登记概览
- 登记号
- CTR20150585
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成（规范化导航项）
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 安全性
- 疾病领域
- 神经系统（规则标签）
- 申请人
- 广州市赛普特医药科技有限公司
完整专业题目
中国成年健康受试者单次静脉给药安脑三醇注射剂I期、随机、双盲、安慰剂对照临床研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2015-09-08
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2015-09-16；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 试验完成日期
- 国内：2016-04-22；
- 目标入组人数
- 国内: 60 人；
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
- 实际入组总人数
- 国内: 60 人；
源文档试验状态：已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京
- 北京协和医院临床药理研究中心中国 · 北京市 · 北京 · 研究者：胡蓓
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 林穗珍
- 申请人名称
- 广州市赛普特医药科技有限公司
- 联系人姓名
- 林穗珍
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 广东省广州市高新技术产业开发区科学城揽月路3号广州国际企业孵化器G栋408室
- 联系人邮编
- 510663
主要研究者信息
- 姓名
- 胡蓓
- 职称
- 教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市西城区大木仓胡同41号
- 邮编
- 100032
- 单位名称
- 北京协和医院临床药理研究中心
方案登记信息
- 临床申请受理号
- CXHL1300367
- 试验方案编号
- YC-6
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
在健康受试者中，研究人体静脉注射安脑三醇（YC-6)的安全性、耐受性、药代动力学特征。
试验设计
- 试验分类
- 安全性
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至55岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄：18～55岁（含上下限）
2.体重≥50kg，BMI 18-28 kg/m2之间（含上下限）
3.理解并签署知情同意书，志愿参加本研究
2.体重≥50kg，BMI 18-28 kg/m2之间（含上下限）
3.理解并签署知情同意书，志愿参加本研究
排除标准
1.存在研究者判定为有临床意义的心、肝、肾、消化道和血液系统等疾病史
2. 全面体格检查、实验室检查、ECG检查等提示受试者存在被研究者判定为有临床意义的异常者
3. 筛选期肾小球滤过率<80mL/min（采用CKD-EPI胱抑素C和肌酐公式）的受试者
4. 研究给药前两周内曾服用过任何药物
5. 存在研究者判定为有临床意义的食物药物过敏史或变态反应
6. 血清学检查（HBsAg、抗HCV、抗HIV、TP-Ab）存在阳性结果者
7. 研究给药前1年内有饮酒或药物滥用史
8. 筛选期一氧化碳呼气试验检测>7ppm者（研究者认为必要时可通过尿可替宁试验进一步确证）
9. 作为受试者在研究给药前3个月内参加过任何新药临床试验者
10. 研究给药前三个月内献血或血液制品≥400mL或2个单位者
11. 不同意在试验给药前24小时内及试验期间避免使用烟酒或含咖啡因的饮料，或避免剧烈运动，或避免其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者
12. 妊娠期或哺乳期女性，或试验给药前血清HCG检测呈阳性者，或不能或没有按照研究者的指导在研究期间采取研究者认可的避孕措施者
13. 研究者认为不适合参加本临床研究的受试者
2. 全面体格检查、实验室检查、ECG检查等提示受试者存在被研究者判定为有临床意义的异常者
3. 筛选期肾小球滤过率<80mL/min（采用CKD-EPI胱抑素C和肌酐公式）的受试者
4. 研究给药前两周内曾服用过任何药物
5. 存在研究者判定为有临床意义的食物药物过敏史或变态反应
6. 血清学检查（HBsAg、抗HCV、抗HIV、TP-Ab）存在阳性结果者
7. 研究给药前1年内有饮酒或药物滥用史
8. 筛选期一氧化碳呼气试验检测>7ppm者（研究者认为必要时可通过尿可替宁试验进一步确证）
9. 作为受试者在研究给药前3个月内参加过任何新药临床试验者
10. 研究给药前三个月内献血或血液制品≥400mL或2个单位者
11. 不同意在试验给药前24小时内及试验期间避免使用烟酒或含咖啡因的饮料，或避免剧烈运动，或避免其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者
12. 妊娠期或哺乳期女性，或试验给药前血清HCG检测呈阳性者，或不能或没有按照研究者的指导在研究期间采取研究者认可的避孕措施者
13. 研究者认为不适合参加本临床研究的受试者
试验用药
中文通用名：安脑三醇注射剂：
用法用量：注射剂；规格50mg/5ml/支；静脉注射，一天一次，共8个剂量组，分别为1.25mg、5mg、20mg、60mg、120mg、240mg、480mg、720mg。
对照用药
中文通用名：安慰剂注射剂
用法用量：空白辅料（羟丙基倍他环糊精）注射剂；1g/5ml/支；静脉注射，一天一次，共7个剂量组，分别为：0.1g、0.4g、1.2g、2.4g、4.8g、9.6g、14.4g。
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 与试验药物（包括安慰剂）相关的肾脏不良事件评价时间：给药后72小时指标类型：安全性指标
次要终点1 项，展开查看
- 与YC-6相关的溶血事件或其它不良事件评价时间：给药后72小时指标类型：安全性指标
伦理委员会审查记录
- 中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2015-07-22
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 有
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20150585
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 林穗珍
- 首次公示信息日期
- 2015-09-08
- 申请人名称
- 广州市赛普特医药科技有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20150585
- 药物名称
- 安脑三醇注射剂 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- CXHL1300367
- 适应症
- 脑卒中
- 试验专业题目
- 中国成年健康受试者单次静脉给药安脑三醇注射剂I期、随机、双盲、安慰剂对照临床研究
- 试验通俗题目
- 安脑三醇注射剂在健康人体的安全性评价
- 试验方案编号
- YC-6
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示