登记概览
- 登记号
- CTR20160340
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它I期/II期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 肿瘤(规则标签)
- 申请人
- 中国科学院上海药物研究所 重庆复创医药研究有限公司
完整专业题目
丁二酸复瑞替尼在ALK阳性晚期恶性实体瘤患者的剂量探索I期研究,及在ALK阳性非小细胞肺癌患者的II期研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2023-12-26
- 首次公示信息日期
- 2016-06-01
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2016-11-28;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2016-11-28;
- 试验完成日期
- 国内:2023-12-26;
- 目标入组人数
- 国内: 196 人;
- 已入组人数
- 国内: 355 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 355 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 42 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
广东省 · 广州市湖南省 · 长沙市浙江省 · 杭州市山东省 · 临沂市黑龙江省 · 哈尔滨市吉林省 · 长春市天津市 · 天津市湖北省 · 武汉市江苏省 · 南京市北京市 · 北京市辽宁省 · 沈阳市上海市 · 上海市四川省 · 成都市河南省 · 郑州市河南省 · 洛阳市山东省 · 济南市吉林省 · 延边市河北省 · 保定市江西省 · 南昌市广东省 · 揭阳市另有 6 个地区
- 广东省人民医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者:吴一龙
- 湖南省肿瘤医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:杨农
- 浙江大学医学院附属第一医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者:周建英
- 临沂市肿瘤医院中国 · 山东省 · 临沂市 · 研究者:石建华
- 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院中国 · 黑龙江省 · 哈尔滨市 · 研究者:陈公琰
- 吉林省肿瘤医院中国 · 吉林省 · 长春市 · 研究者:程颖
- 天津市肿瘤医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者:王长利
- 浙江大学医学院附属邵逸夫医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者:潘宏铭
- 树兰(杭州)医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者:赵琼
- 湖北省肿瘤医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者:胡艳萍
- 江苏省人民医院中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者:束永前
- 北京肿瘤医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:王子平
- 北京肿瘤医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:方健
- 中国医科大学附属第一医院中国 · 辽宁省 · 沈阳市 · 研究者:刘云鹏
- 北京协和医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:张力
- 上海交通大学附属胸科医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者:姜丽岩
- 四川大学华西医院中国 · 四川省 · 成都市 · 研究者:王可
- 浙江省肿瘤医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者:范云
- 首都医科大学附属北京胸科医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:刘喆
