登记概览
- 登记号
- CTR20150272
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成（规范化导航项）
- 源数据分期
- IV期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 血液与造血系统（规则标签）
- 申请人
- Wyeth Pharmaceutical Inc. Wyeth Farma S.A. 惠氏制药有限公司
完整专业题目
任捷在中国甲型血友病受试者中常规治疗环境下的安全性和有效性的开放性、单臂、注册后实用性临床试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2014-09-22
- 首次公示信息日期
- 2015-08-06
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2015-04-15；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2015-04-18；
- 试验完成日期
- 国内：2016-08-22；
- 目标入组人数
- 国内: 90 人；
- 已入组人数
- 国内: 85 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 85 人；
源文档试验状态：已完成
登记参加机构与地点
共 16 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
天津市 · 天津上海市 · 上海江苏 · 苏州江西 · 南昌北京市 · 北京广东 · 广州江苏省 · 徐州市重庆市 · 重庆市贵州省 · 贵阳市河南省 · 郑州市云南省 · 昆明市四川省 · 成都市山东省 · 济南市湖北省 · 武汉市上海市 · 上海市
- 中国医学科学院血液病医院中国 · 天津市 · 天津 · 研究者：杨仁池
- 上海交通大学医学院附属瑞金医院中国 · 上海市 · 上海 · 研究者：王学锋
- 苏州大学附属第一医院中国 · 江苏 · 苏州 · 研究者：余自强
- 江西省人民医院中国 · 江西 · 南昌 · 研究者：金成豪
- 首都医科大学附属北京儿童医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者：吴润晖
- 南方医科大学南方医院中国 · 广东 · 广州 · 研究者：孙竞
- 徐州医学院附属医院中国 · 江苏省 · 徐州市 · 研究者：李振宇
- 重庆医科大学附属二院中国 · 重庆市 · 重庆市 · 研究者：娄世锋
- 贵阳医学院附属医院中国 · 贵州省 · 贵阳市 · 研究者：曾小菁
- 河南省人民医院中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者：张茵
- 昆明医科大学第一附属医院中国 · 云南省 · 昆明市 · 研究者：曾云
- 重庆医科大学附属儿童医院中国 · 重庆市 · 重庆市 · 研究者：于洁
- 成都市妇女儿童中心医院中国 · 四川省 · 成都市 · 研究者：徐鸣
- 山东省血液中心中国 · 山东省 · 济南市 · 研究者：张心声
- 华中科技大学同济医学院附属同济医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者：胡群
- 上海市儿童医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：蒋慧
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 孙吉庆
- 申请人名称
- Wyeth Pharmaceutical Inc. Wyeth Farma S.A. 惠氏制药有限公司
- 联系人姓名
- 孙吉庆
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 上海市-上海市-静安区南京西路1168号36楼
- 联系人邮编
- 200040
主要研究者信息
- 姓名
- 杨仁池
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 天津市-天津市-和平区南京路288号
- 邮编
- 300020
- 单位名称
- 中国医学科学院血液病医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- B1831083
- 方案最新版本号
- 最终方案
- 版本日期
- 2014-09-22
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
在中国常规治疗环境下，评估甲型血友病受试者接受任捷后出现的医学重要事件（FVIII抑制物形成）的情况。
次要目的：
在中国普通医疗单位，评估甲型血友病受试者接受任捷的总体安全性（包括AE和SAE发生率）和任捷的按需治疗和手术预防治疗的有效性。
探索性目的：
在接受按需治疗的儿童受试者中评估患者报告结局。
次要目的：
在中国普通医疗单位，评估甲型血友病受试者接受任捷的总体安全性（包括AE和SAE发生率）和任捷的按需治疗和手术预防治疗的有效性。
探索性目的：
在接受按需治疗的儿童受试者中评估患者报告结局。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- IV期
- 设计类型
- 单臂试验
- 随机化
- 非随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 0岁(最小年龄)至NA岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.男性和/或女性甲型血友病受试者。
2.受试者或法律所接受的代表人/父母/法定监护人必须能够遵守研究程序（知情同意/知情过程、临床访视、报告药物注射和出血数据、报告不良事件等等）。
3.个人签字并注明日期的知情同意书，证明受试者（或法律所接受的代表人、父母/法定监护人）知晓所有研究相关信息。
