CTR20160655 快照:进行中 尚未招募 其他或未明确

利多卡因贴片5%治疗中重度带状疱疹后疼痛

研究药物
利多卡因贴片
适应症
带状疱疹后疼痛
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2016-11-06
登记地点
北京市 · 北京、河南 · 郑州、湖北 · 武汉 等
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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登记概览

登记号
CTR20160655
快照状态
进行中 尚未招募
状态阶段
尚未招募(规范化导航项)
源数据分期
其它
研究类型
安全性与有效性
疾病领域
感染性疾病与疫苗(规则标签)
申请人
乐特仕生物科技咨询(上海)有限公司 美时化学制药股份有限公司 德山制药股份有限公司
完整专业题目
利多卡因贴片5%治疗中重度带状疱疹后疼痛的有效性及安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2016-11-06
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:登记人暂未填写该信息;
目标入组人数
国内: 250 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 登记人暂未填写该信息;

源文档试验状态:进行中(尚未招募)

登记参加机构与地点

共 20 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

北京市 · 北京河南 · 郑州湖北 · 武汉湖南 · 长沙天津市 · 天津上海市 · 上海江苏 · 南京浙江 · 杭州辽宁 · 沈阳吉林 · 长春黑龙江 · 哈尔滨重庆市 · 重庆贵州 · 贵阳辽宁 · 大连新疆维吾尔自治区 · 乌鲁木齐
  • 北京大学人民医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者:张建中
  • 北京大学第三医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者:张春雷
  • 首都医科大学附属北京友谊医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者:李邻峰
  • 中日友好医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者:崔勇
  • 郑州大学第一附属医院中国 · 河南 · 郑州 · 研究者:于建斌
  • 武汉大学人民医院中国 · 湖北 · 武汉 · 研究者:雷铁池
  • 中南大学湘雅医院中国 · 湖南 · 长沙 · 研究者:谢红付
  • 中南大学湘雅二医院中国 · 湖南 · 长沙 · 研究者:陆前进
  • 中南大学湘雅三医院中国 · 湖南 · 长沙 · 研究者:黄进华
  • 天津医科大学总医院中国 · 天津市 · 天津 · 研究者:刘全忠
  • 上海市皮肤病医院中国 · 上海市 · 上海 · 研究者:谢韶琼
  • 中国医学科学院皮肤病医院中国 · 江苏 · 南京 · 研究者:张国毅
  • 杭州市第一人民医院中国 · 浙江 · 杭州 · 研究者:吴黎明
  • 中国医科大学附属盛京医院中国 · 辽宁 · 沈阳 · 研究者:韩秀萍
  • 吉林大学第二医院中国 · 吉林 · 长春 · 研究者:李福秋
  • 哈尔滨医科大学附属第二医院中国 · 黑龙江 · 哈尔滨 · 研究者:栗玉珍
  • 重庆市中医院中国 · 重庆市 · 重庆 · 研究者:闫国富
  • 贵州医科大学附属医院中国 · 贵州 · 贵阳 · 研究者:陆洪光
  • 大连医科大学附属第一医院中国 · 辽宁 · 大连 · 研究者:宋智琦
  • 新疆医科大学第一附属医院中国 · 新疆维吾尔自治区 · 乌鲁木齐 · 研究者:万学峰

申请人与登记联系人

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申请人联系人
芦红代
申请人名称
乐特仕生物科技咨询(上海)有限公司 美时化学制药股份有限公司 德山制药股份有限公司
联系人姓名
芦红代
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
海南省海口市美兰区江东新市区机场北路6号
联系人邮编
570206

主要研究者信息

姓名
张建中,硕士
职称
教授
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
北京市西直门南大街11号
邮编
100044
单位名称
北京大学人民医院

方案登记信息

临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
LC08-001
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

旨在通过本次的临床研究进一步确证该利多卡因贴片治疗带状疱疹引起的神经痛的有效性和安全性。
1. 评价利多卡因贴片缓解带状疱疹后疼痛的有效性
2. 评价利多卡因贴片缓解带状疱疹后疼痛的安全性

