登记概览
- 登记号
- CTR20150309
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- III期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 感染性疾病与疫苗(规则标签)
- 申请人
- 长春生物制品研究所有限责任公司
完整专业题目
评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)安全性和有效性的随机、双盲、同类疫苗对照的Ⅲ期临床试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2015-04-30
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2015-05-05;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:2016-09-06;
- 目标入组人数
- 国内: 1984 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 1984 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 2 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
广西壮族自治区 · 南宁市广西壮族自治区 · 宜州市
- 广西壮族自治区疾病预防控制中心中国 · 广西壮族自治区 · 南宁市 · 研究者:龚健
- 宜州市疾病预防控制中心中国 · 广西壮族自治区 · 宜州市 · 研究者:贺宜平
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 李利
- 申请人名称
- 长春生物制品研究所有限责任公司
- 联系人姓名
- 李利
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 吉林省长春市高新区创新路1616号
- 联系人邮编
- 130012
主要研究者信息
- 姓名
- 龚健,医学学士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 广西南宁市金洲路18号
- 邮编
- 530028
- 单位名称
- 广西壮族自治区疾病预防控制中心疫苗临床研究所
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- 201418105
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
评价冻干人用狂犬病疫苗及其不同免疫程序在10岁~50岁健康人群中接种的免疫原性和安全性。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- III期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 10岁(最小年龄)至50岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄为10~50岁常住(近2个月无外出计划)健康居民;
2.愿意参加本试验并签署知情同意书;
3.受试者本人或其监护人能遵守临床研究方案的要求;
4.任何时候未接种过狂犬病疫苗;
5.近一个月内未接种其他疫苗、抗血清、人免疫球蛋白等制品;
6.腋下体温≤37.0℃。
2.愿意参加本试验并签署知情同意书;
3.受试者本人或其监护人能遵守临床研究方案的要求;
4.任何时候未接种过狂犬病疫苗;
5.近一个月内未接种其他疫苗、抗血清、人免疫球蛋白等制品;
6.腋下体温≤37.0℃。
排除标准
1.有过敏、惊厥、癫痫、精神和神经系统等病史,或癫痫家族史者;
2. 对研究疫苗中任何成份有过敏者;
3. 已知免疫功能损伤或低下者、脾脏切除者;
4. 三天内因急性发热性疾病腋下体温>38.0℃者;
5. 患有先天畸形、发育障碍或严重的慢性病、严重心血管疾病、糖尿病、药物无法控制其稳定的高血压、肝肾疾病、恶性肿瘤等;
6. 急慢性传染病、活动性感染、严重哮喘病、感染性皮肤病;
7. 孕妇、哺乳期妇女;
8. 研究者认为有可能影响试验评估的任何情况。
2. 对研究疫苗中任何成份有过敏者;
3. 已知免疫功能损伤或低下者、脾脏切除者;
4. 三天内因急性发热性疾病腋下体温>38.0℃者;
5. 患有先天畸形、发育障碍或严重的慢性病、严重心血管疾病、糖尿病、药物无法控制其稳定的高血压、肝肾疾病、恶性肿瘤等;
6. 急慢性传染病、活动性感染、严重哮喘病、感染性皮肤病;
7. 孕妇、哺乳期妇女;
8. 研究者认为有可能影响试验评估的任何情况。
试验用药
中文通用名:冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞):
用法用量:注射剂;规格0.5ml/瓶;上臂三角肌处肌肉注射;第0、3、7、14、28天各注射本疫苗1剂,全程免疫共注射5剂;每次1剂;全程28天。5剂试验组。
中文通用名:冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞):
用法用量:注射剂;规格0.5ml/瓶;上臂三角肌处肌肉注射;第0、7、21天注射本疫苗,第0天注射2剂,第7天、21天各注射1剂;全程21天。4剂试验组。
对照用药
中文通用名:冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
用法用量:注射剂;规格0.5ml/瓶;上臂三角肌处肌肉注射;第0、3、7、14、28天各注射本疫苗1剂,全程免疫共注射5剂;每次1剂;全程28天。5剂对照组。
终点指标
主要终点2 项,展开查看
- 全身和局部不良反应评价时间:全程免疫后至少观察30天指标类型:安全性指标
- 血清抗体评价时间:全程接种疫苗后14天指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- 严重不良事件观察评价时间:全程免疫后6个月指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 广西伦理审查委员会同意 · 2015-01-05
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20150309
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 李利
- 首次公示信息日期
- 2015-04-30
- 申请人名称
- 长春生物制品研究所有限责任公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20150309
- 药物名称
- 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) 曾用名:
- 药物类型
- 生物制品
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 任何人群狂犬病毒感染
- 试验专业题目
- 评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)安全性和有效性的随机、双盲、同类疫苗对照的Ⅲ期临床试验
- 试验通俗题目
- 评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)的安全性和有效性研究
- 试验方案编号
- 201418105
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示