紫杉醇联合或不联合Ramucirumab治疗经铂类联合氟尿嘧啶类药物一线治疗后耐药或疾病进展的晚期胃或GEJ腺癌患者（CTR20160574）

登记概览

登记号: CTR20160574
快照状态: 已完成
状态阶段: 已完成（规范化导航项）
源数据分期: III期
研究类型: 有效性
疾病领域: 肿瘤（规则标签）
申请人: Eli Lilly and Company 美国礼来亚洲公司上海代表处

完整专业题目

紫杉醇联合或不联合Ramucirumab治疗经铂类联合氟尿嘧啶类药物一线治疗后耐药或疾病进展的晚期胃或GEJ腺癌患者

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期: 2019-03-14
首次公示信息日期: 2017-01-13
第一例受试者签署知情同意书日期: 国内：2017-03-10；国际：2017-03-22
第一例受试者入组日期: 国内：2017-03-11；国际：2017-03-25
试验完成日期: 国内：2020-08-12；国际：2020-08-12

目标入组人数: 国内: 390 人；国际: 450 人；
已入组人数: 国内: 392 人；国际: 440 人；
实际入组总人数: 国内: 392 人；国际: 440 人；

源文档试验状态：已完成

登记参加机构与地点

共 37 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

北京市 · 北京市广东省 · 广州市江苏省 · 南京市上海市 · 上海市河南省 · 郑州市湖北省 · 武汉市福建省 · 福州市浙江省 · 杭州市陕西省 · 西安市湖南省 · 长沙市天津市 · 天津市辽宁省 · 沈阳市四川省 · 成都市黑龙江省 · 哈尔滨市重庆市 · 重庆市吉林省 · 长春市Cavite · DasmarinasMaynila · QuezonCebu · CebuAdonis Guancia · Bacolod另有 8 个地区

北京肿瘤医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：沈琳
中山大学附属肿瘤医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者：徐瑞华
南京鼓楼医院中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者：刘宝瑞
复旦大学附属中山医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：刘天舒
郑州大学第一附属医院中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者：秦艳茹
华中科技大学同济医学院附属协和医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者：张涛
江苏省肿瘤医院中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者：冯继锋
福建医科大学附属协和医院中国 · 福建省 · 福州市 · 研究者：林小燕
浙江大学医学院附属第二医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者：袁瑛
第四军医大学第二附属医院中国 · 陕西省 · 西安市 · 研究者：张贺龙
浙江大学医学院附属邵逸夫医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者：潘宏铭
湖南省肿瘤医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者：杨农
广东省人民医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者：马东
天津市肿瘤医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者：巴一
中国医学科学院肿瘤医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：杨林
中国人民解放军第三O七医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：徐建明
中国医科大学附属第一医院中国 · 辽宁省 · 沈阳市 · 研究者：刘云鹏
四川大学华西医院中国 · 四川省 · 成都市 · 研究者：刘明
中国人民解放军第八一医院中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者：秦叔逵
华中科技大学同济医学院附属同济医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者：袁响林
哈尔滨医科大学附属肿瘤医院中国 · 黑龙江省 · 哈尔滨市 · 研究者：张艳桥
中国人民解放军第三军医大学第三附属医院中国 · 重庆市 · 重庆市 · 研究者：王东
湖南省肿瘤医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者：殷先利
吉林省肿瘤医院中国 · 吉林省 · 长春市 · 研究者：程颖