- 郑州大学第一附属医院中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者:李明君
- 河南科技大学第一附属医院中国 · 河南省 · 洛阳市 · 研究者:张治业
- 华中科技大学同济医学院附属同济医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者:陈元
- 山东省千佛山医院中国 · 山东省 · 济南市 · 研究者:王俊
- 中国人民解放军联勤保障部队第九六〇医院中国 · 山东省 · 济南市 · 研究者:王宝成
其余 18 家登记机构展开查看完整名单
- 延边大学附属医院中国 · 吉林省 · 延边市 · 研究者:沈雄虎
- 浙江省人民医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者:卢丽琴
- 郑州市中心医院中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者:易善永
- 天津医科大学总医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者:钟殿胜
- 天津市人民医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者:王华庆
- 河北大学附属医院中国 · 河北省 · 保定市 · 研究者:臧爱民
- 南昌大学第二附属医院中国 · 江西省 · 南昌市 · 研究者:刘安文
- 华中科技大学同济医学院附属协和医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者:董晓荣
- 吉林大学第一医院中国 · 吉林省 · 长春市 · 研究者:崔久嵬
- 南方医科大学南方医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者:廖旺军
- 揭阳市人民医院中国 · 广东省 · 揭阳市 · 研究者:林尤恩
- 永州市中心医院中国 · 湖南省 · 永州市 · 研究者:罗鹏飞
- 内江市第二人民医院中国 · 四川省 · 内江市 · 研究者:蒋鸥
- 河北医科大学第四医院中国 · 河北省 · 石家庄市 · 研究者:丁翠敏
- 徐州矿务集团总医院中国 · 江苏省 · 徐州市 · 研究者:王保庆
- 中国医学科学院肿瘤医院深圳医院中国 · 广东省 · 深圳市 · 研究者:金时
- 蚌埠医学院第一附属医院中国 · 安徽省 · 蚌埠市 · 研究者:李伟
- 郑州大学第一附属医院-呼吸科中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者:张国俊
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 王克艳
- 申请人名称
- 中国科学院上海药物研究所 重庆复创医药研究有限公司
- 联系人姓名
- 王克艳
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏省-徐州市-江苏省徐州市经济技术开发区杨山路6号
- 联系人邮编
- 221004
主要研究者信息
- 姓名
- 吴一龙
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 广东省-广州市-广州市中山二路106号办公楼910
- 邮编
- 510080
- 单位名称
- 广东省人民医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20212829,CTR20213144,CTR20222655,CTR20241820
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- SAF001;V5.0
- 方案最新版本号
- V8.0
- 版本日期
- 2023-12-26
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
I期:丁二复瑞替尼酸在ALK阳性晚期实体瘤患者中应用的安全性、耐受性;确定II期临床试验的推荐剂量 II期:丁二酸复瑞替尼在ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者中应用的安全性、耐受性和疗效
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- 其它I期/II期
- 设计类型
- 单臂试验
- 随机化
- 非随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至75岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.对本研究已充分了解并自愿签署知情同意书(ICF);
