登记概览
- 登记号
- CTR20160576
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- II期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 心血管(规则标签)
- 申请人
- 北京韩美药品有限公司
完整专业题目
苯磺酸氨氯地平5 mg与氯沙坦钾片50 mg/100mg联合与各自单用治疗原发性轻中度高血压患者有效性和安全性研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2016-08-31
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2017-05-09;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:2019-05-14;
- 目标入组人数
- 国内: 300 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 49 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 13 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
湖南 · 长沙北京市 · 北京海南 · 三亚天津市 · 天津江苏 · 徐州重庆市 · 重庆新疆维吾尔自治区 · 乌鲁木齐江西 · 南昌海南 · 海口四川 · 南充
- 中南大学湘雅三医院中国 · 湖南 · 长沙 · 研究者:袁洪
- 中南大学湘雅二医院中国 · 湖南 · 长沙 · 研究者:赵水平
- 中南大学湘雅医院中国 · 湖南 · 长沙 · 研究者:张国刚
- 首都医科大学附属同仁医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者:赵秀丽
- 海南省第三人民医院中国 · 海南 · 三亚 · 研究者:林玲
- 天津市人民医院中国 · 天津市 · 天津 · 研究者:姚朱华
- 徐州医学院附属医院中国 · 江苏 · 徐州 · 研究者:朱红
- 重庆市红十字会医院中国 · 重庆市 · 重庆 · 研究者:李 馨
- 新疆维吾尔自治区人民医院中国 · 新疆维吾尔自治区 · 乌鲁木齐 · 研究者:张德莲
- 南昌大学第二附属医院中国 · 江西 · 南昌 · 研究者:苏海
- 海南省医学院第二附属医院中国 · 海南 · 海口 · 研究者:符茂雄
- 重庆市人民医院中国 · 重庆市 · 重庆 · 研究者:梅霞
- 南充市中心医院中国 · 四川 · 南充 · 研究者:王浩宇
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 薛群
- 申请人名称
- 北京韩美药品有限公司
- 联系人姓名
- 薛群
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 北京顺义天竺空港工业区A区天柱西路10号
- 联系人邮编
- 101312
主要研究者信息
- 姓名
- 袁洪,博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖南省长沙市岳麓区桐梓坡路138号
- 邮编
- 410013
- 单位名称
- 中南大学湘雅三医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- BJHM-AMST-201;1.1版本
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
初步评价苯磺酸氨氯地平(5mg)和氯沙坦钾片(50mg/100mg)联合应用与两药各自单用治疗原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- II期
- 设计类型
- 析因设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至75岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄≥18周岁并≤75周岁
2.符合轻、中度原发性高血压诊断标准(参见附录一中国高血压防治指南 2010年修订版诊断标准);
3.受试者(既适用于男性也适用于女性受试者)必须愿意采取有效的避孕措施(可能影响血压的口服避孕药除外),直到最后一剂试验药物治疗后至少2周后,或者已经绝经,或者已经接受绝育手术
4.自愿签署并提供书面知情同意
2.符合轻、中度原发性高血压诊断标准(参见附录一中国高血压防治指南 2010年修订版诊断标准);
3.受试者(既适用于男性也适用于女性受试者)必须愿意采取有效的避孕措施(可能影响血压的口服避孕药除外),直到最后一剂试验药物治疗后至少2周后,或者已经绝经,或者已经接受绝育手术
4.自愿签署并提供书面知情同意
