MP-214的临床药理学研究

1.启动任何研究专用程序之前，获得受试者的书面知情同意
2.中国男性或女性受试者，提供知情同意时年满18至45岁（含18岁，45岁）

1.具有影响心脏、肝脏、肾脏、眼睛、消化系统、呼吸系统、神经系统、造血功能和内分泌功能的以下疾病既往病史或当前检测结果，而被研究者视为不合格的人员。(1) 心脏：心脏病，如心绞痛、心律失常、心肌病、心力衰竭等。(2) 肝脏，肾脏：伴有肝功能及肾功能下降的肝脏和肾脏疾病(3) 眼睛：白内障、青光眼等眼部疾病(4) 消化系统：消化道疾病，如胃溃疡、胰腺炎等(5) 呼吸系统：呼吸系统疾病，如肺结核、阻塞性肺病等（不包括儿童哮喘）(6) 神经精神系统：伴有精神障碍的疾病，如精神分裂症，阿尔茨海默氏病等，或神经系统疾病如知觉障碍(7) 造血功能：伴有贫血等表现的血液疾病(8) 内分泌功能：被判定为影响甲状腺及副甲状腺功能、垂体功能及其它内分泌功能的内分泌疾病
2. 具有药物过敏病史或现有药物过敏症状的人员，或患有临床明显的过敏性疾病的人员（非活动期花粉症人员除外）
3. 筛查时体重指数（BMI）小于19.0或大于24.0，或体重小于50 kg的人员（计算BMI时，四舍五入至1位小数）
4. 获得知情同意前3个月内，献血超过200ml或有接受血液输注，或近期有献血计划的受试者
5. 接受了已知可影响消化道药物吸收的外科手术的人员（不包括阑尾切除术或疝修补术）
6. 具有体位性低血压、晕厥或血管迷走神经性晕厥发作病史人员
7. 坐、立位血压测量结果存在体位性低血压影响因素（收缩压降低≥ 20 mmHg或舒张压降低≥ 10 mmHg）的人员，或坐位收缩压低于90 mmHg的人员，或当体位变化（例如从坐位变为立位）时出现头晕等临床症状的人员
8. 研究者认为检测结果异常的不合格人员，如心电图（ECG）检查发现心律失常，或心率低于50次/分或其心率校正QTc间期QTcB≥ 430 毫秒，男性；QTcB ≥ 450 毫秒，女性
9. 研究药物给药前7天至安全性评价结束期间，由研究者判定存在酒精或烟草滥用史或无法戒除酒精或烟草的人员
10. 存在滥用药物史或药物尿液筛查结果阳性的人员
11. 乙肝表面抗原检测结果阳性，梅毒血清学试验结果阳性，HCV抗体或人类免疫缺陷病毒（HIV）筛查抗体结果阳性人员
12. 从提供知情同意到研究药物给药后第12周，不同意采取避孕措施（性伴侣同样适用）的人员 建议实行以下任何一种可靠的避孕措施：1. 完全禁欲 2. 使用两种有效的避孕措施。建议同时使用屏障避孕（避孕套或隔膜栓）和更有效的避孕措施（宫内节育器，输卵管结扎术或输精管结扎术等）。日历、排卵、症状体温、排卵后避孕方法、阴道外射精等，是不可以接受的避孕方法。但并不适用于闭经至少1年以及子宫切除术后或双侧卵巢切除术后的女性。
13. 研究期间内怀孕、哺乳和/或计划怀孕和/或哺乳的人员
14. 提供知情同意前3个月内参与另一项临床试验并接受研究药物治疗的人员
15. 接受研究药物给药前14天内使用药物（包括中草药）的人员
16. 接受研究药物给药前7天内服用任何含有柚子产品的人员
17. 接受研究药物给药前2周内服用包括圣约翰麦汁在内的保健食品的人员
18. 因其它原因被研究者认为不适合参与此次临床试验人员