2.I期剂量爬坡研究:ALK阳性晚期恶性实体瘤患者,此前需接受标准治疗后疾病进展;I期剂量扩展研究:经组织学和/或细胞学确诊的ALK阳性局部晚期和/或转移性IIIB/IV期NSCLC患者,接受过标准治疗后失败;II期研究第一队列 :经组织学和/或细胞学确诊的ALK阳性局部晚期和/或转移性IIIB/IV期NSCLC患者, 既往接受过ALK抑制剂治疗后疾病进展或不可耐受;II期研究第二队列:组织学和/或细胞学确诊的ROS1阳性局部晚期和/或转移性IIIB/IV期NSCLC患者,既往接受过ROS1抑制剂或1线标准化疗后疾病进展或不可耐受;
3.至少有一个可测量病灶(根据RECIST1.1进行评估);注:之前接受过放疗的病灶不可以视为靶病灶,除非放疗后发生明确进展。
4.ECOG评分≤2分;
5.I期研究中患者为年龄≥18岁且≤75岁的男性或女性;II期研究中患者为年龄≥18岁的男性或女性;
6.预期生存期≥12周;
7.具有适当的器官功能:a. 嗜中性粒细胞绝对数≥1.5×109/L; b. 血红蛋白≥90 g/L; c. 血小板(PLT)≥100×109/L;d. 血清总胆红素≤1.5×ULN(如果患有吉尔伯特综合征,允许其总胆红素≤3×ULN和直接胆红素≤1.5×ULN);e. 谷草转氨酶(AST)、丙谷转氨酶(ALT)≤2.5×ULN;伴有肝转移的患者,AST、ALT需≤5×ULN;f. 肌酐清除率(CrCl)≥50 mL/分钟(使用Cockcroft-Gault公式计算);
8.此前治疗、手术或放疗引起的毒性恢复到NCI-CTCAE(4.03版)0或1级水平(脱发除外);
9.入组前21 天内,育龄期女性必须确认血清妊娠试验为阴性并同意在所有研究药物使用期间以及最后一次给药后28天内采用有效避孕措施。本方案中育龄期女性定义为性成熟女性:1)未经历子宫切除术或双侧卵巢切除术,或2)自然停经未持续连续的24 个月(癌症治疗后闭经不排除有生育能力)(即,在之前连续的24 个月内的任何时间出现过月经);
2.I期剂量爬坡研究:ALK阳性晚期恶性实体瘤患者,此前需接受标准治疗后疾病进展;I期剂量扩展研究:经组织学和/或细胞学确诊的ALK阳性局部晚期和/或转移性IIIB/IV期NSCLC患者,接受过标准治疗后失败;II期研究第一队列 :经组织学和/或细胞学确诊的ALK阳性局部晚期和/或转移性IIIB/IV期NSCLC患者, 既往接受过ALK抑制剂治疗后疾病进展或不可耐受;II期研究第二队列:组织学和/或细胞学确诊的ROS1阳性局部晚期和/或转移性IIIB/IV期NSCLC患者,既往接受过ROS1抑制剂或1线标准化疗后疾病进展或不可耐受;
3.至少有一个可测量病灶(根据RECIST1.1进行评估);注:之前接受过放疗的病灶不可以视为靶病灶,除非放疗后发生明确进展。
4.ECOG评分≤2分;
5.I期研究中患者为年龄≥18岁且≤75岁的男性或女性;II期研究中患者为年龄≥18岁的男性或女性;
6.预期生存期≥12周;
7.具有适当的器官功能:a. 嗜中性粒细胞绝对数≥1.5×109/L; b. 血红蛋白≥90 g/L; c. 血小板(PLT)≥100×109/L;d. 血清总胆红素≤1.5×ULN(如果患有吉尔伯特综合征,允许其总胆红素≤3×ULN和直接胆红素≤1.5×ULN);e. 谷草转氨酶(AST)、丙谷转氨酶(ALT)≤2.5×ULN;伴有肝转移的患者,AST、ALT需≤5×ULN;f. 肌酐清除率(CrCl)≥50 mL/分钟(使用Cockcroft-Gault公式计算);
8.此前治疗、手术或放疗引起的毒性恢复到NCI-CTCAE(4.03版)0或1级水平(脱发除外);
9.入组前21 天内,育龄期女性必须确认血清妊娠试验为阴性并同意在所有研究药物使用期间以及最后一次给药后28天内采用有效避孕措施。本方案中育龄期女性定义为性成熟女性:1)未经历子宫切除术或双侧卵巢切除术,或2)自然停经未持续连续的24 个月(癌症治疗后闭经不排除有生育能力)(即,在之前连续的24 个月内的任何时间出现过月经);
排除标准
1.入组前28天内接受过抗肿瘤化疗、抗肿瘤生物药物治疗、抗肿瘤免疫治疗或其它研究药物治疗;入组前14天内接受过酪氨酸激酶抑制剂或其它靶向药物治疗;
2. 入组前21天内接受过放疗或尚未从之前的放疗副反应中恢复;
3. 入组前3周内进行过外科大手术或尚未从之前的手术中完全恢复(外科大手术的定义参照2009年5月1日施行的《医疗技术临床应用管理办法》中规定的三级和四级手术);
4. 符合以下情况的中枢神经系统转移患者:a. 需要接受局部治疗(手术、放疗或其他)(脑转移无症状或者有症状但研究者认为不需要局部治疗可以接受);b. 对I期爬坡患者,随机前正在服用类固醇类>10 mg泼尼松(或等效药物)(对Ⅰ期剂量扩展和Ⅱ期研究患者不适用)。
