登记概览
- 登记号
- CTR20160701
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 感染性疾病与疫苗(规则标签)
- 申请人
- 深圳信立泰药业股份有限公司
完整专业题目
中国健康受试者空腹和餐后用药,两周期、随机开放、自身交叉的头孢呋辛酯片生物等效性试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2016-11-02
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2016-11-17;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:2017-05-12;
- 目标入组人数
- 国内: 56 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 56 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京
- 军事医学科学院附属医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者:曲恒燕
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 孙海刚
- 申请人名称
- 深圳信立泰药业股份有限公司
- 联系人姓名
- 孙海刚
- 联系人座机
- [已移除电话]-82019
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 广东省深圳市宝安区西乡凤凰岗华宝工业区1号
- 联系人邮编
- 518102
主要研究者信息
- 姓名
- 曲恒燕
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市丰台区东大街8号
- 邮编
- 100071
- 单位名称
- 军事医学科学院附属医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- SAL048-C-001
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
以深圳信立泰药业股份有限公司生产的头孢呋辛酯片(0.25g)为受试制剂,原研厂家英国Glaxo Operations UK Limited公司生产的头孢呋辛酯片(0.25g)(商品名:西力欣)为参比制剂,评价二者是否为生物等效制剂,并观察安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.性别:中国健康男性或女性受试者,且单一性别比例应不低于1/3;
2.年龄:18周岁以上(含18周岁)
3.体重:男性受试者不应低于50kg,女性受试者不应低于45kg,身体质量指数 【BMI=体重(kg)/身高2(m2)】在19~26kg/m2范围内(包括边界值)
4.受试者必须在试验前对本研究知情同意,并自愿签署书面的知情同意书
5.从签署知情同意书开始至试验结束后的6个月内受试者或其伴侣必须愿意使用医学上可接受的避孕方法,且从签署知情同意书开始至试验结束受试者并未使用避孕药物
6.受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照方案规定完成研究
2.年龄:18周岁以上(含18周岁)
3.体重:男性受试者不应低于50kg,女性受试者不应低于45kg,身体质量指数 【BMI=体重(kg)/身高2(m2)】在19~26kg/m2范围内(包括边界值)
4.受试者必须在试验前对本研究知情同意,并自愿签署书面的知情同意书
5.从签署知情同意书开始至试验结束后的6个月内受试者或其伴侣必须愿意使用医学上可接受的避孕方法,且从签署知情同意书开始至试验结束受试者并未使用避孕药物
6.受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照方案规定完成研究
排除标准
1.过敏体质或有食物、药物过敏史,尤其是已知对头孢类、青霉素类过敏
2. 研究者认为具有临床上有意义的肝、肾、内分泌、心血管、神经、精神、胃肠道(如消化性溃疡病)、肺、肿瘤、免疫、皮肤、血液或代谢紊乱等疾病或任何其他疾病,或具有这些疾病的病史,或将危害受试者的安全或影响研究结果的因素
3. 体格检查、生命体征测量、实验室检查【血常规、尿常规、血生化、血妊娠(仅限女性受试者)】、12导联心电图检查、胸部X线检查结果研究者判断异常有临床意义
4. 乙肝表面抗原阳性,或丙肝抗体阳性,或梅毒螺旋体抗体阳性,或艾滋病病毒抗体检测阳性
5. 女性受试者妊娠试验阳性或为哺乳期妇女
6. 男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在给药前30天至研究结束后6个月内有妊娠计划或捐精、捐卵计划,不愿采取适当的避孕措施
7. 具有药物滥用史或药物滥用筛查阳性,或习惯性服用任何药物,包括中草药
8. 筛选前14天内服用了任何处方药、非处方药、保健品或中草药等