2.受试者或法律所接受的代表人/父母/法定监护人必须能够遵守研究程序（知情同意/知情过程、临床访视、报告药物注射和出血数据、报告不良事件等等）。
3.个人签字并注明日期的知情同意书，证明受试者（或法律所接受的代表人、父母/法定监护人）知晓所有研究相关信息。
排除标准
1.除了甲型血友病之外，患有任何其他出血性疾病。
2. 在进入研究或计划利用其参与研究的前30天内，实施免疫调节疗法（如静脉注射免疫球蛋白、常规全身糖皮质激素、环孢菌素、抗肿瘤坏死因子制剂）治疗。
3. 受试者过去有因子VIII抑制物产生史，或现在产生了因子VIII抑制物。对于实验室检测，任何Bethesda抑制物的滴度高于实验室的正常范围或≥0.6个Bethesda单位(BU)/mL。
4. 受试者已知对任捷的活性物质或任一辅剂有过敏。
5. 受试者已知对中国仓鼠卵巢细胞蛋白质过敏。
6. 不愿意或没有能力遵循方案中的各项条款。
7. 依研究者的判断，任何会损害受试者遵守和/或进行研究相关活动的能力的状况，或者对于研究参与而言的禁忌状况（这些病症包括但不限于：没有充分的病史能够证明其具有研究纳入资格、预期无法按照要求提供研究相关的观察记录）。
8. 在当前研究开始之前30天内和/或在研究参与（除了关于任捷的研究）期间参与其他采用研究药物的研究（I-IV期）。
9. 受试者为直接参与研究执行的研究机构工作人员及其家属、为研究机构工作人员（除非研究者审核认为可以被纳入研究）、或为直接参与研究执行的辉瑞员工。
2. 在进入研究或计划利用其参与研究的前30天内，实施免疫调节疗法（如静脉注射免疫球蛋白、常规全身糖皮质激素、环孢菌素、抗肿瘤坏死因子制剂）治疗。
3. 受试者过去有因子VIII抑制物产生史，或现在产生了因子VIII抑制物。对于实验室检测，任何Bethesda抑制物的滴度高于实验室的正常范围或≥0.6个Bethesda单位(BU)/mL。
4. 受试者已知对任捷的活性物质或任一辅剂有过敏。
5. 受试者已知对中国仓鼠卵巢细胞蛋白质过敏。
6. 不愿意或没有能力遵循方案中的各项条款。
7. 依研究者的判断，任何会损害受试者遵守和/或进行研究相关活动的能力的状况，或者对于研究参与而言的禁忌状况（这些病症包括但不限于：没有充分的病史能够证明其具有研究纳入资格、预期无法按照要求提供研究相关的观察记录）。
8. 在当前研究开始之前30天内和/或在研究参与（除了关于任捷的研究）期间参与其他采用研究药物的研究（I-IV期）。
9. 受试者为直接参与研究执行的研究机构工作人员及其家属、为研究机构工作人员（除非研究者审核认为可以被纳入研究）、或为直接参与研究执行的辉瑞员工。
试验用药
中文通用名：注射用重组人凝血因子VIII：
用法用量：针剂；规格500IU/瓶；静脉注射，用法：少量出血：20-40%
间隔12-24小时重复用药，至少治疗1天
中度出血和小手术 ：30-60%
间隔12-24小时重复用药，连用3 - 4天
大出血和大手术：Ⅷ水平60-100%，间隔8-24小时重复用药，直至危险消除，或止血和手术伤口愈合
间隔12-24小时重复用药，至少治疗1天
中度出血和小手术 ：30-60%
间隔12-24小时重复用药，连用3 - 4天
大出血和大手术：Ⅷ水平60-100%，间隔8-24小时重复用药，直至危险消除，或止血和手术伤口愈合
对照用药
中文通用名：不适用
用法用量：此试验没有对照药，不适用
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 在中国常规治疗环境下，评估甲型血友病受试者接受任捷期间后出现医学重要事件（FVIII抑制物形成）的情况。评价时间：整个研究期间指标类型：安全性指标
次要终点2 项，展开查看
- 评估任捷的总体安全性，包括不良事件（AE）和严重不良事件（SAE）的发生率。 有效性终点包括： 按需治疗： 任捷对所有出血病例进行按需治疗的缓解效果（4点评价量表）； 治疗每次新发生的出血所需的任捷注射次数； 手术预防治疗： 止血效果（非常好、好、一般或无反应）； 出血。 输血要求。 按需治疗和手术预防治疗： 平均注射剂量和因子VIII总耗费量 按需治疗和恢复情形 按需治疗和低恢复情形下疗效低于预期（LETE）的发生率评价时间：整个研究期间指标类型：有效性指标+安全性指标
- 探索性终点： 基线期（第1天）和研究结束时接受按需治疗的儿童患者报告结局。 儿童生存质量测定量表(PedsQL)。评价时间：整个研究期间指标类型：有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 中国医学科学院血液病医院医学伦理委员会修改后同意 · 2014-11-26
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 有
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- NANA
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20150272
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 孙吉庆
- 首次公示信息日期
- 2015-08-06
- 申请人名称
- Wyeth Pharmaceutical Inc./Wyeth Farma S.A./惠氏制药有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20150272
- 药物名称
- 注射用重组人凝血因子VIII
- 药物类型
- 生物制品
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 甲型血友病
- 试验专业题目
- 任捷在中国甲型血友病受试者中常规治疗环境下的安全性和有效性的开放性、单臂、注册后实用性临床试验
- 试验通俗题目
- 甲型血友病上市后安全性有效性实用性临床试验
- 试验方案编号
- B1831083
- 方案最新版本号
- 最终方案
- 版本日期
- 2014-09-22
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示