排除标准
1.继发性高血压
2. 3级高血压(坐位SBP≥180mmHg或坐位DBP≥110mmHg)
3. 恶性高血压;高血压急症;高血压亚急症;
4. 入组本试验前6个月内的慢性充血性心力衰竭(NYHA III和IV级)和心肌梗死的患者;既往或目前有严重的心脏疾病的患者{不稳定性心绞痛、心源性休克、需要治疗的心律失常、心瓣膜病、肥厚性心肌病、风湿性心脏病等}
5. 入组本试验前6个月内有严重的脑血管疾病/意外的患者{高血压脑病、脑血管损伤、脑出血、短暂性脑缺血发作等}
6. 严重的或恶性视网膜病变。严重的病变定义为视网膜出血、小动脉瘤、棉絮状斑、硬性渗出物或以上这些症状的联合。恶性病变为严重的视网膜病和视盘水肿的联合
7. 肾功能损害的患者:血清肌酐≥2mg/dl(176mmol/l)
8. 严重肝病患者或肝功能不全表现为AST或ALT>2倍正常值上限
9. 研究者确定为临床显著的当前或最近12个月以内的活跃炎症性肠道综合征、活跃性胃炎、溃疡、胃肠道/直肠出血、胆道梗阻
10. 有可能显著改变药物ADME的胃肠外科手术史{胃切除术、胃肠吻合术或肠切除术、胃旁路术、胃肠吻合、胃肠束带手术等}
11. 研究者认为不能很好控制的糖尿病患者(空腹血糖>11.1mmol/L),以及预期在研究期间期望改变糖尿病药物治疗的患者
12. 恶性肿瘤病史,任何时期的黑素瘤、白血病、淋巴瘤、和骨髓增生疾病(充分治疗的基底细胞癌或鳞状细胞皮肤癌或原位子宫颈癌除外)
13. 自身免疫性疾病{慢性类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等}
14. 需要长期抗炎治疗的慢性炎症性疾病,但仅需每天服用低剂量(小于等于100mg)的阿司匹林是可以接受的
15. 有对苯磺酸氨氯地平或氯沙坦钾及相关药物(二氢吡啶类钙通道阻滞剂、血管紧张素 II 受体阻滞剂)过敏史
16. 有酗酒或滥用药物史
17. 计划或联合使用试验用药外的其他各类抗高血压药物
18. 计划或联合使用其他可以影响血压的非抗高血压药物{MAO抑制剂、麻醉药、三环和四环抗抑郁药、非甾体抗炎药、育龄期口服避孕药、甲状腺激素、肾上腺皮质激素(低剂量的激素替代治疗可以接受)等}
19. 计划或联合对苯磺酸氨氯地平和氯沙坦钾代谢有影响的药物{细胞色素P450 3A4的高效抑制剂(如,利福平、氟康唑、酮康唑、醋竹桃霉素、孕二烯酮),2C9的高效抑制剂(磺吡唑)、保钾利尿药(如,螺内酯,氨苯蝶啶,阿米洛利)、补钾剂或含钾的盐代用品、吲哚美辛}
20. 研究者通过检查生命体征、皮肤充盈度、粘膜湿度和实验室检查,临床诊断血容量不足者
21. 安慰剂清洗期内服药依从性<80%或>120%
22. 筛选前三个月内参加其他临床研究,或者在参加本试验期间有计划参加其他临床研究者
23. 妊娠检测阳性,哺乳妇女,或者准备妊娠的妇女
24. 研究者认为,当停止当前的降压治疗时,会产生风险的患者
25. 研究者判断受试者不适合参加本试验
2. 3级高血压(坐位SBP≥180mmHg或坐位DBP≥110mmHg)
3. 恶性高血压;高血压急症;高血压亚急症;
4. 入组本试验前6个月内的慢性充血性心力衰竭(NYHA III和IV级)和心肌梗死的患者;既往或目前有严重的心脏疾病的患者{不稳定性心绞痛、心源性休克、需要治疗的心律失常、心瓣膜病、肥厚性心肌病、风湿性心脏病等}
5. 入组本试验前6个月内有严重的脑血管疾病/意外的患者{高血压脑病、脑血管损伤、脑出血、短暂性脑缺血发作等}
6. 严重的或恶性视网膜病变。严重的病变定义为视网膜出血、小动脉瘤、棉絮状斑、硬性渗出物或以上这些症状的联合。恶性病变为严重的视网膜病和视盘水肿的联合
7. 肾功能损害的患者:血清肌酐≥2mg/dl(176mmol/l)
8. 严重肝病患者或肝功能不全表现为AST或ALT>2倍正常值上限
9. 研究者确定为临床显著的当前或最近12个月以内的活跃炎症性肠道综合征、活跃性胃炎、溃疡、胃肠道/直肠出血、胆道梗阻
10. 有可能显著改变药物ADME的胃肠外科手术史{胃切除术、胃肠吻合术或肠切除术、胃旁路术、胃肠吻合、胃肠束带手术等}
11. 研究者认为不能很好控制的糖尿病患者(空腹血糖>11.1mmol/L),以及预期在研究期间期望改变糖尿病药物治疗的患者
12. 恶性肿瘤病史,任何时期的黑素瘤、白血病、淋巴瘤、和骨髓增生疾病(充分治疗的基底细胞癌或鳞状细胞皮肤癌或原位子宫颈癌除外)
13. 自身免疫性疾病{慢性类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等}
14. 需要长期抗炎治疗的慢性炎症性疾病,但仅需每天服用低剂量(小于等于100mg)的阿司匹林是可以接受的
15. 有对苯磺酸氨氯地平或氯沙坦钾及相关药物(二氢吡啶类钙通道阻滞剂、血管紧张素 II 受体阻滞剂)过敏史
16. 有酗酒或滥用药物史
17. 计划或联合使用试验用药外的其他各类抗高血压药物
