登记概览
- 登记号
- CTR20150747
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 心血管(规则标签)
- 申请人
- 成都百裕科技制药有限公司
完整专业题目
注射用依诺肝素钠在健康男性受试者中的单次剂量、随机、开放、药效动力学等效性研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2015-11-26
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2015-09-10;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:2015-10-31;
- 目标入组人数
- 国内: 24 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 24 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
湖南 · 长沙
- 湖南泰格湘雅药物研究有限公司;中南大学湘雅三医院中国 · 湖南 · 长沙 · 研究者:程泽能
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 赵娟
- 申请人名称
- 成都百裕科技制药有限公司
- 联系人姓名
- 赵娟
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 四川省成都市高新区科园南路88号天府生命科技园B710楼
- 联系人邮编
- 610041
主要研究者信息
- 姓名
- 程泽能,临床药理学博士
- 职称
- 教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 中国湖南省长沙市桐梓坡路172号,湘雅医学院后栋
- 邮编
- 410013
- 单位名称
- 湖南泰格湘雅药物研究有限公司;中南大学湘雅三医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- TX-BE-YNGS-20150723
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
研究健康男性受试者单次皮下注射由成都百裕科技制药有限公司生产的注射用依诺肝素钠(规格:4000AxaIU)和Sanofi-Aventis 研制的依诺肝素钠注射液(规格:0.4ml:4000AxaIU,商品名:克赛)的药效动力学,评价两制剂间的生物等效性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至40岁(最大年龄)
- 性别
- 男
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.性别:男性;
2.年龄:18~40 岁之间,同一批受试者年龄相差不宜悬殊;
3.体重:大于或等于 50 kg,受试者体重指数(BMI)在19.0~26.0 kg/m2之间(BMI=体重(kg)/身高 2(m2)),包括边界值,同一批受试者体重( kg)不宜悬殊过大;
4.受试者必须在试验前对本研究知情同意,并自愿签署了书面的知情同意书 ;
5.受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。
2.年龄:18~40 岁之间,同一批受试者年龄相差不宜悬殊;
3.体重:大于或等于 50 kg,受试者体重指数(BMI)在19.0~26.0 kg/m2之间(BMI=体重(kg)/身高 2(m2)),包括边界值,同一批受试者体重( kg)不宜悬殊过大;
4.受试者必须在试验前对本研究知情同意,并自愿签署了书面的知情同意书 ;
5.受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。
排除标准
1.试验前 6 个月 内患过具有临床意义的重大疾病或接受过重大外科手术者;
2. 对依诺肝素钠或其它低分子肝素和/或肝素过敏者;
3. 有任何临床严重疾病史或有心血管系统、内分泌系统、神经系统疾病或肺部、血液学、免疫学、精神病学疾病、凝血系统疾病及代谢异常等病史者;
4. 既往有出血病史或有出血风险者(如:有急性胃十二指肠溃疡或脑出血病史者);
5. 试验前1周内实验室检查(血常规、尿常规、肝肾功能、凝血功能检查等)结果经临床医生判断为异常有临床意义者(包括血小板计数低于正常范围下限者和凝血功能指标超出正常范围者 ;
6. 试验前心电图和生命体征检查经临床医生判断为异常有临床意义者(收缩压 <90mmHg 或>140mmHg,舒张压<50mmHg或>90mmHg;心率<50bpm或>100bpm);
7. HIV 检测阳性者或 RPR 检测阳性者;
8. 乙型肝炎表面抗原检测阳性或丙型肝炎检测阳性者;
9. 试验前 6 个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过 14 单位酒精(1单位=360 mL啤酒或 45mL酒精量为 40%的烈酒或150mL葡萄酒);
10. 试验前 3 个月内使用过软毒品(如:摇头丸、 KEN粉、麻古,等)或试验前一年内使用过硬毒品(如:可卡因、海洛因、冰毒,等)者;
11. 试验前 3 个月内献过血者;
12. 试验前 3 个月每日吸烟量多于1支者;
13. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料( 8杯以上,每杯200mL)者;
2. 对依诺肝素钠或其它低分子肝素和/或肝素过敏者;
3. 有任何临床严重疾病史或有心血管系统、内分泌系统、神经系统疾病或肺部、血液学、免疫学、精神病学疾病、凝血系统疾病及代谢异常等病史者;
4. 既往有出血病史或有出血风险者(如:有急性胃十二指肠溃疡或脑出血病史者);
5. 试验前1周内实验室检查(血常规、尿常规、肝肾功能、凝血功能检查等)结果经临床医生判断为异常有临床意义者(包括血小板计数低于正常范围下限者和凝血功能指标超出正常范围者 ;
6. 试验前心电图和生命体征检查经临床医生判断为异常有临床意义者(收缩压 <90mmHg 或>140mmHg,舒张压<50mmHg或>90mmHg;心率<50bpm或>100bpm);
7. HIV 检测阳性者或 RPR 检测阳性者;
8. 乙型肝炎表面抗原检测阳性或丙型肝炎检测阳性者;
9. 试验前 6 个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过 14 单位酒精(1单位=360 mL啤酒或 45mL酒精量为 40%的烈酒或150mL葡萄酒);
10. 试验前 3 个月内使用过软毒品(如:摇头丸、 KEN粉、麻古,等)或试验前一年内使用过硬毒品(如:可卡因、海洛因、冰毒,等)者;
11. 试验前 3 个月内献过血者;
12. 试验前 3 个月每日吸烟量多于1支者;
13. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料( 8杯以上,每杯200mL)者;
试验用药
中文通用名:注射用依诺肝素钠:
用法用量:粉针剂,规格4000AxaIU,皮下注射,4000AxaIU/次,1次/日,用药时程:单次给药。
对照用药
中文通用名:英文名:Enoxaparin Sodium Injection,商品名:克赛,Clexane
用法用量:注射剂,规格0.4ml:4000AxaIU/支,皮下注射,4000AxaIU(0.4ml)/次,1次/日,用药时程:单次给药。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 抗IIa因子、抗Xa因子活性评价时间:给药后24小时内指标类型:有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 中南大学湘雅三医院医学伦理委员会医学伦理分委员会同意 · 2015-08-21
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20150747
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 赵娟
- 首次公示信息日期
- 2015-11-26
- 申请人名称
- 成都百裕科技制药有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20150747
- 药物名称
- 注射用依诺肝素钠 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 预防静脉血栓栓塞性疾病(预防静脉内血栓形成),特别是与骨科或普外科有关的血栓形成。
- 试验专业题目
- 注射用依诺肝素钠在健康男性受试者中的单次剂量、随机、开放、药效动力学等效性研究
- 试验通俗题目
- 注射用依诺肝素钠药效学等效性研究
- 试验方案编号
- TX-BE-YNGS-20150723
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示