登记概览
- 登记号
- CTR20150510
- 快照状态
- 进行中 招募完成
- 状态阶段
- 招募结束(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 精神与行为(规则标签)
- 申请人
- 南京海纳医药科技有限公司
完整专业题目
阿戈美拉汀片空腹条件下随机开放单剂量重复交叉生物等效性试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2015-08-06
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2015-07-02;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 目标入组人数
- 国内: 60 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
源文档试验状态:进行中(招募完成)
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
吉林省 · 长春市
- 长春中医药大学附属医院国家药物临床试验机构中国 · 吉林省 · 长春市 · 研究者:杨海淼
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 左琼
- 申请人名称
- 南京海纳医药科技有限公司
- 联系人姓名
- 左琼
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏省南京市鼓楼区新模范马路5号科技创新大厦A座15楼
- 联系人邮编
- 210000
主要研究者信息
- 姓名
- 杨海淼
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 吉林省长春市工农大路1478号
- 邮编
- 130021
- 单位名称
- 长春中医药大学附属医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- 2015-I-03
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
依据进行的生物利用度和升读等效性试验,计算受试制剂的相对生物利用度,比较南京海纳医药科技有限公司的阿戈美拉汀片与法国Les Laboratoires Servier Industrie生产的阿戈美拉汀片(商品名:维度新)的生物等效性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至40岁(最大年龄)
- 性别
- 男
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.健康受试者,男性
2.年龄18-40周岁者,同一批志愿受试者年龄不应相差10岁或以上
3.体重应不低于50kg,体重指数(BMI)在19-24【BMI=体重(kg)/身高2(m2)】之间,同一批受试者体重相近
4.健康状况良好,无心、肝、肾、消化道、神经系统以及精神异常及代谢异常等病史者
5.自愿签署知情同意书者
2.年龄18-40周岁者,同一批志愿受试者年龄不应相差10岁或以上
3.体重应不低于50kg,体重指数(BMI)在19-24【BMI=体重(kg)/身高2(m2)】之间,同一批受试者体重相近
4.健康状况良好,无心、肝、肾、消化道、神经系统以及精神异常及代谢异常等病史者
5.自愿签署知情同意书者
排除标准
1.经体格检查血压、心电图、呼吸状况、脉搏、体温或肝肾功能、血尿常规、凝血常规、乙肝表面抗原、丙肝抗体异常、艾滋病毒抗体1+2型,临床医师判断有临床意义
2. 在过去的一年中,有酗酒史、嗜烟史、药物滥用史或吸毒史者
3. 入选前三个月内,参加过另一药物试验或使用过本试验药物者
4. 试验开始前两周内使用过任何其他药物者
5. 临床上有显著的变态反应史,特别是药物过敏史,尤其对阿戈美拉汀及辅料中任何成分过敏者
6. 在试验前三个月内献过血或失血等于或超过500ML,或打算在试验期间或试验结束后三个月内献血或血液成分者
7. 有体位性低血压史者
8. 不能耐受静脉穿刺采血者
9. 片剂/胶囊剂吞咽困难
10. 试验期间或试验结束后三个月内有生育打算,或不能保证在此期间的性生活中采用一种或一种以上避孕措施
11. 不能签署知情同意书,或者任何心理、情绪问题、任何障碍可能使知情同意书无效或限制志愿受试者遵从试验要求的能力,或者不能或不大可能全面遵从试验的要求和限制(例如不协作、不能配合随访),或者不大可能完成试验
12. 不能保证从服药前48小时到最后一次采血前禁烟并禁服西柚汁或任何含酒精和黄嘌呤的食品和饮料者(包括巧克力、茶、咖啡、可乐等)。
2. 在过去的一年中,有酗酒史、嗜烟史、药物滥用史或吸毒史者
3. 入选前三个月内,参加过另一药物试验或使用过本试验药物者
4. 试验开始前两周内使用过任何其他药物者
5. 临床上有显著的变态反应史,特别是药物过敏史,尤其对阿戈美拉汀及辅料中任何成分过敏者
6. 在试验前三个月内献过血或失血等于或超过500ML,或打算在试验期间或试验结束后三个月内献血或血液成分者
7. 有体位性低血压史者
8. 不能耐受静脉穿刺采血者
9. 片剂/胶囊剂吞咽困难
10. 试验期间或试验结束后三个月内有生育打算,或不能保证在此期间的性生活中采用一种或一种以上避孕措施
11. 不能签署知情同意书,或者任何心理、情绪问题、任何障碍可能使知情同意书无效或限制志愿受试者遵从试验要求的能力,或者不能或不大可能全面遵从试验的要求和限制(例如不协作、不能配合随访),或者不大可能完成试验
12. 不能保证从服药前48小时到最后一次采血前禁烟并禁服西柚汁或任何含酒精和黄嘌呤的食品和饮料者(包括巧克力、茶、咖啡、可乐等)。
试验用药
中文通用名:阿戈美拉汀片:
用法用量:片剂;规格25mg;口服,一天一次,每次25mg,用药时程:共计服药四个周期,每周期为7天。分别在每个周期的第一天早晨空腹条件下口服1片
对照用药
中文通用名:阿戈美拉汀片 英文名:Agomelatine Tablets 商品名:维度新
用法用量:片剂;规格25mg;口服,一天一次,每次25mg,用药时程:共计服药四个周期,每周期为7天。分别在每个周期的第一天早晨空腹条件下口服1片
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax,T1/2,Tmax,AUC0-t,AUC0-无穷大,F评价时间:每周期给药前一次,给药后0.17,0.33,0.5,0.75,1.0,1.25,1.5,2.0,2.5,3.0,4.0,5.0,6.0,8.0小时指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点1 项,展开查看
- 每周期给药后监测生命体征评价时间:每周期给药后1、3、5、8小时指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 长春中医药大学附属医院医学伦理委员会同意 · 2015-06-24
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20150510
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 左琼
- 首次公示信息日期
- 2015-08-06
- 申请人名称
- 南京海纳医药科技有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20150510
- 药物名称
- 阿戈美拉汀片
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 治疗成人抑郁症
- 试验专业题目
- 阿戈美拉汀片空腹条件下随机开放单剂量重复交叉生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 阿戈美拉汀片生物等效性试验
- 试验方案编号
- 2015-I-03
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示