CD20单抗治疗复发惰性非霍奇金淋巴瘤患者临床试验

1.年龄18周岁以上，性别不限；
2.半年内经病理证实为CD20阳性B细胞复发滤泡淋巴瘤（病理分级为Ⅰ、Ⅱ、IIIa级）、边缘带B细胞淋巴瘤，研究者认为CD20单抗单药治疗有效的；
3.至少一个可测量病灶：非放疗损伤所致，2个垂直直径，至少其中一个直径>=1.5cm；
4.入选时ECOG评分为0-2分；
5.与上次系统抗肿瘤治疗间隔大于4周（如为卡莫司汀，则要求间隔期大于6周）；
6.28天内无糖皮质激素治疗，如为缓解淋巴瘤以外症状或淋巴瘤相关症状则剂量要求强的松<=20mg/天；
7.血常规：WBC≥3×109/L；NEUT≥1.5×109/L；HGB≥80g/L；PLT≥75×109/L（除非是因为淋巴瘤骨髓受累所致）； 肝功能：TBIL≤2倍正常值上限；无肝侵犯下ALT或AST ≤2.5倍正常值上限，肝侵犯下ALT或AST ≤5.0倍正常值上限； 肾功能：Cr≤1.5倍正常值上限；
8.预计生存期≥3个月；
9.ADA检测阴性；
10.用药前28天没有接种过病毒活疫苗，末次用药后半年内不能接受病毒活疫苗；
11.签署知情同意书。

1.转化成为更高级别淋巴瘤者；
2. 美罗华耐药者（定义为：以美罗华为基础治疗的患者从未获得一次疗效≥PR，美罗华治疗期间出现疾病进展，或者停药半年内出现疾病进展）；
3. 半年内接受过单克隆抗体治疗者；
4. 中枢神经系统受累者；
5. 5年内患其他肿瘤者；
6. HIV检测阳性；HCV抗体伴HCV RNA阳性；HBsAg阳性或HBCAb阳性伴HBV DNA拷贝数阳性者；
7. 妊娠哺乳期妇女；
8. 其他可能影响方案依从性或干扰结果解释的严重的，无法控制的伴随疾病，包括活动性机会性感染或进展期（严重）感染、不能控制的糖尿病、心血管疾病（纽约心脏病协会分级定义的III级或IV级心衰、Ⅱ度以上心脏传导阻滞、过去6个月内发生心肌梗塞、不稳定性心律失常或不稳定性心绞痛、3个月内发生过脑梗塞等）或肺部疾病（间质性肺炎、阻塞性肺病和有症状的支气管痉挛病史）；
9. 研究者认为不适合入组的患者；
10. 5年内患有或曾经患有其他恶性肿瘤；
11. 需要全身性抗生素、抗真菌药或抗病毒治疗的慢性或目前活动性感染性疾病；
12. 研究入选时妊娠筛查时，血/尿结果为阳性的女性以及哺乳期女性；
13. 伴侣为育龄女性的男性或育龄女性，且不愿意在研究入选至最后一次治疗给药后1年内采取适当的避孕方法；
14. 对美罗华过敏的患者，定义为：第二次输注美罗华时仍然出现输液反应或者过敏反应。