型：安全性指标
其他次要的有效性终点包括：预防性治疗：使用贝赋进行预防性治疗的受试者中的年出血率（ABR）；贝赋预防性治疗给药后48小时内出现自发性/非创伤性破裂出血的例数。按需治疗：贝赋对所有出血病例进行按需治疗的缓解效果（4点评价量表，每次注射后进行一次评价）；每次新出血治疗所需的贝赋注射次数；预防性用药、按需治疗与低恢复值情形：平均注射剂量和总因子IX使用量；按需治疗、预防性治疗和低恢复值情形下疗效低于预期（LETE）的发生率。评价时间：6个月（±7天），或约50个暴露日指标类型：有效性指标+安全性指标

伦理委员会审查记录

中国医学科学院血液病医院伦理委员会同意 · 2014-10-30

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会（DMC）: 无
是否购买保险: 有

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段

登记号: CTR20150271
试验状态: 已完成
申请人联系人: 张晓雪
首次公示信息日期: 2015-05-14
申请人名称: Wyeth Pharmaceuticals Inc./惠氏制药有限公司/Wyeth Farma S.A.

试验基本信息10 个字段

登记号: CTR20150271
相关登记号: CTR20140678;
药物名称: 注射用重组人凝血因子IX 英文名：Recombinant Coagulation Factor IX for Injection 商品名：贝赋 BeneFIX
药物类型: 生物制品
临床申请受理号: 企业选择不公示
适应症: 乙型血友病
试验专业题目: 贝赋在中国乙型血友病受试者中常规治疗环境下的安全性和有效性的开放性、单臂、注册后实用性临床试验
试验通俗题目: 贝赋在中国乙型血友病受试者中常规治疗环境下临床试验
试验方案编号: B1821052
方案是否为联合用药: 企业选择不公示

贝赋在中国乙型血友病受试者中常规治疗环境下临床试验

中文通用名：注射用重组人凝血因子IX 英文名：Recombinant Coagulation Factor IX for Injection 商品名：贝赋 BeneFIX：

中文通用名：无