登记概览
- 登记号
- CTR20150423
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 感染性疾病与疫苗(规则标签)
- 申请人
- 东莞市长安东阳光新药研发有限公司 广东华南新药创制中心
完整专业题目
随机、双盲、安慰剂对照、连续进食给药,评估甲磺酸莫非赛定胶囊的安全性、耐受性和药代动力学特性试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2015-06-12
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2014-03-20;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:2014-06-12;
- 目标入组人数
- 国内: 30 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 20 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京
- 北京大学第一医院药物临床试验机构中国 · 北京市 · 北京 · 研究者:崔一民
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 王朝禾
- 申请人名称
- 东莞市长安东阳光新药研发有限公司 广东华南新药创制中心
- 联系人姓名
- 王朝禾
- 联系人座机
- [已移除电话]-2535
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 广东省东莞市长安镇振安中路368号
- 联系人邮编
- 523871
主要研究者信息
- 姓名
- 崔一民
- 职称
- 主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市西城区大红罗厂街6号
- 邮编
- 100034
- 单位名称
- 北京大学第一医院药物临床试验机构
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20132137;CTR20140037;CTR20150230;
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- PCD-DGLS4-14-001
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
评估健康志愿者进食条件下连续口服不同剂量甲磺酸莫非赛定胶囊的安全性、耐受性、药代动力学特性,为II期临床有效性探索提供更大的安全窗,同时为制剂研究提供全面的药代数据。
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.性别:男性或女性,健康受试者;
2.年龄:18-45周岁;
3.体重:所有受试者的体重需≥50 kg,体重指数【BMI=体重(kg)/身高2(m2)】在19-25 kg/m2范围内,体重尽量接近;
4.受试者必须在试验前对本试验知情同意,并自愿签署了书面的知情同意书;
2.年龄:18-45周岁;
3.体重:所有受试者的体重需≥50 kg,体重指数【BMI=体重(kg)/身高2(m2)】在19-25 kg/m2范围内,体重尽量接近;
4.受试者必须在试验前对本试验知情同意,并自愿签署了书面的知情同意书;
排除标准
1.性别和生育情况:a)在入选整个试验期间至最后一次服用试验药物后6个月内,育龄女性及其配偶不愿意或不能采取如下避孕措施:避孕套、子宫内节育器者;b)处于性活跃期的有生殖能力的男性,其配偶是育龄女性,而没有采取有效节育措施者;
2. 体格和实验室检查:试验前安全性评价指标基线值任意一项研究者认为有临床意义的异常者;
3. 禁用治疗和/或药物:a)开始服用试验药物前1个月内服用过任何抑制胃酸分泌药物者,如,H2受体拮抗剂西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁和罗沙替丁;质子泵抑制剂奥美拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑、泮托拉唑和埃索美拉唑;胆碱受体阻断药阿托品和哌仑西平;b)开始服用试验药物前1个月内服用过任何抗胃酸药物者,如,碳酸氢钠、氢氧化镁、氢氧化铝、碳酸钙、三硅酸镁等;
4. 疾病史及手术史:a)既往患有器质性心脏病史、心力衰竭史、心肌梗塞史、心绞痛史、不能解释的心律失常史、扭转性室速史、室性心动过速史、QT延长综合征史或有QT延长综合征症状及家族史(有遗传证明或近亲在年轻时由于心脏原因猝死情况)者;b)有甲状腺疾病史或既往接受过甲状腺手术者;c)有免疫系统病史(如胸腺疾病病史)者;
