CTR20160040 快照:已完成 药代/药效动力学

赛拉瑞韦钾片I期食物影响临床试验

研究药物
赛拉瑞韦钾片
适应症
HCV感染引起的慢性丙型肝炎
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2016-02-02
登记地点
湖南 · 长沙
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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登记概览

登记号
CTR20160040
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
I期
研究类型
药代/药效动力学
疾病领域
感染性疾病与疫苗(规则标签)
申请人
银杏树药业(苏州)有限公司
完整专业题目
在健康受试者中研究高脂食物对赛拉瑞韦钾片单次给药药动学特征的影响

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2016-02-02
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2016-01-01;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:2016-01-18;
目标入组人数
国内: 12 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 12 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

湖南 · 长沙
  • 中南大学湘雅医院国家药物临床试验机构-I期临床研究室中国 · 湖南 · 长沙 · 研究者:徐平声

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
李胜男
申请人名称
银杏树药业(苏州)有限公司
联系人姓名
李胜男
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
江苏省苏州工业园区星湖街218号C11-3楼
联系人邮编
215125

主要研究者信息

姓名
徐平声
职称
教授
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
中国湖南省长沙市湘雅路87号
邮编
410008
单位名称
中南大学湘雅医院I期临床研究室

方案登记信息

相关登记号
CTR20150577;CTR20150847;
临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
TX-I-SLRW-20151130
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

在健康受试者中研究高脂食物对口服给予赛拉瑞韦钾片后赛拉瑞韦钾的人体药动学特征影响,为Ⅱ期临床制定给药方案提供依据。

试验设计

试验分类
药代动力学/药效动力学试验
试验分期
I期
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
性别
男
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.男性体重大于50 kg,受试者体重指数(BMI)在19~26kg/m2之间(包括边界值)
2.受试者必须在试验前对本研究知情同意,并自愿签署了书面的知情同意书
3.受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究
排除标准
1.试验前4周内患过具有临床意义的疾病或接受过外科手术者
2. 明确的对本品或其任何辅料过敏者
3. 有任何临床严重疾病史或有呼吸系统、循环系统、内分泌系统、神经系统疾病或血液学、免疫学、精神病学疾病及代谢异常等病史者
4. 曾经患过能够影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者
5. 实验室检查(血常规、尿常规、血液生化、凝血功能检查等)发现有临床诊断意义异常者
6. 心电图异常(具有临床意义)或生命体征异常者(收缩压<90 mmHg或>140 mmHg,舒张压<50 mmHg或>90 mmHg;心率<50 bpm或>100 bpm)
7. HIV检测及梅毒检测阳性者
8. 乙型肝炎表面抗原检测阳性或丙型肝炎检测阳性者
9. 酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)
10. 嗜烟者或试验前3个月每日吸烟量多于5支,或试验期间使用过任何烟草类产品者
11. 药物滥用者或试验前3个月使用过软毒品(如:大麻)或试验前一年及试验期间服用硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶,等)者
12. 任何食物过敏或对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者
13. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上)者
14. 试验前30天或试验期间使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂——巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂——SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者
15. 试验前14天内服用过任何药物者
16. 试验前30天内服用了任何临床试验药物或参加了任何药物临床试验者
17. 试验前3个月献血
18. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者

试验用药

中文通用名:赛拉瑞韦钾片:

用法用量:片剂;规格25mg;口服;分别于不同周期空腹或进食后单次给药一次,每次600mg。

对照用药

中文通用名:无

用法用量:无

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. 安全性评价:试验期间受试者需要在规定时间接受随访,每次随访均要按照要求进行生命体征检查,并记录不良事件发生情况及合并用药情况。此外,比较受试者服药前(筛选期)及出组前的实验室检查指标(血常规、尿常规、血液生化)及12导联心电图变化,以便综合评价药物的安全性。评价时间:18指标类型:安全性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. 根据AUC0-t和Cmax对不同组药物药动学特征进行分析,评价食物对药动学特征的影响。评价时间:18指标类型:有效性指标

伦理委员会审查记录

  • 中南大学湘雅医院医学伦理委员会同意 · 2015-12-31

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

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公示头信息5 个字段
登记号
CTR20160040
试验状态
已完成
申请人联系人
李胜男
首次公示信息日期
2016-02-02
申请人名称
银杏树药业(苏州)有限公司
试验基本信息10 个字段
登记号
CTR20160040
相关登记号
CTR20150577;CTR20150847;
药物名称
赛拉瑞韦钾片
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
HCV感染引起的慢性丙型肝炎
试验专业题目
在健康受试者中研究高脂食物对赛拉瑞韦钾片单次给药药动学特征的影响
试验通俗题目
赛拉瑞韦钾片I期食物影响临床试验
试验方案编号
TX-I-SLRW-20151130
方案是否为联合用药
企业选择不公示