试验设计

试验分类
安全性和有效性
试验分期
其它
设计类型
平行分组
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至80岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.年龄18-80岁的男性或女性。
2.受试者必须在带状疱疹皮疹愈合后大于等于1个月,且持续存在带状疱疹相关疼痛;发生部位不能位于面部、头皮;将根据体格检查和查阅可获得的确认带状疱疹发生的病历记录进行判断。
3.带状疱疹相关疼痛的严重程度必须至少为中度,在100 mm视觉模拟量表(VAS滑动标尺)中平均疼痛水平≥50 mm。
4.在贴敷试验药物处无其它皮肤疾病(如银屑病、湿疹),贴敷试验药物处无过多毛发或皮肤过敏和敏感。
5.育龄期女性和绝经期一年内女性受试者需要采取有效避孕措施并进行妊娠检测并获得阴性结果。
6.允许受试者继续使用之前为控制带状疱疹相关疼痛的口服和/或注射药物(但不包括阿片类药物和甾体激素)。但不允许在研究期间开始使用新的口服和/或注射药物。且之前使用的药物应该在整个研究期间保持稳定。
7.受试者已理解试验内容并已签属知情同意书。
排除标准
1.对利多卡因(包括其他酰胺类)局部麻醉剂、NSAID等相关药物或辅料成分有过敏史或禁忌症的受试者。
2. 筛选前4周内使用过用于缓解疼痛的透皮贴片治疗,包括但不限于含有 NSAID、辣椒素、类固醇、尼古丁的贴片产品。
3. 为治疗带状疱疹相关疼痛接受过阿片类药物或甾体激素类药物治疗的患者。
4. 为治疗带状疱疹相关疼痛接受过破坏性神经阻滞术或神经外科消融术且操作成功的受试者。
5. 带状疱疹引起的脊髓或脑干损伤的受试者。
6. 除了带状疱疹相关疼痛,在带状疱疹区域内还存在其他导致疼痛的原因, 其疼痛程度超过带状疱疹相关疼痛,如腰椎神经根病变、手术或创伤等。
7. 患严重的心肺疾病,如心绞痛、充血性心力衰竭、束支传导阻滞或心律失常等(包括植入心脏起搏器)的受试者如果在筛选前3个月中接受治疗且病情未稳定。
8. 患有恶性血液病及其他相关恶性肿瘤,且因疼痛需要治疗(如化学治疗、放射治疗和/或使用阿片类止痛药)的受试者。
9. 患有严重肝、肾功能不全(天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)或谷氨酰基转移酶(GGT)水平大于正常值上限2倍;和/或血肌酐水平高于正常值上限)的受试者。
10. 患有人免疫缺陷病毒(HIV)或移植操作后正处于急性严重免疫抑制的受试者。
11. 患有严重的精神疾病、器质性脑病或其他癫痫病史的受试者。
12. 妊娠或哺乳的患者,或打算在试验期间有怀孕计划的男性或女性受试者
13. 研究前30天内曾经接受过利多卡因治疗相关疼痛(不包括利多卡因局部麻醉)的患者或参与过利多卡因相关试验的受试者。
14. 研究前30天内参与过任何其他临床试验的受试者。
15. 研究者认为不适合参加本研究的受试者

试验用药

中文通用名:利多卡因贴片5%:

用法用量:贴片;规格700mg/片;用于未受损的皮肤上,24小时内最多可使用3片。一次使用不可超过12个小时。

对照用药

中文通用名:安慰剂贴片

用法用量:贴片;规格700mg/片;用于未受损的皮肤上,24小时内最多可使用3片。一次使用不可超过12个小时。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. 治疗14天后疼痛VAS平均评分较基线的变化值评价时间:随机用药14天后指标类型:有效性指标
次要终点5 项,展开查看
  1. 治疗7天后疼痛VAS平均评分较基线的变化值评价时间:随机用药7天后指标类型:有效性指标
  2. 治疗7天后疼痛缓解有效率评价时间:随机用药7天后指标类型:有效性指标
  3. 治疗14天后疼痛缓解有效率评价时间:随机用药14天后指标类型:有效性指标
  4. NPS综合评分较基线的变化值评价时间:随机用药14天后指标类型:有效性指标
  5. 在试验期间每日24小时后VAS平均评分评价时间:每用药24小时后指标类型:有效性指标

伦理委员会审查记录

  • 北京大学人民医院医学伦理委员会同意 · 2016-05-17

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

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公示头信息5 个字段
登记号
CTR20160655
试验状态
进行中
申请人联系人
芦红代
首次公示信息日期
2016-11-06
申请人名称
乐特仕生物科技咨询(上海)有限公司/美时化学制药股份有限公司/德山制药股份有限公司
试验基本信息9 个字段
登记号
CTR20160655
药物名称
利多卡因贴片 曾用名:
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
带状疱疹后疼痛
试验专业题目
利多卡因贴片5%治疗中重度带状疱疹后疼痛的有效性及安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验
试验通俗题目
利多卡因贴片5%治疗中重度带状疱疹后疼痛
试验方案编号
LC08-001
方案是否为联合用药
企业选择不公示