其余 13 家登记机构展开查看完整名单

De La Salle Health Sciences Institute菲律宾 · Cavite · Dasmarinas · 研究者：Paul Dexter Santos
St.Luke's Medical Center菲律宾 · Maynila · Quezon · 研究者：Maximino Bello III
Cebu Doctors' university Hospital菲律宾 · Cebu · Cebu · 研究者：Ma.Noemi Uy
Dr. Pablo O. Torre Memorial Hospital菲律宾 · Adonis Guancia · Bacolod · 研究者：Adonis Guancia
Hospital Kuala Lumpur马来西亚 · Wilayah Persekutuan · Kuala Lumpur · 研究者：Ibtisam Muhamad Nor
Advanced Medical and Dental Institute HUSM马来西亚 · Kepala Batas · Palau Pinang · 研究者：Gokula Kumar Appalanaido
National Cancer Institute马来西亚 · Wilayah Persekutuan · Putrajaya · 研究者：Florence Wong Yoke Hui
University Malaya Medical Centre马来西亚 · Wilayah Persekutuan · Kula Lumpur · 研究者：Ho Gwo Fuang
Hospital Umum Sarawak马来西亚 · Sarawak · Kuching · 研究者：Yu Kong Leong
Chulalongkorn Hospital (CU)泰国 · Bangkok · Pathumwan · 研究者：Suebpong
Khon Kaen Hospital (KKH)泰国 · Khon Kaen · Amphoe Mueang · 研究者：Luangyot
Rajavithi Hospital泰国 · Bangkok · Ratchathewi · 研究者：Jedzada Maneechavakajorn
Police General Hospital泰国 · Bangkok · Pathumwan · 研究者：Jedzada Maneechavakajorn

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。

申请人联系人: 黄薇
申请人名称: Eli Lilly and Company 美国礼来亚洲公司上海代表处
联系人姓名: 黄薇
联系人座机: [已移除电话]
联系人Email: [已移除邮箱]
联系人邮政地址: 上海市-上海市-上海市静安区石门一路288号兴业太古汇一座19楼
联系人邮编: 200041

主要研究者信息

主要研究者 1

姓名: 沈琳
学位: 医学博士
职称: 主任医师
电话: [已移除电话]
Email: [已移除邮箱]
邮政地址: 北京市-北京市-北京市海淀区阜成路52号
邮编: 100142
单位名称: 北京肿瘤医院

主要研究者 2

姓名: 徐瑞华
学位: 医学博士
职称: 主任医师
电话: [已移除电话]
Email: [已移除邮箱]
邮政地址: 广东省-广州市-广东省广州市东风东路651号
邮编: 510060
单位名称: 中山大学附属肿瘤医院

方案登记信息

相关登记号: CTR20132703
临床申请受理号: 企业选择不公示
试验方案编号: I4T-CR-JVCR
方案最新版本号: Protocol c
版本日期: 2019-03-14
方案是否为联合用药: 企业选择不公示

试验目的

本研究的主要目的是评价在铂类和氟尿嘧啶类药物联合治疗（可使用或不使用蒽环类药物[表柔比星或多柔比星]）失败后接受紫杉醇+Ramucirumab（IMC 1121B）vs. 紫杉醇+安慰剂作为二线治疗的晚期胃或GEJ腺癌患者的OS。

试验设计

试验分类: 有效性
试验分期: III期
设计类型: 平行分组
随机化: 随机化
盲法: 双盲
试验范围: 国际多中心试验

受试者基本信息

年龄: 18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
性别: 男+女
健康受试者: 无

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准

1.已经签署了知情同意书，而且依从研究方案的时间表和检测
2.随机分组时至少18周岁
3.东部肿瘤协作组量表的体力状态分数（ECOG PS）为0或1分
4.确诊为胃或GEJ腺癌
5.患有转移性疾病或不可手术的局部晚期疾病
6.根据实体瘤疗效评价标准有至少1个可测量病灶
7.不可手术或转移性疾病，既往接受过含铂类联合氟尿嘧啶类药物方案一线治疗
8.化疗、手术、放疗或激素治疗的临床相关毒性反应（除外脱发）已经缓解到1级，但入选标准另有说明的情况除外
9.具有适当的器官功能
10.尿试纸或尿常规检测时患者的尿蛋白≤1+
11.女性患者必须为手术绝育女性、绝经后或在治疗期间以及治疗期后12周内采取某种高效避孕措施
12.男性患者必须为手术绝育男性，或者在治疗期内以及治疗期后6个月内采用高效避孕方法
13.根据研究者的判断，预期寿命至少为12周