18. 计划或联合使用其他可以影响血压的非抗高血压药物{MAO抑制剂、麻醉药、三环和四环抗抑郁药、非甾体抗炎药、育龄期口服避孕药、甲状腺激素、肾上腺皮质激素(低剂量的激素替代治疗可以接受)等}
19. 计划或联合对苯磺酸氨氯地平和氯沙坦钾代谢有影响的药物{细胞色素P450 3A4的高效抑制剂(如,利福平、氟康唑、酮康唑、醋竹桃霉素、孕二烯酮),2C9的高效抑制剂(磺吡唑)、保钾利尿药(如,螺内酯,氨苯蝶啶,阿米洛利)、补钾剂或含钾的盐代用品、吲哚美辛}
20. 研究者通过检查生命体征、皮肤充盈度、粘膜湿度和实验室检查,临床诊断血容量不足者
21. 安慰剂清洗期内服药依从性<80%或>120%
22. 筛选前三个月内参加其他临床研究,或者在参加本试验期间有计划参加其他临床研究者
23. 妊娠检测阳性,哺乳妇女,或者准备妊娠的妇女
24. 研究者认为,当停止当前的降压治疗时,会产生风险的患者
25. 研究者判断受试者不适合参加本试验
试验用药
中文通用名:苯磺酸氨氯地平片:
用法用量:片剂;规格5mg;口服,一天一次,一次5mg;用药时程:连续用药共计8周。
中文通用名:氯沙坦钾片:
用法用量:片剂;规格50mg;口服,一天一次,一次50mg;用药时程:连续用药共计8周。
中文通用名:氯沙坦钾片:
用法用量:片剂;规格100mg;口服,一天一次,一次100mg;用药时程:连续用药共计8周。
中文通用名:氯沙坦钾片模拟片:
用法用量:片剂;规格50mg;口服,一天一次,一次50mg;用药时程:连续用药共计8周。
中文通用名:氯沙坦钾片模拟片:
用法用量:片剂;规格100mg;口服,一天一次,一次100mg;用药时程:连续用药共计8周。
对照用药
中文通用名:苯磺酸氨氯地平片;英文名:Amlodipine Besylate Tablets ;商品名:络活喜
用法用量:片剂;规格5mg;口服,一天一次,一次5mg;用药时程:连续用药共计8周。
中文通用名:氯沙坦钾片;英文名:Losartan Potassium Tablets ;商品名:科素亚
用法用量:片剂;规格50mg;口服,一天一次,一次50mg;用药时程:连续用药共计8周。
中文通用名:氯沙坦钾片;英文名:Losartan Potassium Tablets;商品名:科素亚
用法用量:片剂;规格100mg;口服,一天一次,一次100mg;用药时程:连续用药共计8周。
中文通用名:苯磺酸氨氯地平模拟片
用法用量:片剂;规格5mg;口服,一天一次,一次5mg;用药时程:连续用药共计8周。
中文通用名:氯沙坦钾片模拟片
用法用量:片剂;规格50mg;口服,一天一次,一次50mg;用药时程:连续用药共计8周。
中文通用名:氯沙坦钾片模拟片
用法用量:片剂;规格100mg;口服,一天一次,一次100mg;用药时程:连续用药共计8周。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 随机双盲治疗8周后,sitDBP相对基线的变化评价时间:随机双盲治疗8周后指标类型:有效性指标
次要终点5 项,展开查看
- 随机双盲治疗4 周后,sitDBP相对基线值的变化评价时间:随机双盲治疗4 周后指标类型:有效性指标
- 随机双盲治疗8周后,sitSBP相对基线值的变化评价时间:随机双盲治疗8周后指标类型:有效性指标
- 随机双盲治疗4 周后,sitSBP相对基线值的变化评价时间:随机双盲治疗4 周后指标类型:有效性指标
- 随机双盲治疗4周和8周治疗后的有效率评价时间:随机双盲治疗4周和8周治疗后指标类型:有效性指标
- 安全性指标(AE、实验室检查、生命体征、体格检查、心电图等)评价时间:试验全程指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 中南大学湘雅三医院伦理委员会医学伦理分委员会修改后同意 · 2016-06-23
- 中南大学湘雅三医院伦理委员会医学伦理分委员会同意 · 2016-07-15
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20160576
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 薛群
- 首次公示信息日期
- 2016-08-31
- 申请人名称
- 北京韩美药品有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20160576
- 药物名称
- 苯磺酸氨氯地平氯沙坦钾片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 原发性轻、中度高血压
- 试验专业题目
- 苯磺酸氨氯地平5 mg与氯沙坦钾片50 mg/100mg联合与各自单用治疗原发性轻中度高血压患者有效性和安全性研究
- 试验通俗题目
- 苯磺酸氨氯地平与氯沙坦钾片治疗原发性轻中度高血压
- 试验方案编号
- BJHM-AMST-201;1.1版本
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示