CTR20160494 快照:主动暂停 药代/药效动力学

加参片I期健康人体多次给药药代动力学试验

研究药物
加参片
适应症
冠心病所致慢性心力衰竭
药物类型
中药/天然药物
试验范围
国内试验
首次公示
2017-08-28
登记地点
天津市 · 天津
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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登记概览

登记号
CTR20160494
快照状态
主动暂停
状态阶段
已暂停(规范化导航项)
源数据分期
I期
研究类型
药代/药效动力学
疾病领域
心血管(规则标签)
申请人
天士力制药集团股份有限公司 天津中医药大学

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2017-08-28
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验暂停日期
国内:登记人暂未填写该信息;
目标入组人数
国内: 14 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 登记人暂未填写该信息;

源文档试验状态:主动暂停(停止该试验不再开展,重新修订试验方案。)

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

天津市 · 天津
  • 天津中医药大学第二附属医院国家药物临床试验机构中国 · 天津市 · 天津 · 研究者:黄宇虹,药物代谢博士

申请人与登记联系人

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申请人联系人
高铎
申请人名称
天士力制药集团股份有限公司 天津中医药大学
联系人姓名
高铎
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
天津市北辰区汀江路1号天士力研究院
联系人邮编
300410

主要研究者信息

姓名
黄宇虹,药物代谢博士
职称
研究员
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
天津中医药大学第二附属医院
邮编
300150
单位名称
天津中医药大学第二附属医院

方案登记信息

临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
天津中医药大学第二附属医院0312 版本号1.0
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

以健康志愿者为受试者,进行多次给药试验,评估加参片的安全性和药代动力学特征,收集安全性数据,为Ⅱ期临床研究给药方案提供依据。

试验设计

试验分类
药代动力学/药效动力学试验
试验分期
I期
设计类型
平行分组
随机化
非随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至35岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.预试验2例健康男性志愿者,正式试验12例健康志愿者(男女各半)。年龄18-35岁,同批受试者年龄不宜相差10岁以上;
2.男性受试者体重不低于50Kg,女性受试者体重不低于45Kg,体重指数在19-24(包括临界值);
3.烟检、酒精测试及药物滥用测试合格,一般体格检查及实验室检查、胸片、心电图等理化检查均正常;
4.无重大疾病史,无吸烟酗酒史,育龄期女性尿妊娠试验阴性且未在哺乳期;
5.试验前受试者详细了解试验性质、意义,可能的获益,以及可能的不便和潜在的危险,理解研究过程,并自愿签署书面知情同意书并能配合完成规定的各项检查。
排除标准
1.心肝肾等重要脏器有原发性疾病、有消化道疾病病史、有代谢性疾病病史、神经系统疾病病史者;
2. QTcB延长(男性>450ms,女性>470ms);
3. 有药物过敏史或属于过敏体质者;
4. 有低钾血症和长QT综合征家族史等TdP高危因素者;
5. 精神或躯体上的残疾患者;
6. 体检、生化、血尿便常规及心电图、胸片、超声检查异常,且有临床意义者;
7. 乙肝五项检测、anti-HCV、HIV抗体检测呈阳性者;
8. 3个月内用过已知对某脏器有损害的药物,近2周内曾服用过任何药物,4周内参加过其他临床试验者;
9. 有出血倾向;
10. 经期、妊娠期、哺乳期妇女及育龄期妇女服用避孕药者;
11. 生命体征异常者(收缩压<90mmHg或>140mmHg,舒张压<50mmHg或>90mmHg;心率<50bpm或>100bpm);
12. 试验前3个月每日吸烟超过1支者或使用相当量的尼古丁产品,在试验期间不能戒烟,烟检测试为阳性者;
13. 试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒),或酒精测试阳性者;
14. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250mL)者;
15. 最近3个月输血和献血史(血量大于200mL)者;
16. 既往有药物滥用史,药物滥用测试(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、可卡因)检测阳性者;
17. 根据研究者的判断,不宜入组者(如体弱等)。

试验用药

中文通用名:加参片:

用法用量:预试验组:片剂,规格0.47g/片,口服,用药量3片/次,频率为1次/日,服药时程为1日。

中文通用名:加参片:

用法用量:正式试验组:片剂,规格0.47g/片,口服,第1、5 日一次3片,一日1次;第2、3、4日 一次3片,一日2次
。

对照用药

中文通用名:无

用法用量:无

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. 药代动力学参数(Cmax,Tmax,AUC0-t,t1/2z等)评价时间:给药后48h指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点3 项,展开查看
  1. 生命体征(血压、心率、体温、呼吸)评价时间:试验前后指标类型:安全性指标
  2. 不良事件评价时间:试验前后指标类型:安全性指标
  3. 实验室检查:烟检、酒精测试、药物滥用测试、乙肝五项、HIV、胸片、B超、尿妊娠试验、血常规、尿常规、便常规+潜血、电解质、肝肾功能、心电图、24h动态心电图、凝血四项。评价时间:试验前后指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 天津中医药大学第二附属医院医学伦理委员会同意 · 2017-06-15

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

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公示头信息5 个字段
登记号
CTR20160494
试验状态
主动暂停
申请人联系人
高铎
首次公示信息日期
2017-08-28
申请人名称
天士力制药集团股份有限公司/天津中医药大学
试验基本信息9 个字段
登记号
CTR20160494
药物名称
加参片
药物类型
中药/天然药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
冠心病所致慢性心力衰竭
试验专业题目
加参片I期健康人体多次给药药代动力学试验
试验通俗题目
加参片I期健康人体多次给药药代动力学试验
试验方案编号
天津中医药大学第二附属医院0312 版本号1.0
方案是否为联合用药
企业选择不公示