排除标准

1.患有鳞状细胞癌或未分化胃癌
2. 在随机分组前28天内行大手术，或在随机分组前7天内接受过中央静脉置管术
3. 曾经接受过铂类和氟尿嘧啶类药物联合或不联合蒽环类药物以外的任何一线化疗治疗晚期胃或GEJ腺癌
4. 既往接受过以下全身性化疗：表柔比星累积剂量> 900mg/m2，或多柔比星>400 mg/m2
5. 既往接受过任何以VEGF或VEGFR信号通路为靶点的全身性治疗。允许既往接受过其它类型的靶向治疗，但要求在随机分组前的至少28天停止该项治疗。
6. 在随机分组前3个月内有深静脉血栓、肺栓塞或其它任何严重血栓栓塞的病史
7. 正接受法华林、低分子量肝素或同类制剂的抗凝治疗。预防性接受低剂量抗凝治疗的患者可合格参加研究，但前提条件是达到入选标准中规定的抗凝参数（INR ≤1.5)
8. 正接受非甾体抗炎药或其它抗血小板药物的持续治疗。但是允许使用剂量为325 mg/天或更低剂量的阿司匹林（乙酰水杨酸）
9. 在入选研究前3个月内患有严重出血性疾病、血管炎或胃肠道（GI）严重出血
10. 在随机分组前6个月内有胃肠道穿孔和/或瘘管的病史
11. 患有症状性充血性心力衰竭或患有症状性或控制不佳的心律失常
12. 在随机分组前6个月内发生过任何动脉血栓栓塞事件，包括心肌梗死、不稳定型心绞痛、脑血管意外或一过性脑缺血发作
13. 即使给予规范治疗仍然未受控制的动脉高血压
14. 在随机分组前28天内有严重或者未愈合的伤口、溃疡或骨折
15. 患有肠梗阻，患有以下疾病或有以下疾病的病史：炎性肠病或广泛肠切除、克罗恩氏病、溃疡性结肠炎或慢性腹泻
16. 患有严重疾病或医学状况
17. 处于妊娠或哺乳期
18. 当前入选或在退出某项有关试验药物或未批准使用的药物/器械的临床试验28天内，或者同时入选了任何经判断在科学性或医学上与本研究不相容的其它类型的医学研究

试验用药

中文通用名：LY3009806注射剂：

用法用量：注射剂;规格500mg/50ml;患者第1天和第15天，将按照8 mg/kg剂量静脉注射，每28天为一疗程，每次输注时间大约为60分钟。治疗持续到PD、出现需要停药的毒性、不依从方案或撤回知情同意时为止。

对照用药

中文通用名：安慰剂注射剂

用法用量：注射剂;规格500mg/50ml;安慰剂是一种使用组氨酸缓冲液配制的无菌和无防腐剂的输注液。缓冲液中含有10 mM组氨酸、75 mM氯化钠、133 mM甘氨酸和0.01%的聚山梨酯80，其pH值为6.0。患者第1天和第15天，将按照8 mg/kg剂量静脉注射，每28天为一疗程，每次输注时间大约为60分钟。治疗持续到PD、出现需要停药的毒性、不依从方案或撤回知情同意时为止。

中文通用名：紫杉醇注射液英文名：Paclitaxel injection 商品名：泰素

用法用量：注射剂;规格30mg；患者第1天，第8天和第15天，将按照8 mg/kg剂量静脉注射，每28天为一疗程，每次输注时间大约为60分钟。治疗持续到PD、出现需要停药的毒性、不依从方案或撤回知情同意时为止。

终点指标

主要终点1 项，展开查看

本研究的主要目的是评价在铂类和氟尿嘧啶类药物联合治疗（可使用或不使用蒽环类药物[表柔比星或多柔比星]）失败后接受紫杉醇+Ramucirumab（IMC-1121B, LY3009806）vs. 紫杉醇+安慰剂作为二线治疗的晚期胃或GEJ腺癌患者的OS评价时间：治疗期：直至疾病进展或满足其他停止治疗标准。短期随访（停止治疗后）：30 天长期随访（停止治疗后）：直至死亡指标类型：有效性指标

