研究食物对盐酸泰乐地平吸收的临床试验

1.年龄为18～45岁的健康未婚男性志愿者；
2.体重≥50KG，体重指数（，体重指数（BMIBMIBMI）19-25kg/m2kg/m2kg/m2kg/m2（含）；
3.试验前各项检查（包括一般体格检查，生命体征，血常规尿常规，大便常规及隐血，血生化，，血生化，心肌酶谱、凝血功能心肌酶谱、凝血功能，血清病毒学检查，心电图，胸片检测），胸片检测）在正常在正常值范围内或者异常但经研究评估无临床意义；
4.尿药筛查、烟碱酒精呼气检阴性；
5.受试者必须同意在服用研究药物期间至停后12个月内采取适当的避孕措施，免使伴侣怀；
6.自愿参加本试验，能配合完成规定的各项检查并签署知情同意书；

1.对药物过敏或具有临床意义的史者；
2. 肝脏、肾呼吸系统消化内分泌神经免疫肝脏、肾呼吸系统消化内分泌神经免疫肝脏、肾呼吸系统消化内分泌神经免疫肝脏、肾呼吸系统消化内分泌神经免疫肝脏、肾呼吸系统消化内分泌神经免疫肝脏、肾呼吸系统消化内分泌神经免疫肝脏、肾呼吸系统消化内分泌神经免疫系统等相关疾病史，或具有血液、肿瘤精神心管系统等相关疾病史，或具有血液、肿瘤精神心管系统等相关疾病史，或具有血液、肿瘤精神心管系统等相关疾病史，或具有血液、肿瘤精神心管系统疾病等史者；
3. 有可能影响药物吸收的胃肠道疾病史 (溃疡、克罗氏病等)或胃肠道手术史（阑尾炎手术、脱肛等除外）；
4. 收缩压（SBPSBP）≤95mmHg，舒张压，舒张压（DBP）≤65mmHg的血压偏低者；
5. 有临床意义的心电图异常病史或长QT综合征家族史（祖父母、综合征家族史（祖父母、综合征家族史（祖父母、母和兄弟姐妹）；
6. 给药前2周内服用过处方药或中药者，一周内服用过非处方药（OTC）物或者维生素；
7. 给药前3个月内参与其他临床试验者；
8. 在首次给药前 3个月内献过血或失≥ 400 mL；
9. 有晕针或血史者；
10. 长期饮酒或无法在临床试验间禁者；
11. 嗜烟者，试验期间无法禁烟者；
12. 其他原因，研究者认为不适合参加临床试验。