CTR20160467 快照:已完成 药代/药效动力学

健康受试者KW-136胶囊耐受性、药代动力学及食物影响研究

研究药物
KW-136胶囊
适应症
本品适用于慢性丙型肝炎。
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2016-09-08
登记地点
吉林省 · 长春市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
  2. 2查看登记机构与所在地区
  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20160467
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
I期
研究类型
药代/药效动力学
疾病领域
感染性疾病与疫苗(规则标签)
申请人
北京凯因科技股份有限公司 北京富瑞天成生物技术有限公司
完整专业题目
评价KW-136胶囊在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量单次、多次给药的耐受性、药代动力学及食

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2016-08-01
首次公示信息日期
2016-09-08
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2016-07-27;
第一例受试者入组日期
国内:2016-08-02;
试验完成日期
国内:2016-11-18;
目标入组人数
国内: 58 人;
已入组人数
国内: 58 人;
实际入组总人数
国内: 58 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

吉林省 · 长春市
  • 吉林大学第一医院中国 · 吉林省 · 长春市 · 研究者:丁艳华

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
王欢
申请人名称
北京凯因科技股份有限公司 北京富瑞天成生物技术有限公司
联系人姓名
王欢
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
北京市-北京市-北京市北京经济技术开发区荣京东街6号
联系人邮编
100176

主要研究者信息

姓名
丁艳华
学位
医学博士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
吉林省-长春市-朝阳区新民大街71号
邮编
130000
单位名称
吉林大学第一医院

方案登记信息

临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
BJKY-2016-004
方案最新版本号
1.1
版本日期
2016-08-01
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

评价KW-136胶囊在健康受试者中多剂量单次、多次给药的安全性和耐受性,确定最大耐受剂量;在健康受试者中多剂量单次、多次给药药代动力学特征,探讨其在体内吸收、代谢和消除的动态变化特点;食物对健康受试者口服KW-136胶囊药代动力学的影响。为后期临床试验的安全的剂量范围、给药方法、剂量范围和给药方式提供参考依据。

试验设计

试验分类
药代动力学/药效动力学试验
试验分期
I期
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.自愿入组,能理解和签署知情同意书,能够按照试验方案完成研究;
2.体重不少于45kg,体重指数(BMI)在18~28范围内,同批受试者的体重应比较接近;
3.年龄在 18 至 45岁(包含18岁和45岁),性别不限;
4.肌酐清除率 (CLCr) ≥70 mL/min(按Cockcroft-Gault公式计算);
5.健康状况:无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史,体格检查显示血压、心率、心电图、呼吸系统、肝、肾功能和血象无异常或者异常无临床意义;
6.育龄妇女血妊娠试验阴性,且受试者(包括男性受试者)愿意未来6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施;
排除标准
1.临床实验室检查异常且有临床意义,或其它临床发现显示有下列疾病(包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病)。
2. 合并其他病毒感染(抗-HCV、抗-HIV阳性、HbsAg阳性);
3. 筛选前6个月内较长时间服用过肝毒性药物(如氨苯砜、红霉素、氟康唑、酮康唑、利福平等);
4. 既往有心肌炎、冠心病、病理性心律不齐、中风等心血管疾病史者;
5. 肺部疾病,包括浸润性肺疾病、肺炎、呼吸困难等;
6. 慢性肾病、筛选期血清肌酐水平>1.5倍的正常值上限、肾功能不全、肾性贫血史;
7. 任何未被控制的消化性溃疡、结肠炎、胰腺炎等;
8. 其他重要脏器原发疾病如神经系统、心血管系统、泌尿系统、消化系统、呼吸系统、代谢及骨骼肌肉系统的明确病史(如未良好控制的糖尿病、高血压等),使研究者认为不适合参加本研究者;
9. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史。
10. 嗜烟酒者(每周饮用14个单位的酒精:1单位=啤酒285 mL,或烈酒25 mL,或葡萄酒1杯;每日吸烟≥5支)并且在试验期间不能禁烟和禁酒者;
11. 有吸毒和/或酗酒史;
12. 试验前2周内服用其他任何可能影响试验结果的药物者;或在以往3个月内参加过任何药物临床试验(作为受试者);
13. 过敏体质,包括严重药物过敏或药物变态反应史者;
14. 哺乳期或妊娠期女性;
15. 计划接受器官移植或者已经进行过器官移植者;
16. 在服用研究药物前28天献血或大量失血(>450 mL);
17. 在服用研究药物前28天或研究期间服用了任何改变肝酶活性的药物,见附录;
18. 在服用研究药物前14天或研究期间服用了任何处方药或非处方药;
19. 在服用研究药物前14天摄取了任何维生素产品或草药;
20. 在服用研究用药前7天内吃过柚子或含柚子类的产品;
21. 在服用研究药物前48小时摄取了任何含咖啡因,或含黄嘌呤食物或饮料;
22. 在服用研究用药前24小时内服用过任何含酒精的制品。
23. 药物滥用检查(吗啡、大麻)、酒精呼气试验阳性;
24. 研究者认为具有其他不适宜参加本试验因素的受试者;