次要终点7 项，展开查看

本研究的主要目的是评价在铂类和氟尿嘧啶类药物联合治疗（可使用或不使用蒽环类药物[表柔比星或多柔比星]）失败后接受紫杉醇+Ramucirumab（IMC-1121B, LY3009806）vs. 紫杉醇+安慰剂作为二线治疗的晚期胃或GEJ腺癌患者的无进展生存期评价时间：治疗期：直至疾病进展或满足其他停止治疗标准。短期随访（停止治疗后）：30 天长期随访（停止治疗后）：直至死亡指标类型：有效性指标
本研究的主要目的是评价在铂类和氟尿嘧啶类药物联合治疗（可使用或不使用蒽环类药物[表柔比星或多柔比星]）失败后接受紫杉醇+Ramucirumab（IMC-1121B, LY3009806）vs. 紫杉醇+安慰剂作为二线治疗的晚期胃或GEJ腺癌患者的至疾病进展时间评价时间：治疗期：直至疾病进展或满足其他停止治疗标准。短期随访（停止治疗后）：30 天长期随访（停止治疗后）：直至死亡指标类型：有效性指标
本研究的主要目的是评价在铂类和氟尿嘧啶类药物联合治疗（可使用或不使用蒽环类药物[表柔比星或多柔比星]）失败后接受紫杉醇+Ramucirumab（IMC-1121B, LY3009806）vs. 紫杉醇+安慰剂作为二线治疗的晚期胃或GEJ腺癌患者的客观缓解率评价时间：治疗期：直至疾病进展或满足其他停止治疗标准。短期随访（停止治疗后）：30 天长期随访（停止治疗后）：直至死亡指标类型：有效性指标
本研究的主要目的是评价在铂类和氟尿嘧啶类药物联合治疗（可使用或不使用蒽环类药物[表柔比星或多柔比星]）失败后接受紫杉醇+Ramucirumab（IMC-1121B, LY3009806）vs. 紫杉醇+安慰剂作为二线治疗的晚期胃或GEJ腺癌患者的客观缓解持续时间评价时间：治疗期：直至疾病进展或满足其他停止治疗标准。短期随访（停止治疗后）：30 天长期随访（停止治疗后）：直至死亡指标类型：有效性指标
本研究的主要目的是评价在铂类和氟尿嘧啶类药物联合治疗（可使用或不使用蒽环类药物[表柔比星或多柔比星]）失败后接受紫杉醇+Ramucirumab（IMC-1121B, LY3009806）vs. 紫杉醇+安慰剂作为二线治疗的晚期胃或GEJ腺癌患者的安全性特征评价时间：治疗期：直至疾病进展或满足其他停止治疗标准。短期随访（停止治疗后）：30 天长期随访（停止治疗后）：直至死亡指标类型：安全性指标
本研究的主要目的是评价在铂类和氟尿嘧啶类药物联合治疗（可使用或不使用蒽环类药物[表柔比星或多柔比星]）失败后接受紫杉醇+Ramucirumab（IMC-1121B, LY3009806）vs. 紫杉醇+安慰剂作为二线治疗的晚期胃或GEJ腺癌患者的患者自报结局（PRO）指标评价时间：治疗期：直至疾病进展或满足其他停止治疗标准。短期随访（停止治疗后）：30 天长期随访（停止治疗后）：直至死亡指标类型：有效性指标
探索与胃或GEJ腺癌相关的、或与Ramucirumab安全性、疗效和作用机理相关的生物标记物评价时间：治疗期：直至疾病进展或满足其他停止治疗标准。短期随访（停止治疗后）：30 天长期随访（停止治疗后）：直至死亡指标类型：有效性指标+安全性指标

伦理委员会审查记录

中山大学肿瘤防治中心伦理委员会同意 · 2016-08-15
北京肿瘤医院医学伦理委员会同意 · 2016-10-18

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会（DMC）: 无
是否购买保险: 有

临床试验结果摘要

以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。

临床研究报告NA

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段

登记号: CTR20160574
试验状态: 已完成
申请人联系人: 黄薇
首次公示信息日期: 2017-01-13
申请人名称: Eli Lilly and Company/美国礼来亚洲公司上海代表处

试验基本信息12 个字段

登记号: CTR20160574
相关登记号: CTR20132703
药物名称: Ramucirumab 曾用名:
药物类型: 生物制品
临床申请受理号: 企业选择不公示
适应症: 胃或胃食管结合部腺癌
试验专业题目: 紫杉醇联合或不联合Ramucirumab治疗经铂类联合氟尿嘧啶类药物一线治疗后耐药或疾病进展的晚期胃或GEJ腺癌患者
试验通俗题目: 晚期胃或胃食管结合部腺癌患者中Ramucirumab的3期研究
试验方案编号: I4T-CR-JVCR
方案最新版本号: Protocol c
版本日期: 2019-03-14
方案是否为联合用药: 企业选择不公示