登记概览
- 登记号
- CTR20160686
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 心血管(规则标签)
- 申请人
- 上海汇伦江苏药业有限公司
完整适应症
用于急性冠脉综合征(不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者,包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管事件的发生率。
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2016-12-19
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2016-11-15;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:2017-03-24;
- 目标入组人数
- 国内: 60 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 84 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
江苏省 · 南京市
- 江苏省中医院中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者:刘芳
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 李军
- 申请人名称
- 上海汇伦江苏药业有限公司
- 联系人姓名
- 李军
- 联系人座机
- [已移除电话]-0
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 上海市黄浦区瑞金南路1号海兴广场12B
- 联系人邮编
- 200001
主要研究者信息
- 姓名
- 刘芳,医学学士
- 职称
- 副主任医师
- 电话
- [已移除电话]-50516
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 江苏省南京市汉中路155号
- 邮编
- 210001
- 单位名称
- 江苏省中医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- JSSZ2016-03
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
评价替格瑞洛片的药代动力学特征,并分别比较空腹和餐后单次口服申办方研制的替格瑞洛片(T)与阿斯利康制药有限公司的替格瑞洛片(倍林达,R)在中国健康成年受试者中的生物等效性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.健康受试者,性别不限;
2.年龄:≥18周岁;
3.体重:19.0 kg/m2≤体重指数(BMI)≤26.0 kg/m2 [BMI=体重(kg)/身高(m) 2];
4.身体健康状况良好(无显著的临床症状、未见有临床意义的异常实验室检查结果);
5.自愿参加试验并签署知情同意书。
2.年龄:≥18周岁;
3.体重:19.0 kg/m2≤体重指数(BMI)≤26.0 kg/m2 [BMI=体重(kg)/身高(m) 2];
4.身体健康状况良好(无显著的临床症状、未见有临床意义的异常实验室检查结果);
5.自愿参加试验并签署知情同意书。
排除标准
1.妊娠期、哺乳期的女性,试验期间或试验结束后三个月内有生育计划的受试者;
2. 体检不符合受试者健康标准者;清醒状态心率<50次/分或≥100次/分,或坐位收缩压<90mmHg或≥140mmHg、舒张压<60mmHg或≥90mmHg,或呼吸<12次/分或>20次/分,或口温>37.5℃;
3. 有中枢神经系统、心血管系统、肾脏、肝脏、消化道、呼吸系统、血液系统、代谢及骨骼肌肉系统的明确病史,或者有能够干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况;
4. 有出血倾向(例如近期创伤、近期手术、凝血功能障碍、活动性或近期肠道出血),有颅内出血病史、有血友病史、血管性血友病史,或其他可以改变或增加出血倾向的疾病(消化道溃疡、过敏性紫癜、红斑狼疮等);
5. 有明确的药物过敏史或已知对本品及其辅料过敏者;
6. 有药物滥用史或吸毒史;
7. 试验前1年内有明显烟酒嗜好(日吸烟>5支;每周饮酒超过14单位酒精(一瓶350mL的啤酒,120mL白酒或30mL烈酒为1饮酒单位));
8. 试验前1个月内参加过其他药物或器械试验者或正在参加其他临床试验者;
9. 试验前1个月内有献血史,或打算在研究期间献血或血液成分者;
10. 近2周曾服用过各种药物者(包括中草药),试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝药酶CYP3A的药物和食物;
11. 不能保证从服药前48小时到最后一次采血前禁烟并禁服西柚汁或任何含酒精和黄嘌呤的食品和饮料者(包括巧克力、茶、咖啡、可乐等);
12. 研究者认为受试者有任何原因可能不会完成本研究者。
2. 体检不符合受试者健康标准者;清醒状态心率<50次/分或≥100次/分,或坐位收缩压<90mmHg或≥140mmHg、舒张压<60mmHg或≥90mmHg,或呼吸<12次/分或>20次/分,或口温>37.5℃;
3. 有中枢神经系统、心血管系统、肾脏、肝脏、消化道、呼吸系统、血液系统、代谢及骨骼肌肉系统的明确病史,或者有能够干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况;
4. 有出血倾向(例如近期创伤、近期手术、凝血功能障碍、活动性或近期肠道出血),有颅内出血病史、有血友病史、血管性血友病史,或其他可以改变或增加出血倾向的疾病(消化道溃疡、过敏性紫癜、红斑狼疮等);
5. 有明确的药物过敏史或已知对本品及其辅料过敏者;
6. 有药物滥用史或吸毒史;
7. 试验前1年内有明显烟酒嗜好(日吸烟>5支;每周饮酒超过14单位酒精(一瓶350mL的啤酒,120mL白酒或30mL烈酒为1饮酒单位));
8. 试验前1个月内参加过其他药物或器械试验者或正在参加其他临床试验者;
9. 试验前1个月内有献血史,或打算在研究期间献血或血液成分者;
10. 近2周曾服用过各种药物者(包括中草药),试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝药酶CYP3A的药物和食物;
11. 不能保证从服药前48小时到最后一次采血前禁烟并禁服西柚汁或任何含酒精和黄嘌呤的食品和饮料者(包括巧克力、茶、咖啡、可乐等);
12. 研究者认为受试者有任何原因可能不会完成本研究者。
试验用药
中文通用名:替格瑞洛片:
用法用量:片剂,规格:90mg,单剂量、口服给药,每次90mg,在第0天或第7天空腹条件下以240ml温水送服给药。
中文通用名:替格瑞洛片:
用法用量:片剂,规格:90mg,单剂量、口服给药,每次90mg,在第0天或第7天高脂餐后条件下以240ml温水送服给药。
对照用药
中文通用名:替格瑞洛片 商品名:倍林达 英文名:Ticagrelor Tablets
用法用量:片剂,规格:90mg,单剂量、口服给药,每次90mg,在第0天或第7天空腹条件下以240ml温水送服给药。
中文通用名:替格瑞洛片 商品名:倍林达 英文名:Ticagrelor Tablets
用法用量:片剂,规格:90mg,单剂量、口服给药,每次90mg,在第0天或第7天高脂餐后条件下以240ml温水送服给药。
终点指标
主要终点2 项,展开查看
- 受试者空腹条件下口服受试制剂和参比制剂后,计算血浆中替格瑞洛的AUC0-t、AUC0-∞及Cmax,评价生物等效性。评价时间:在服药前至服药后48 h指标类型:有效性指标
- 受试者高脂餐后口服受试制剂和参比制剂后,计算血浆中替格瑞洛的AUC0-t、AUC0-∞及Cmax,评价生物等效性。评价时间:在服药前至服药后48 h指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- 试验前和试验结束后受试者均需进行一般体格检查、生命体征、血常规、尿常规、便常规、生化检查(包括肝、肾功能等)、凝血四项等。评价时间:筛选期和每周期出院前指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 南京中医药大学附属医院(江苏省中医院)伦理委员会修改后同意 · 2016-07-20
- 南京中医药大学附属医院(江苏省中医院)伦理委员会同意 · 2016-10-12
- 南京中医药大学附属医院(江苏省中医院)伦理委员会同意 · 2017-01-21
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20160686
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 李军
- 首次公示信息日期
- 2016-12-19
- 申请人名称
- 上海汇伦江苏药业有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20160686
- 药物名称
- 替格瑞洛片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 用于急性冠脉综合征(不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者,包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管事件的发生率。
- 试验专业题目
- 替格瑞洛片健康人体生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 替格瑞洛片健康人体生物等效性试验
- 试验方案编号
- JSSZ2016-03
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示