CTR20160576 快照:已完成 II期

苯磺酸氨氯地平与氯沙坦钾片治疗原发性轻中度高血压

研究药物
苯磺酸氨氯地平氯沙坦钾片
适应症
原发性轻、中度高血压
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2016-08-31
登记地点
湖南 · 长沙、北京市 · 北京、海南 · 三亚 等
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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登记概览

登记号
CTR20160576
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
II期
研究类型
安全性与有效性
疾病领域
心血管(规则标签)
申请人
北京韩美药品有限公司
完整专业题目
苯磺酸氨氯地平5 mg与氯沙坦钾片50 mg/100mg联合与各自单用治疗原发性轻中度高血压患者有效性和安全性研究

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2016-08-31
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2017-05-09;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:2019-05-14;
目标入组人数
国内: 300 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 49 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 13 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

湖南 · 长沙北京市 · 北京海南 · 三亚天津市 · 天津江苏 · 徐州重庆市 · 重庆新疆维吾尔自治区 · 乌鲁木齐江西 · 南昌海南 · 海口四川 · 南充
  • 中南大学湘雅三医院中国 · 湖南 · 长沙 · 研究者:袁洪
  • 中南大学湘雅二医院中国 · 湖南 · 长沙 · 研究者:赵水平
  • 中南大学湘雅医院中国 · 湖南 · 长沙 · 研究者:张国刚
  • 首都医科大学附属同仁医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者:赵秀丽
  • 海南省第三人民医院中国 · 海南 · 三亚 · 研究者:林玲
  • 天津市人民医院中国 · 天津市 · 天津 · 研究者:姚朱华
  • 徐州医学院附属医院中国 · 江苏 · 徐州 · 研究者:朱红
  • 重庆市红十字会医院中国 · 重庆市 · 重庆 · 研究者:李 馨
  • 新疆维吾尔自治区人民医院中国 · 新疆维吾尔自治区 · 乌鲁木齐 · 研究者:张德莲
  • 南昌大学第二附属医院中国 · 江西 · 南昌 · 研究者:苏海
  • 海南省医学院第二附属医院中国 · 海南 · 海口 · 研究者:符茂雄
  • 重庆市人民医院中国 · 重庆市 · 重庆 · 研究者:梅霞
  • 南充市中心医院中国 · 四川 · 南充 · 研究者:王浩宇

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
薛群
申请人名称
北京韩美药品有限公司
联系人姓名
薛群
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
北京顺义天竺空港工业区A区天柱西路10号
联系人邮编
101312

主要研究者信息

姓名
袁洪,博士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
湖南省长沙市岳麓区桐梓坡路138号
邮编
410013
单位名称
中南大学湘雅三医院

方案登记信息

临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
BJHM-AMST-201;1.1版本
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

初步评价苯磺酸氨氯地平(5mg)和氯沙坦钾片(50mg/100mg)联合应用与两药各自单用治疗原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性

试验设计

试验分类
安全性和有效性
试验分期
II期
设计类型
析因设计
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至75岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.年龄≥18周岁并≤75周岁
2.符合轻、中度原发性高血压诊断标准(参见附录一中国高血压防治指南 2010年修订版诊断标准);
3.受试者(既适用于男性也适用于女性受试者)必须愿意采取有效的避孕措施(可能影响血压的口服避孕药除外),直到最后一剂试验药物治疗后至少2周后,或者已经绝经,或者已经接受绝育手术
4.自愿签署并提供书面知情同意
排除标准
1.继发性高血压
2. 3级高血压(坐位SBP≥180mmHg或坐位DBP≥110mmHg)
3. 恶性高血压;高血压急症;高血压亚急症;
4. 入组本试验前6个月内的慢性充血性心力衰竭(NYHA III和IV级)和心肌梗死的患者;既往或目前有严重的心脏疾病的患者{不稳定性心绞痛、心源性休克、需要治疗的心律失常、心瓣膜病、肥厚性心肌病、风湿性心脏病等}
5. 入组本试验前6个月内有严重的脑血管疾病/意外的患者{高血压脑病、脑血管损伤、脑出血、短暂性脑缺血发作等}
6. 严重的或恶性视网膜病变。严重的病变定义为视网膜出血、小动脉瘤、棉絮状斑、硬性渗出物或以上这些症状的联合。恶性病变为严重的视网膜病和视盘水肿的联合
7. 肾功能损害的患者:血清肌酐≥2mg/dl(176mmol/l)
8. 严重肝病患者或肝功能不全表现为AST或ALT>2倍正常值上限
9. 研究者确定为临床显著的当前或最近12个月以内的活跃炎症性肠道综合征、活跃性胃炎、溃疡、胃肠道/直肠出血、胆道梗阻
10. 有可能显著改变药物ADME的胃肠外科手术史{胃切除术、胃肠吻合术或肠切除术、胃旁路术、胃肠吻合、胃肠束带手术等}
11. 研究者认为不能很好控制的糖尿病患者(空腹血糖>11.1mmol/L),以及预期在研究期间期望改变糖尿病药物治疗的患者
12. 恶性肿瘤病史,任何时期的黑素瘤、白血病、淋巴瘤、和骨髓增生疾病(充分治疗的基底细胞癌或鳞状细胞皮肤癌或原位子宫颈癌除外)
13. 自身免疫性疾病{慢性类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等}
14. 需要长期抗炎治疗的慢性炎症性疾病,但仅需每天服用低剂量(小于等于100mg)的阿司匹林是可以接受的
15. 有对苯磺酸氨氯地平或氯沙坦钾及相关药物(二氢吡啶类钙通道阻滞剂、血管紧张素 II 受体阻滞剂)过敏史
16. 有酗酒或滥用药物史
17. 计划或联合使用试验用药外的其他各类抗高血压药物
18. 计划或联合使用其他可以影响血压的非抗高血压药物{MAO抑制剂、麻醉药、三环和四环抗抑郁药、非甾体抗炎药、育龄期口服避孕药、甲状腺激素、肾上腺皮质激素(低剂量的激素替代治疗可以接受)等}
19. 计划或联合对苯磺酸氨氯地平和氯沙坦钾代谢有影响的药物{细胞色素P450 3A4的高效抑制剂(如,利福平、氟康唑、酮康唑、醋竹桃霉素、孕二烯酮),2C9的高效抑制剂(磺吡唑)、保钾利尿药(如,螺内酯,氨苯蝶啶,阿米洛利)、补钾剂或含钾的盐代用品、吲哚美辛}
20. 研究者通过检查生命体征、皮肤充盈度、粘膜湿度和实验室检查,临床诊断血容量不足者
21. 安慰剂清洗期内服药依从性<80%或>120%
22. 筛选前三个月内参加其他临床研究,或者在参加本试验期间有计划参加其他临床研究者
23. 妊娠检测阳性,哺乳妇女,或者准备妊娠的妇女
24. 研究者认为,当停止当前的降压治疗时,会产生风险的患者
25. 研究者判断受试者不适合参加本试验

