SP2086食物药代、物料平衡和代谢物鉴定研究

1.健康男性；
2.年龄：受试者签署知情同意书当日年龄必须在≥18周岁且≤45周岁；
3.体重指数（BMI）：19-26 Kg/m2，且空腹体重50-100Kg，包含边界值；
4.试验期间及完成试验后6个月内无生育计划；
5.既往无心血管、肝脏、肾脏、消化道、精神神经等疾病病史，非过敏体质；
6.能够理解本研究的程序和方法，愿意严格遵守临床试验方案完成本试验，并自愿签署知情同意书

1.筛选时的体格检查、实验室检查或十二导联心电图等结果异常且有临床意义者；
2. 乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性、梅毒抗体阳性者；
3. 有严重的无意识低血糖病史者；
4. 筛选前6个月内有酒精或药物滥用史；每日吸烟大于5支；
5. 筛选前3个月内参加过任何药物或医疗器械的临床试验，近一年内参加过3次或3次以上药物临床试验者；
6. 筛选前4周有严重感染、外伤或外科大手术者；
7. 筛选前4周内献血≥500 mL，或有严重的失血且失血量至少相当于500 mL，或在8周内接受过输血；
8. 筛选前4周内使用过任何处方药物和中草药，2周内使用过非处方药或食物补充剂，如维生素、钙补充剂；
9. 随机化前2天内不禁烟酒和含黄嘌呤或咖啡因的食物或饮料，剧烈运动及其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者，以及对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
10. 不愿意在试验期间及试验后6个月内避孕的具有生育能力的男性；
11. 经研究者判定受试者有影响药物吸收、分布、代谢和排泄或可使依从性降低的疾病（心血管、肝脏、肾脏、消化道、免疫、血液、内分泌、代谢、癌症、精神神经等），经研究者判断可能会对试验药物过敏者，特别是有过吞咽困难、消化道溃疡或任何胃肠系统疾病影响药物吸收的病史；
12. 研究者认为受试者具有任何不宜参加此试验的其它因素存在。