登记概览
- 登记号
- CTR20150380
- 快照状态
- 进行中 招募中
- 状态阶段
- 招募中（规范化导航项）
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 感染性疾病与疫苗（规则标签）
- 申请人
- 浙江海正药业股份有限公司
完整专业题目
对氨基水杨酸肠溶颗粒空腹单次给药生物等效性临床试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2015-07-14
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2015-06-30；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 试验完成日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 目标入组人数
- 国内: 30 人；
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
源文档试验状态：进行中（招募中）
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
江苏 · 南京
- 中国药科大学中国 · 江苏 · 南京 · 研究者：杨劲
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 刘丹丹
- 申请人名称
- 浙江海正药业股份有限公司
- 联系人姓名
- 刘丹丹
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 浙江省台州市椒江区外沙路46号
- 联系人邮编
- 318000
主要研究者信息
- 姓名
- 刘芳，医学学士
- 职称
- 副主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 江苏省南京市秦淮区汉中路155号
- 邮编
- 210029
- 单位名称
- 江苏省中医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- jsszyy2015-01dx
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
研究健康志愿者空腹口服浙江海正药业股份有限公司研制的对氨基水杨酸肠溶颗粒后血浆中对氨基水杨酸的血药浓度经时过程，估算相应的药代动力学参数，并以美国Jacobus Pharmaceutical Co.,Inc生产的生产的对氨基水杨酸肠溶颗粒（PASER）为标准参比制剂，进行生物利用度和生物等效性评价，为临床用药提供参考依据。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至40岁(最大年龄)
- 性别
- 男
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.男。
2.18～40岁；同一批受试者年龄不宜相差10岁以上。
3.体重：按体重指数＝体重（kg）/身高2（m2）计算，一般在19～24 范围内；同一批受试者体重不宜悬殊过大，一般不低于50 kg。
4.个人嗜好：不吸烟，不嗜酒。
5.知情同意，志愿受试，获得知情同意书过程符合GCP规定。
2.18～40岁；同一批受试者年龄不宜相差10岁以上。
3.体重：按体重指数＝体重（kg）/身高2（m2）计算，一般在19～24 范围内；同一批受试者体重不宜悬殊过大，一般不低于50 kg。
4.个人嗜好：不吸烟，不嗜酒。
5.知情同意，志愿受试，获得知情同意书过程符合GCP规定。
排除标准
1.不符合纳入标准者。
2. 由于智力或行为障碍不能给予充分知情同意者。
3. 有心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史；实验室检查（血、尿常规，肝、肾功能，葡萄糖，凝血四项，乙肝两对半、抗-HCV、抗-HIV、梅毒螺旋体抗体等指标）及心电图有临床意义异常者。
4. 试验前两周内服用过其他药物者；三个月内使用过已知对某脏器有损害的药物、参加献血或输血者。
5. 有过敏史者，特别是对氨基水杨酸过敏者。
6. 怀疑或确有酒精、药物滥用史，或者根据研究者判断、具有降低入组可能性（如体弱等）。
7. 四周内参加过其他药物临床试验。
8. 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者。
2. 由于智力或行为障碍不能给予充分知情同意者。
3. 有心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史；实验室检查（血、尿常规，肝、肾功能，葡萄糖，凝血四项，乙肝两对半、抗-HCV、抗-HIV、梅毒螺旋体抗体等指标）及心电图有临床意义异常者。
4. 试验前两周内服用过其他药物者；三个月内使用过已知对某脏器有损害的药物、参加献血或输血者。
5. 有过敏史者，特别是对氨基水杨酸过敏者。
6. 怀疑或确有酒精、药物滥用史，或者根据研究者判断、具有降低入组可能性（如体弱等）。
7. 四周内参加过其他药物临床试验。
8. 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者。
试验用药
中文通用名：对氨基水杨酸肠溶颗粒：
用法用量：肠溶颗粒；规格 4g/袋；空腹交叉口服，单次给药，每次4g；周期间清洗期为7天。
对照用药
中文通用名：对氨基水杨酸肠溶颗粒，英文名：Aminosalicylic Acid Delayed-release Granules，商品名：PASER.
用法用量：肠溶颗粒；规格 4g/袋；空腹交叉口服，单次给药，每次4g；周期间清洗期为7天。
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 试验药和对照药的AUC和Cmax评价时间：周期给药即刻至给药后24小时指标类型：有效性指标
次要终点1 项，展开查看
- 不良事件、生命体征、实验室检查。评价时间：入组至试验结束后24小时指标类型：安全性指标
伦理委员会审查记录
- 南京中医药大学附属医院（江苏省中医院）伦理委员会修改后同意 · 2015-02-12
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20150380
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 刘丹丹
- 首次公示信息日期
- 2015-07-14
- 申请人名称
- 浙江海正药业股份有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20150380
- 药物名称
- 对氨基水杨酸肠溶颗粒 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 耐多药结核病
- 试验专业题目
- 对氨基水杨酸肠溶颗粒空腹单次给药生物等效性临床试验
- 试验通俗题目
- 对氨基水杨酸肠溶颗粒生物等效性临床试验
- 试验方案编号
- jsszyy2015-01dx
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示