5. 未控制稳定的糖尿病患者(正在接受稳定的胰岛素方案或降糖药方案、专科医生评价血糖控制稳定的患者允许入组);
6. 吞咽困难,或患有活动性消化系统疾病,或接受过重大消化道手术,可能显著影响丁二酸复瑞替尼的服用或吸收(如溃疡性病变、不可控制的恶心、呕吐、腹泻、吸收障碍综合征和小肠切除术);
7. 正在使用以下药物:a. 入组前两周内还在使用瑞格列奈(细胞色素[CYP]2C8酶敏感底物)以及CYP3A4强抑制剂或强诱导剂的药物;b. 已知存在延长QT间期或引起尖端扭转型室性心动过速的药物;c. 入组前一周内还在使用香豆素类抗凝剂(允许使用低分子量的肝素);d. 正使用违禁毒品;
8. 入组前一年内有急性胰腺炎病史,或既往有慢性胰腺炎病史;
9. 有临床意义的活动性细菌、真菌或病毒感染,包括乙型肝炎(乙肝病毒表面抗原阳性且乙肝病毒DNA超过1000 IU/ml),丙型肝炎病毒(HCV)抗体检测阳性;确诊的人类免疫缺陷病毒(HIV)感染、以及不愿意做HIV检查者;
10. 有临床意义的活动性细菌、真菌或病毒感染,包括乙型肝炎(乙肝病毒表面抗原阳性且乙肝病毒DNA超过1000 IU/ml),丙型肝炎病毒(HCV)抗体检测阳性;确诊的人类免疫缺陷病毒(HIV)感染、以及不愿意做HIV检查者;
11. 心脏功能受损或临床显著的心脏疾病,包括美国纽约心脏病学会(NYHA)分级 ≥ 3级的充血性心力衰竭、心律失常、需要治疗的传导异常、心肌病,或不可控制的高血压;
12. 心脏功能受损或临床显著的心脏疾病,包括美国纽约心脏病学会(NYHA)分级 ≥ 3级的充血性心力衰竭、心律失常、需要治疗的传导异常、心肌病,或不可控制的高血压;
13. 入组前患有尚未治愈的间质性肺疾病病史或非感染性肺炎,放射性肺炎除外;
14. 研究者认为可影响方案依从性或影响患者签署ICF的具有临床意义的任何其它疾病或状况(如不可控制的糖尿病、活动性的或不可控制的感染等)。
2. 入组前21天内接受过放疗或尚未从之前的放疗副反应中恢复;
3. 入组前3周内进行过外科大手术或尚未从之前的手术中完全恢复(外科大手术的定义参照2009年5月1日施行的《医疗技术临床应用管理办法》中规定的三级和四级手术);
4. 符合以下情况的中枢神经系统转移患者:a. 需要接受局部治疗(手术、放疗或其他)(脑转移无症状或者有症状但研究者认为不需要局部治疗可以接受);b. 对I期爬坡患者,随机前正在服用类固醇类>10 mg泼尼松(或等效药物)(对Ⅰ期剂量扩展和Ⅱ期研究患者不适用)。
5. 未控制稳定的糖尿病患者(正在接受稳定的胰岛素方案或降糖药方案、专科医生评价血糖控制稳定的患者允许入组);
6. 吞咽困难,或患有活动性消化系统疾病,或接受过重大消化道手术,可能显著影响丁二酸复瑞替尼的服用或吸收(如溃疡性病变、不可控制的恶心、呕吐、腹泻、吸收障碍综合征和小肠切除术);
7. 正在使用以下药物:a. 入组前两周内还在使用瑞格列奈(细胞色素[CYP]2C8酶敏感底物)以及CYP3A4强抑制剂或强诱导剂的药物;b. 已知存在延长QT间期或引起尖端扭转型室性心动过速的药物;c. 入组前一周内还在使用香豆素类抗凝剂(允许使用低分子量的肝素);d. 正使用违禁毒品;
8. 入组前一年内有急性胰腺炎病史,或既往有慢性胰腺炎病史;
9. 有临床意义的活动性细菌、真菌或病毒感染,包括乙型肝炎(乙肝病毒表面抗原阳性且乙肝病毒DNA超过1000 IU/ml),丙型肝炎病毒(HCV)抗体检测阳性;确诊的人类免疫缺陷病毒(HIV)感染、以及不愿意做HIV检查者;
10. 有临床意义的活动性细菌、真菌或病毒感染,包括乙型肝炎(乙肝病毒表面抗原阳性且乙肝病毒DNA超过1000 IU/ml),丙型肝炎病毒(HCV)抗体检测阳性;确诊的人类免疫缺陷病毒(HIV)感染、以及不愿意做HIV检查者;
11. 心脏功能受损或临床显著的心脏疾病,包括美国纽约心脏病学会(NYHA)分级 ≥ 3级的充血性心力衰竭、心律失常、需要治疗的传导异常、心肌病,或不可控制的高血压;
12. 心脏功能受损或临床显著的心脏疾病,包括美国纽约心脏病学会(NYHA)分级 ≥ 3级的充血性心力衰竭、心律失常、需要治疗的传导异常、心肌病,或不可控制的高血压;
13. 入组前患有尚未治愈的间质性肺疾病病史或非感染性肺炎,放射性肺炎除外;
14. 研究者认为可影响方案依从性或影响患者签署ICF的具有临床意义的任何其它疾病或状况(如不可控制的糖尿病、活动性的或不可控制的感染等)。
试验用药
中文通用名:丁二酸复瑞替尼胶囊:
用法用量:胶囊剂;规格10mg;口服,一天一次,每次10mg,用药时程:连续用药21天。低剂量组。
中文通用名:丁二酸复瑞替尼胶囊:
用法用量:胶囊剂;规格50mg;口服,一天一次,每次50mg,用药时程:连续用药21天。高剂量组。
中文通用名:丁二酸复瑞替尼胶囊:
