登记概览
- 登记号
- CTR20160145
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 内分泌、营养与代谢(规则标签)
- 申请人
- 石药集团欧意药业有限公司
完整专业题目
盐酸二甲双胍片人体生物等效性研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2016-04-19
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2016-05-25;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:2016-07-25;
- 目标入组人数
- 国内: 64 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 63 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
吉林 · 长春
- 吉林大学第一医院I期药物临床试验研究室中国 · 吉林 · 长春 · 研究者:丁艳华
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 周杰
- 申请人名称
- 石药集团欧意药业有限公司
- 联系人姓名
- 周杰
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 河北省石家庄市中山西路276号
- 联系人邮编
- 050051
主要研究者信息
- 姓名
- 丁艳华
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 吉林省长春市新民大街71号
- 邮编
- 130021
- 单位名称
- 吉林大学第一医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- SYJT-2016-001_Fasting;SYJT-2016-002_Fed
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
本试验的目的是以石药集团欧意药业有限公司提供的盐酸二甲双胍片为受试制剂,按有关生物等效性试验的规定,与中美上海施贵宝制药有限公司生产的盐酸二甲双胍片(商品名:格华止,参比制剂)进行人体生物利用度与生物等效性试验。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.18 至45岁的健康受试者、体重不低于50 公斤、年龄及体重相近、且同一批受试者年龄不宜相差 10岁(含)以上
2.体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2)、体重指数在18~26范围内(包括临界值)
3.健康状况:无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史、体格检查显示血压、心率、心电图、呼吸系统、肝、肾功能和血象正常或异常无临床意义
4.肌酐清除率(CrCl)> 50 mL/min
5.受试者(包括男性受试者)愿意未来6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施
6.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解
7.能够按照试验方案要求完成研究
2.体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2)、体重指数在18~26范围内(包括临界值)
3.健康状况:无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史、体格检查显示血压、心率、心电图、呼吸系统、肝、肾功能和血象正常或异常无临床意义
4.肌酐清除率(CrCl)> 50 mL/min
5.受试者(包括男性受试者)愿意未来6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施
6.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解
7.能够按照试验方案要求完成研究
排除标准
1.临床实验室检查有临床意义异常、或其它临床发现显示有临床意义的下列疾病(包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病)
2. 心电图异常有临床意义
3. 肝炎(包括乙肝和丙肝)及艾滋病筛选阳性
4. 酒精及毒品筛查阳性者
5. 每日吸烟数量>5支
6. 对二甲双胍片或者其辅料有过敏史
7. 有吸毒和/或酗酒史(每周饮用14个单位的酒精:1单位=啤酒285 mL,或烈酒25 mL,或葡萄酒1杯)
8. 在服用研究药物前三个月内献血或大量失血(> 450 mL)
9. 在服用研究药物前28 天服用了任何改变肝酶活性的药物
10. 在服用研究药物前14 天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药
11. 在服用研究用药前7 天内吃过柚子或含柚子类的产品
12. 在服用研究药物前48 小时摄取了任何含咖啡因、或含黄嘌呤食物或饮料
13. 在服用研究用药前24 小时内服用过任何含酒精的制品
14. 在服用研究用药前三个月内服用过研究药品、或参加了药物临床试验
15. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史
16. 最近在饮食或运动习惯上有重大变化
17. 在研究前筛选阶段或研究用药前、发生急性疾病
18. 患有任何增加出血性风险的疾病,如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等
19. 合并有以下CYP3A4、P-gp或Bcrp的抑制剂或诱导剂,如伊曲康唑、酮康唑或决奈达隆等
20. 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或血清妊娠结果阳性
2. 心电图异常有临床意义
3. 肝炎(包括乙肝和丙肝)及艾滋病筛选阳性
4. 酒精及毒品筛查阳性者
5. 每日吸烟数量>5支
6. 对二甲双胍片或者其辅料有过敏史
7. 有吸毒和/或酗酒史(每周饮用14个单位的酒精:1单位=啤酒285 mL,或烈酒25 mL,或葡萄酒1杯)
8. 在服用研究药物前三个月内献血或大量失血(> 450 mL)
9. 在服用研究药物前28 天服用了任何改变肝酶活性的药物
10. 在服用研究药物前14 天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药
11. 在服用研究用药前7 天内吃过柚子或含柚子类的产品
12. 在服用研究药物前48 小时摄取了任何含咖啡因、或含黄嘌呤食物或饮料
13. 在服用研究用药前24 小时内服用过任何含酒精的制品
14. 在服用研究用药前三个月内服用过研究药品、或参加了药物临床试验
15. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史
16. 最近在饮食或运动习惯上有重大变化
17. 在研究前筛选阶段或研究用药前、发生急性疾病
18. 患有任何增加出血性风险的疾病,如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等
19. 合并有以下CYP3A4、P-gp或Bcrp的抑制剂或诱导剂,如伊曲康唑、酮康唑或决奈达隆等
20. 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或血清妊娠结果阳性
试验用药
中文通用名:盐酸二甲双胍片:
用法用量:片剂;规格0.85g;口服;空腹给药1次,每次1片;高脂餐后给药1次,每次1片。用药时程,单次服药。
对照用药
中文通用名:盐酸二甲双胍片英文名:Metformin Hydrochloride Tablets 商品名:格华止
用法用量:片剂;规格0.85g;口服;空腹给药1次,每次1片;高脂餐后给药1次,每次1片。用药时程,单次服药。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- AUC、Cmax评价时间:给药后36小时指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- Tmax评价时间:给药后36小时指标类型:有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 吉林大学第一医院伦理委员会同意 · 2016-03-17
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20160145
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 周杰
- 首次公示信息日期
- 2016-04-19
- 申请人名称
- 石药集团欧意药业有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20160145
- 药物名称
- 盐酸二甲双胍片
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 降血糖药
- 试验专业题目
- 盐酸二甲双胍片人体生物等效性研究
- 试验通俗题目
- 盐酸二甲双胍片临床试验研究
- 试验方案编号
- SYJT-2016-001_Fasting;SYJT-2016-002_Fed
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示