SP2086与缬沙坦DDI

1.18-45岁的健康男性；
2.体重指数一般在19～26Kg/m2范围内，体重50-100Kg，含边界值；
3.试验期间及完成试验后6个月内无生育计划，且愿采用避孕措施者；
4.试验前详细了解试验性质、意义、可能的获益，可能带来的不便和潜在的危险。理解研究程序且自愿书面签署知情同意书。

1.经全面体格检查（生命体征、体格检查）、常规实验室检查（血常规、血生化、尿常规）、12导联心电图、X-胸片（正位）、腹部B超（肝胆胰脾肾）等检查异常且有临床意义者；
2. 经研究者判断患有影响药物吸收、分布、代谢、排泄或可使依从性降低的疾病（心血管、肝脏、肾脏、消化道、免疫、血液、内分泌、代谢、癌症、精神神经等），特别是有吞咽困难，消化道溃疡或任何胃肠疾病影响药物吸收的病史；
3. 有甲状腺癌家族史、颌下腺癌家族史和QT间期延长综合征的家族史，有严重的无意识性低血糖病史者，乙肝表面抗原、丙肝抗体、HIV抗体和梅毒抗体阳性者；
4. 有急性或慢性支气管痉挛病史；
5. 对任何一个研究药物或其它类似结构药物有过敏史；
6. 筛选前使用了以下任何一种药物或治疗； a) 6个月内接受过任何手术者; b) 6个月内有药物或酒精滥用史; c) 4周内使用过任何处方药物、非处方药、中草药和食物补充剂（维生素等）
7. 筛选前3个月内作为受试者参加过任何药物或医疗器械临床试验者（含安慰剂组）;
8. 筛选前3个月内参加献血且献血量≥400 mL，或1个月内参加献血，或接受输血者;
9. 筛选前2天不禁烟酒和含黄嘌呤或咖啡因的食物或饮料，剧烈运动及其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者，以及对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者;
10. 研究者认为具有任何不宜参加此试验因素的受试者。