用法用量:胶囊剂;规格10mg;口服,一天一次,每次10mg,用药时程:连续用药21天。低剂量组。
中文通用名:丁二酸复瑞替尼胶囊:
用法用量:胶囊剂;规格10mg;口服,一天一次,每次10mg,用药时程:连续用药21天。低剂量组。
中文通用名:丁二酸复瑞替尼胶囊:
用法用量:胶囊剂;规格10mg;口服,一天一次,每次10mg,用药时程:连续用药21天。低剂量组。
中文通用名:丁二酸复瑞替尼胶囊:
用法用量:胶囊剂;规格50mg;口服,一天一次,每次50mg,用药时程:连续用药21天。高剂量组。
中文通用名:丁二酸复瑞替尼胶囊:
用法用量:胶囊剂;规格50mg;口服,一天一次,每次50mg,用药时程:连续用药21天。高剂量组。
中文通用名:丁二酸复瑞替尼胶囊:
用法用量:胶囊剂;规格50mg;口服,一天一次,每次50mg,用药时程:连续用药21天。高剂量组。
中文通用名:丁二酸复瑞替尼胶囊:
用法用量:胶囊剂;规格50mg;口服,一天一次,每次50mg,用药时程:连续用药21天。高剂量组。
对照用药
中文通用名:无
用法用量:无
终点指标
主要终点5 项,展开查看
- I期:剂量限制性毒性(DLT)的发生率评价时间:1年10月指标类型:安全性指标
- I期客观缓解率(ORR)评价时间:1年10月指标类型:有效性指标+安全性指标
- II期客观缓解率(ORR)评价时间:1年8月指标类型:有效性指标+安全性指标
- II期:治疗期间AE的发生率、类型、毒性程度评价时间:1年8月指标类型:安全性指标
- II期:研究相关TEAE,SAE,研究相关SAE,毒性级别≥3级的TEAE,治疗相关的≥3级的治疗期间发生的SAE,和导致永久性停药的TEAE评价时间:1年8月指标类型:安全性指标
次要终点7 项,展开查看
- I期:研究相关TEAE,SAE,研究相关SAE,毒性级别≥3级的TEAE,治疗相关的≥3级的治疗期间发生的SAE,和导致永久性停药的TEAE评价时间:1年10月指标类型:安全性指标
- I期、II期:发生的死亡事件的频率和死因评价时间:I期:1年10月;II期:1年8月指标类型:安全性指标
- I期、II期:根据美国国立癌症研究不良事件通用毒性标准(NCI-CTCAE)(4.03版)分级的安全性实验室检查评价时间:I期:1年10月;II期:1年8月指标类型:安全性指标
- I期、II期:生命体征、12导联心电图、体格检查,其中包括体重改变和ECOG评分评价时间:I期:1年10月;II期:1年8月指标类型:安全性指标
- I期:Cmax、AUC(0-24)、药效学指标、PFS、临床获益率、反应持续时间评价时间:1年10月指标类型:安全性指标
- II期:PFS、CBR、DoR、总生存期评价时间:1年8月指标类型:有效性指标+安全性指标
- II期:群体药代动力学参数评价时间:1年8月指标类型:有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 广东省人民医院医学伦理委员会同意 · 2016-05-12
- 广东省人民医院医学伦理委员会同意 · 2019-08-29
- 广东省人民医院医学伦理委员会同意 · 2021-05-06
- 广东省人民医院医学伦理委员会同意 · 2024-01-29
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- 2.02024-07-27
- 2.02024-05-28
- 2.02024-07-15
- 2.02024-05-21
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20160340
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 王克艳
- 首次公示信息日期
- 2016-06-01
- 申请人名称
- 中国科学院上海药物研究所/重庆复创医药研究有限公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20160340
- 相关登记号
- CTR20212829,CTR20213144,CTR20222655,CTR20241820
- 药物名称
- 丁二酸复瑞替尼胶囊
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性患者
- 试验专业题目
- 丁二酸复瑞替尼在ALK阳性晚期恶性实体瘤患者的剂量探索I期研究,及在ALK阳性非小细胞肺癌患者的II期研究
- 试验通俗题目
- 探索丁二酸复瑞替尼的安全性、耐受性和有效性研究
- 试验方案编号
- SAF001;V5.0
- 方案最新版本号
- V8.0
- 版本日期
- 2023-12-26
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示