登记概览
- 登记号
- CTR20160406
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 肿瘤(规则标签)
- 申请人
- 苏州开拓药业有限公司 中国药科大学
完整专业题目
在健康受试者进行的进食对单次口服普克鲁胺片(GT0918)的药代动力学影响研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2016-08-01
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2016-10-06;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:2017-01-20;
- 目标入组人数
- 国内: 60 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 36 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
江苏 · 南京
- 南京市第一医院中国 · 江苏 · 南京 · 研究者:樊宏伟
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 倪小燕
- 申请人名称
- 苏州开拓药业有限公司 中国药科大学
- 联系人姓名
- 倪小燕
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏省苏州市工业园区星湖街218号生物纳米园B1幢503室
- 联系人邮编
- 215123
主要研究者信息
- 姓名
- 樊宏伟
- 职称
- 主任药师,药学博士
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 江苏省南京市雨花台区共青团路32号,南京市第一医院南院住院部3楼一期临床研究中心
- 邮编
- 210000
- 单位名称
- 南京市第一医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20150501;
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- GT0918-CN-1002;V2.0
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
评价饮食对GT0918药代动力学影响及健康受试者的安全性和耐受性
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.健康受试者,男性,年龄18-45岁,体重指数(BMI)为19-26kg/m2,允许最低体重50kg
2.无心、肺、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史
3.常规体格检查、生命体征(体温、血压、心率、呼吸)、心电图以及实验室检查(包括血、尿常规,肝、肾功能等各项生化指标)均无异常
4.理解并自愿签署知情同意书
2.无心、肺、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史
3.常规体格检查、生命体征(体温、血压、心率、呼吸)、心电图以及实验室检查(包括血、尿常规,肝、肾功能等各项生化指标)均无异常
4.理解并自愿签署知情同意书
排除标准
1.有药物过敏史
2. 有神经精神、心血管、肝脏(肝炎痊愈者除外)、肾脏、血液学、代谢等系统的明确病史或其它可能影响试验结果的疾病
3. 实验室检查、辅助检查结果有临床意义的异常
4. 服用试验药物前2周内服用过可能影响试验结果的药物
5. 服用试验药物前2个月内失血或献血超过200 ml
6. 服用试验药物前3个月内参加过其他药物临床试验
7. 酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%以上的烈酒或150 mL葡萄酒)
8. 嗜烟者或试验前3个月每日吸烟量多于5支者
9. 药物滥用者或试验前3个月使用过软毒品(如:大麻)或试验前一年及筛选期间服用硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶,等)者
10. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,每杯200ml以上)者
11. 其他有可能对受试者参加研究造成危害的并会改变药物的吸收、分布、代谢以及排泄的任何内外科医学状况,如胃肠道严重疾病或手术史
12. 服用试验药物前48小时饮用含咖啡因的食物饮料,剧烈运动,或有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者
13. 有证据表明受试者有严重的、进行性的、未控制的肝、肾、血液、胃肠道、内分泌、心、肺、神经和脑等疾病
14. 存在精神病史者
15. 研究者认为有不宜入选的其它原因
2. 有神经精神、心血管、肝脏(肝炎痊愈者除外)、肾脏、血液学、代谢等系统的明确病史或其它可能影响试验结果的疾病
3. 实验室检查、辅助检查结果有临床意义的异常
4. 服用试验药物前2周内服用过可能影响试验结果的药物
5. 服用试验药物前2个月内失血或献血超过200 ml
6. 服用试验药物前3个月内参加过其他药物临床试验
7. 酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%以上的烈酒或150 mL葡萄酒)
8. 嗜烟者或试验前3个月每日吸烟量多于5支者
9. 药物滥用者或试验前3个月使用过软毒品(如:大麻)或试验前一年及筛选期间服用硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶,等)者
10. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,每杯200ml以上)者
11. 其他有可能对受试者参加研究造成危害的并会改变药物的吸收、分布、代谢以及排泄的任何内外科医学状况,如胃肠道严重疾病或手术史
12. 服用试验药物前48小时饮用含咖啡因的食物饮料,剧烈运动,或有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者
13. 有证据表明受试者有严重的、进行性的、未控制的肝、肾、血液、胃肠道、内分泌、心、肺、神经和脑等疾病
14. 存在精神病史者
15. 研究者认为有不宜入选的其它原因
试验用药
中文通用名:GT0918:
用法用量:片剂;规格:100mg;口服,当天一次,空腹或餐后单次给药200mg。
对照用药
中文通用名:无
用法用量:无
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 饮食对药物药代动力学影响评价时间:整个试验过程指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点1 项,展开查看
- 健康受试者的安全性和耐受性评价时间:整个试验过程指标类型:有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 南京市第一医院伦理委员会修改后同意 · 2016-05-30
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20160406
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 倪小燕
- 首次公示信息日期
- 2016-08-01
- 申请人名称
- 苏州开拓药业有限公司/中国药科大学
试验基本信息10 个字段
- 登记号
- CTR20160406
- 相关登记号
- CTR20150501;
- 药物名称
- GT0918
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 晚期去势抵抗性前列腺癌
- 试验专业题目
- 在健康受试者进行的进食对单次口服普克鲁胺片(GT0918)的药代动力学影响研究
- 试验通俗题目
- 食物对药物的药代动力学影响
- 试验方案编号
- GT0918-CN-1002;V2.0
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示