试验用药

中文通用名:苯磺酸氨氯地平片:

用法用量:片剂;规格5mg;口服,一天一次,一次5mg;用药时程:连续用药共计8周。

中文通用名:氯沙坦钾片:

用法用量:片剂;规格50mg;口服,一天一次,一次50mg;用药时程:连续用药共计8周。

中文通用名:氯沙坦钾片:

用法用量:片剂;规格100mg;口服,一天一次,一次100mg;用药时程:连续用药共计8周。

中文通用名:氯沙坦钾片模拟片:

用法用量:片剂;规格50mg;口服,一天一次,一次50mg;用药时程:连续用药共计8周。

中文通用名:氯沙坦钾片模拟片:

用法用量:片剂;规格100mg;口服,一天一次,一次100mg;用药时程:连续用药共计8周。

对照用药

中文通用名:苯磺酸氨氯地平片;英文名:Amlodipine Besylate Tablets ;商品名:络活喜

用法用量:片剂;规格5mg;口服,一天一次,一次5mg;用药时程:连续用药共计8周。

中文通用名:氯沙坦钾片;英文名:Losartan Potassium Tablets ;商品名:科素亚

用法用量:片剂;规格50mg;口服,一天一次,一次50mg;用药时程:连续用药共计8周。

中文通用名:氯沙坦钾片;英文名:Losartan Potassium Tablets;商品名:科素亚

用法用量:片剂;规格100mg;口服,一天一次,一次100mg;用药时程:连续用药共计8周。

中文通用名:苯磺酸氨氯地平模拟片

用法用量:片剂;规格5mg;口服,一天一次,一次5mg;用药时程:连续用药共计8周。

中文通用名:氯沙坦钾片模拟片

用法用量:片剂;规格50mg;口服,一天一次,一次50mg;用药时程:连续用药共计8周。

中文通用名:氯沙坦钾片模拟片

用法用量:片剂;规格100mg;口服,一天一次,一次100mg;用药时程:连续用药共计8周。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. 随机双盲治疗8周后,sitDBP相对基线的变化评价时间:随机双盲治疗8周后指标类型:有效性指标
次要终点5 项,展开查看
  1. 随机双盲治疗4 周后,sitDBP相对基线值的变化评价时间:随机双盲治疗4 周后指标类型:有效性指标
  2. 随机双盲治疗8周后,sitSBP相对基线值的变化评价时间:随机双盲治疗8周后指标类型:有效性指标
  3. 随机双盲治疗4 周后,sitSBP相对基线值的变化评价时间:随机双盲治疗4 周后指标类型:有效性指标
  4. 随机双盲治疗4周和8周治疗后的有效率评价时间:随机双盲治疗4周和8周治疗后指标类型:有效性指标
  5. 安全性指标(AE、实验室检查、生命体征、体格检查、心电图等)评价时间:试验全程指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 中南大学湘雅三医院伦理委员会医学伦理分委员会修改后同意 · 2016-06-23
  • 中南大学湘雅三医院伦理委员会医学伦理分委员会同意 · 2016-07-15

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

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公示头信息5 个字段
登记号
CTR20160576
试验状态
已完成
申请人联系人
薛群
首次公示信息日期
2016-08-31
申请人名称
北京韩美药品有限公司
试验基本信息9 个字段
登记号
CTR20160576
药物名称
苯磺酸氨氯地平氯沙坦钾片 曾用名:
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
原发性轻、中度高血压
试验专业题目
苯磺酸氨氯地平5 mg与氯沙坦钾片50 mg/100mg联合与各自单用治疗原发性轻中度高血压患者有效性和安全性研究
试验通俗题目
苯磺酸氨氯地平与氯沙坦钾片治疗原发性轻中度高血压
试验方案编号
BJHM-AMST-201;1.1版本
方案是否为联合用药
企业选择不公示