登记概览
- 登记号
- CTR20160494
- 快照状态
- 主动暂停
- 状态阶段
- 已暂停(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 心血管(规则标签)
- 申请人
- 天士力制药集团股份有限公司 天津中医药大学
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2017-08-28
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验暂停日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 目标入组人数
- 国内: 14 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
源文档试验状态:主动暂停(停止该试验不再开展,重新修订试验方案。)
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
天津市 · 天津
- 天津中医药大学第二附属医院国家药物临床试验机构中国 · 天津市 · 天津 · 研究者:黄宇虹,药物代谢博士
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 高铎
- 申请人名称
- 天士力制药集团股份有限公司 天津中医药大学
- 联系人姓名
- 高铎
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 天津市北辰区汀江路1号天士力研究院
- 联系人邮编
- 300410
主要研究者信息
- 姓名
- 黄宇虹,药物代谢博士
- 职称
- 研究员
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 天津中医药大学第二附属医院
- 邮编
- 300150
- 单位名称
- 天津中医药大学第二附属医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- 天津中医药大学第二附属医院0312 版本号1.0
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
以健康志愿者为受试者,进行多次给药试验,评估加参片的安全性和药代动力学特征,收集安全性数据,为Ⅱ期临床研究给药方案提供依据。
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 非随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至35岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.预试验2例健康男性志愿者,正式试验12例健康志愿者(男女各半)。年龄18-35岁,同批受试者年龄不宜相差10岁以上;
2.男性受试者体重不低于50Kg,女性受试者体重不低于45Kg,体重指数在19-24(包括临界值);
3.烟检、酒精测试及药物滥用测试合格,一般体格检查及实验室检查、胸片、心电图等理化检查均正常;
4.无重大疾病史,无吸烟酗酒史,育龄期女性尿妊娠试验阴性且未在哺乳期;
5.试验前受试者详细了解试验性质、意义,可能的获益,以及可能的不便和潜在的危险,理解研究过程,并自愿签署书面知情同意书并能配合完成规定的各项检查。
2.男性受试者体重不低于50Kg,女性受试者体重不低于45Kg,体重指数在19-24(包括临界值);
3.烟检、酒精测试及药物滥用测试合格,一般体格检查及实验室检查、胸片、心电图等理化检查均正常;
4.无重大疾病史,无吸烟酗酒史,育龄期女性尿妊娠试验阴性且未在哺乳期;
5.试验前受试者详细了解试验性质、意义,可能的获益,以及可能的不便和潜在的危险,理解研究过程,并自愿签署书面知情同意书并能配合完成规定的各项检查。
排除标准
1.心肝肾等重要脏器有原发性疾病、有消化道疾病病史、有代谢性疾病病史、神经系统疾病病史者;
2. QTcB延长(男性>450ms,女性>470ms);
3. 有药物过敏史或属于过敏体质者;
4. 有低钾血症和长QT综合征家族史等TdP高危因素者;
5. 精神或躯体上的残疾患者;
6. 体检、生化、血尿便常规及心电图、胸片、超声检查异常,且有临床意义者;
7. 乙肝五项检测、anti-HCV、HIV抗体检测呈阳性者;
8. 3个月内用过已知对某脏器有损害的药物,近2周内曾服用过任何药物,4周内参加过其他临床试验者;
9. 有出血倾向;
10. 经期、妊娠期、哺乳期妇女及育龄期妇女服用避孕药者;
11. 生命体征异常者(收缩压<90mmHg或>140mmHg,舒张压<50mmHg或>90mmHg;心率<50bpm或>100bpm);
12. 试验前3个月每日吸烟超过1支者或使用相当量的尼古丁产品,在试验期间不能戒烟,烟检测试为阳性者;
13. 试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒),或酒精测试阳性者;
14. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250mL)者;
15. 最近3个月输血和献血史(血量大于200mL)者;
16. 既往有药物滥用史,药物滥用测试(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、可卡因)检测阳性者;
17. 根据研究者的判断,不宜入组者(如体弱等)。
2. QTcB延长(男性>450ms,女性>470ms);
3. 有药物过敏史或属于过敏体质者;
4. 有低钾血症和长QT综合征家族史等TdP高危因素者;
5. 精神或躯体上的残疾患者;
6. 体检、生化、血尿便常规及心电图、胸片、超声检查异常,且有临床意义者;
7. 乙肝五项检测、anti-HCV、HIV抗体检测呈阳性者;
8. 3个月内用过已知对某脏器有损害的药物,近2周内曾服用过任何药物,4周内参加过其他临床试验者;
9. 有出血倾向;
10. 经期、妊娠期、哺乳期妇女及育龄期妇女服用避孕药者;
11. 生命体征异常者(收缩压<90mmHg或>140mmHg,舒张压<50mmHg或>90mmHg;心率<50bpm或>100bpm);
12. 试验前3个月每日吸烟超过1支者或使用相当量的尼古丁产品,在试验期间不能戒烟,烟检测试为阳性者;
13. 试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒),或酒精测试阳性者;
14. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250mL)者;
15. 最近3个月输血和献血史(血量大于200mL)者;
16. 既往有药物滥用史,药物滥用测试(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、可卡因)检测阳性者;
17. 根据研究者的判断,不宜入组者(如体弱等)。
试验用药
中文通用名:加参片:
用法用量:预试验组:片剂,规格0.47g/片,口服,用药量3片/次,频率为1次/日,服药时程为1日。
中文通用名:加参片:
用法用量:正式试验组:片剂,规格0.47g/片,口服,第1、5 日一次3片,一日1次;第2、3、4日 一次3片,一日2次
。
。
对照用药
中文通用名:无
用法用量:无
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 药代动力学参数(Cmax,Tmax,AUC0-t,t1/2z等)评价时间:给药后48h指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点3 项,展开查看
- 生命体征(血压、心率、体温、呼吸)评价时间:试验前后指标类型:安全性指标
- 不良事件评价时间:试验前后指标类型:安全性指标
- 实验室检查:烟检、酒精测试、药物滥用测试、乙肝五项、HIV、胸片、B超、尿妊娠试验、血常规、尿常规、便常规+潜血、电解质、肝肾功能、心电图、24h动态心电图、凝血四项。评价时间:试验前后指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 天津中医药大学第二附属医院医学伦理委员会同意 · 2017-06-15
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20160494
- 试验状态
- 主动暂停
- 申请人联系人
- 高铎
- 首次公示信息日期
- 2017-08-28
- 申请人名称
- 天士力制药集团股份有限公司/天津中医药大学
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20160494
- 药物名称
- 加参片
- 药物类型
- 中药/天然药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 冠心病所致慢性心力衰竭
- 试验专业题目
- 加参片I期健康人体多次给药药代动力学试验
- 试验通俗题目
- 加参片I期健康人体多次给药药代动力学试验
- 试验方案编号
- 天津中医药大学第二附属医院0312 版本号1.0
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示