试验用药

中文通用名:KW-136胶囊:

用法用量:胶囊;规格10mg;空腹口服,用240ml温开水送服,一天一次,每次30mg;用药时程:用药共计1次。

中文通用名:KW-136胶囊:

用法用量:胶囊;规格60mg;空腹口服,用240ml温开水送服,一天一次,根据耐受性,每次60mg;用药时程:用药共计1次。

中文通用名:KW-136胶囊:

用法用量:胶囊;规格60mg;进食标准餐(800-1000cal)30min后口服,用240ml温开水送服,一天一次,每次60mg;用药时程:用药共计1次。

中文通用名:KW-136胶囊:

用法用量:胶囊;规格60mg;空腹口服,用240ml温开水送服,一天一次,根据耐受性,每次120mg;用药时程:用药共计1次。

中文通用名:KW-136胶囊:

用法用量:胶囊;规格60mg;空腹口服,用240ml温开水送服,一天一次,根据耐受性,每次180mg;用药时程:用药共计1次。

中文通用名:KW-136胶囊:

用法用量:胶囊;规格60mg;空腹口服,用240ml温开水送服,一天一次,根据耐受性,每次240mg;用药时程:用药共计1次。

中文通用名:KW-136胶囊:

用法用量:胶囊;规格60mg;空腹口服,用240ml温开水送服,一天一次,每次60mg;用药时程:连续用药共计7天。

对照用药

中文通用名:KW-136胶囊安慰剂

用法用量:3#明胶空心胶囊;规格10mg;空腹口服,用240ml温开水送服,一天一次,每次3粒;用药时程:用药共计1次。

中文通用名:KW-136胶囊安慰剂

用法用量:3#明胶空心胶囊;规格60mg;空腹口服,用240ml温开水送服,一天一次,每次1粒;用药时程:用药共计1次。

中文通用名:KW-136胶囊安慰剂

用法用量:3#明胶空心胶囊;规格60mg;进食标准餐(800-1000cal)30min后口服,用240ml温开水送服,一天一次,每次1粒;用药时程:用药共计1次。

中文通用名:KW-136胶囊安慰剂

用法用量:3#明胶空心胶囊;规格60mg;空腹口服,用240ml温开水送服,一天一次,每次2粒;用药时程:用药共计1次。

中文通用名:KW-136胶囊安慰剂

用法用量:3#明胶空心胶囊;规格60mg;空腹口服,用240ml温开水送服,一天一次,每次3粒;用药时程:用药共计1次。

中文通用名:KW-136胶囊安慰剂

用法用量:3#明胶空心胶囊;规格60mg;空腹口服,用240ml温开水送服,一天一次,每次4粒;用药时程:用药共计1次。

中文通用名:KW-136胶囊安慰剂

用法用量:3#明胶空心胶囊;规格60mg空腹口服,用240ml温开水送服,一天一次,每次1粒;用药时程:连续用药共计7天。

终点指标

主要终点3 项,展开查看
  1. 包括不良事件(AE)、生命体征、临床实验室检查(血常规、血生化、凝血常规、尿常规),生命体征(血压、心率及体温)、12-导联心电图(ECG)、X线胸片、心脏彩超及体格检查。评价时间:单次给药后观察96小时;多次给药组末次给药后观察96小时。指标类型:安全性指标
  2. 单次给药PK参数包括:Tmax、Cmax、t1/2、AUC0-∞、AUC0-96、Ae0-96、Ae0-72、药物经过尿液、粪便累计排泄率、CL/f、CLr/f评价时间:血样:空腹给药前15min至给药后96小时;进食给药前15min至给药后96小时。 尿样:空腹给药前15min至给药后96小时。 粪样:空腹给药前至给药后72小时。指标类型:有效性指标+安全性指标
  3. 稳态PK参数包括:Tmax,ss、Cmax,ss、t1/2,ss、AUC0-96、AUC0-∞、蓄积指数:末次给药的AUC0-96,ss / 第1天的AUC0-96、波动指数:稳态时的波动百分比 = 100 *(Cmax,ss – Cmin,ss)/ Cavg,ss和Cmin,ss评价时间:末次给药后96小时。指标类型:有效性指标+安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 吉林大学第一医院伦理委员会同意 · 2016-06-08
  • 吉林大学第一医院伦理委员会同意 · 2016-09-07

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

临床试验结果摘要

以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。

  • 1.02018-02-07

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20160467
试验状态
已完成
申请人联系人
王欢
首次公示信息日期
2016-09-08
申请人名称
北京凯因科技股份有限公司/北京富瑞天成生物技术有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20160467
药物名称
KW-136胶囊 曾用名:
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
本品适用于慢性丙型肝炎。
试验专业题目
评价KW-136胶囊在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量单次、多次给药的耐受性、药代动力学及食
试验通俗题目
健康受试者KW-136胶囊耐受性、药代动力学及食物影响研究
试验方案编号
BJKY-2016-004
方案最新版本号
1.1
版本日期
2016-08-01
方案是否为联合用药
企业选择不公示