5. 生活习惯:a)开始服用试验药物前6个月内经常饮酒者,即每天饮酒超过20 g酒精者;b)开始服用试验药物前1年内有药物滥用史及服用过毒品(如大麻、可卡因、鸦片、苯二氮卓类、苯丙胺类、巴比妥类、苯环已哌啶、三环抗忧郁药物等)者;c)习惯性饮用葡萄柚汁或过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料,且在试验期间无法戒断者;
6. 其他:a)试验前3个月内参加了任何临床试验者;b)不能耐受口服药物者;
2. 体格和实验室检查:试验前安全性评价指标基线值任意一项研究者认为有临床意义的异常者;
3. 禁用治疗和/或药物:a)开始服用试验药物前1个月内服用过任何抑制胃酸分泌药物者,如,H2受体拮抗剂西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁和罗沙替丁;质子泵抑制剂奥美拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑、泮托拉唑和埃索美拉唑;胆碱受体阻断药阿托品和哌仑西平;b)开始服用试验药物前1个月内服用过任何抗胃酸药物者,如,碳酸氢钠、氢氧化镁、氢氧化铝、碳酸钙、三硅酸镁等;
4. 疾病史及手术史:a)既往患有器质性心脏病史、心力衰竭史、心肌梗塞史、心绞痛史、不能解释的心律失常史、扭转性室速史、室性心动过速史、QT延长综合征史或有QT延长综合征症状及家族史(有遗传证明或近亲在年轻时由于心脏原因猝死情况)者;b)有甲状腺疾病史或既往接受过甲状腺手术者;c)有免疫系统病史(如胸腺疾病病史)者;
5. 生活习惯:a)开始服用试验药物前6个月内经常饮酒者,即每天饮酒超过20 g酒精者;b)开始服用试验药物前1年内有药物滥用史及服用过毒品(如大麻、可卡因、鸦片、苯二氮卓类、苯丙胺类、巴比妥类、苯环已哌啶、三环抗忧郁药物等)者;c)习惯性饮用葡萄柚汁或过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料,且在试验期间无法戒断者;
6. 其他:a)试验前3个月内参加了任何临床试验者;b)不能耐受口服药物者;
试验用药
中文通用名:甲磺酸莫非赛定胶囊:
用法用量:胶囊剂;20mg/粒;餐后口服,连续给药9天,第1、9天单次给药,第2-8天一天三次给药。
中文通用名:甲磺酸莫非赛定胶囊:
用法用量:胶囊剂;100mg/粒;餐后口服,连续给药9天,第1、9天单次给药,第2-8天一天三次给药。
对照用药
中文通用名:甲磺酸莫非赛定模拟胶囊
用法用量:胶囊剂;20mg/粒;餐后口服,连续给药9天,第1、9天单次给药,第2-8天一天三次给药。
中文通用名:甲磺酸莫非赛定模拟胶囊
用法用量:胶囊剂;100mg/粒;餐后口服,连续给药9天,第1、9天单次给药,第2-8天一天三次给药。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 安全性评价指标: 1)生命体征;2)体格检查;3)实验室检查;4)心电图检查;5)不良事件。 药代动力学特性评价指标:第1天用药后,达峰时间(Tmax)、峰浓度(Cmax)、消除半衰期(t1/2)、血药浓度-时间曲线下面积(AUC0-t); 稳态后,达峰时间(Tmax)、消除半衰期(t1/2)、平均滞留时间(MRT)、稳态谷浓度(Css_min)、稳态峰浓度(Css_max)、稳态血药浓度-时间曲线下面积(AUCτ)、AUC0-∞、清除率(CL/F)、表观分布容积(Vz/F)、蓄积系数(R)。评价时间:用药前及用药后指标类型:有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 北京大学第一医院临床试验伦理委员会同意 · 2014-03-12
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20150423
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 王朝禾
- 首次公示信息日期
- 2015-06-12
- 申请人名称
- 东莞市长安东阳光新药研发有限公司/广东华南新药创制中心
试验基本信息10 个字段
- 登记号
- CTR20150423
- 相关登记号
- CTR20132137;CTR20140037;CTR20150230;
- 药物名称
- 甲磺酸莫非赛定胶囊 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 慢性乙型肝炎
- 试验专业题目
- 随机、双盲、安慰剂对照、连续进食给药,评估甲磺酸莫非赛定胶囊的安全性、耐受性和药代动力学特性试验
- 试验通俗题目
- 甲磺酸莫非赛定胶囊I期一天三次连续进食给药临床试验
- 试验方案编号
- PCD-DGLS4-14-001
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示