9. 筛选前6个月内过量吸烟(≥10支/天)或研究首次服药前48h内吸烟或筛选时烟检阳性或试验期间不能中断吸烟
10. 筛选前6个月内存在酒精滥用史或酗酒史,或研究首次服药前48h内饮酒或筛选时酒精检测呈阳性或试验期间不能中断饮酒者。酗酒的定义 为2 h内饮用5杯或以上的酒精饮料(男性),或4杯及以 上的酒精饮料(女性)。一般而言,酒精摄入量不应超过每天两杯或每周14杯(一杯等于150 mL葡萄酒或360 mL啤酒,或45 mL烈酒)
11. 受试者饮过量的含咖啡因饮料(>4杯/天),或研究首次服药前48 h内摄入任何含有咖啡因的食物或饮料(如:咖啡、浓茶、可乐、巧克力等),或试验期间不能中断
12. 研究首次服药前48h,服用任何富含黄嘌呤成分的饮料或食物或葡萄柚水果或含有葡萄柚成分的产品,或试验期间不能中断
13. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食
14. 筛选前4周内已经开始了显著不正常的饮食(如节食、低钠)
15. 筛选前3个月内参加过其它药物临床试验
16. 筛选前3个月内接种疫苗
17. 筛选前3个月内献血或大量失血(≥200 mL)
18. 有晕针或晕血史
19. 研究者认为任何不适宜受试者进入本项试验的其它因素
2. 研究者认为具有临床上有意义的肝、肾、内分泌、心血管、神经、精神、胃肠道(如消化性溃疡病)、肺、肿瘤、免疫、皮肤、血液或代谢紊乱等疾病或任何其他疾病,或具有这些疾病的病史,或将危害受试者的安全或影响研究结果的因素
3. 体格检查、生命体征测量、实验室检查【血常规、尿常规、血生化、血妊娠(仅限女性受试者)】、12导联心电图检查、胸部X线检查结果研究者判断异常有临床意义
4. 乙肝表面抗原阳性,或丙肝抗体阳性,或梅毒螺旋体抗体阳性,或艾滋病病毒抗体检测阳性
5. 女性受试者妊娠试验阳性或为哺乳期妇女
6. 男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在给药前30天至研究结束后6个月内有妊娠计划或捐精、捐卵计划,不愿采取适当的避孕措施
7. 具有药物滥用史或药物滥用筛查阳性,或习惯性服用任何药物,包括中草药
8. 筛选前14天内服用了任何处方药、非处方药、保健品或中草药等
9. 筛选前6个月内过量吸烟(≥10支/天)或研究首次服药前48h内吸烟或筛选时烟检阳性或试验期间不能中断吸烟
10. 筛选前6个月内存在酒精滥用史或酗酒史,或研究首次服药前48h内饮酒或筛选时酒精检测呈阳性或试验期间不能中断饮酒者。酗酒的定义 为2 h内饮用5杯或以上的酒精饮料(男性),或4杯及以 上的酒精饮料(女性)。一般而言,酒精摄入量不应超过每天两杯或每周14杯(一杯等于150 mL葡萄酒或360 mL啤酒,或45 mL烈酒)
11. 受试者饮过量的含咖啡因饮料(>4杯/天),或研究首次服药前48 h内摄入任何含有咖啡因的食物或饮料(如:咖啡、浓茶、可乐、巧克力等),或试验期间不能中断
12. 研究首次服药前48h,服用任何富含黄嘌呤成分的饮料或食物或葡萄柚水果或含有葡萄柚成分的产品,或试验期间不能中断
13. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食
14. 筛选前4周内已经开始了显著不正常的饮食(如节食、低钠)
15. 筛选前3个月内参加过其它药物临床试验
16. 筛选前3个月内接种疫苗
17. 筛选前3个月内献血或大量失血(≥200 mL)
18. 有晕针或晕血史
19. 研究者认为任何不适宜受试者进入本项试验的其它因素
试验用药
中文通用名:头孢呋辛酯片 英文名:无 商品名:无:
用法用量:片剂;规格250mg;口服,一天两次,每次250mg,用药时程:连续用药7天。
对照用药
中文通用名:头孢呋辛酯片 英文名:Cefuroxime Axetil Tablets 商品名:西力欣
用法用量:片剂;规格250mg;口服,一天两次,每次250mg,用药时程:连续用药7天。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- AUC、Cmax评价时间:给药前到给药后24小时指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- 不良事件 、生命体征、实验室检查评价时间:整个试验过程指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 军事医学科学院附属医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2016-08-15
- 军事医学科学院附属医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2016-11-11
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20160701
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 孙海刚
- 首次公示信息日期
- 2016-11-02
- 申请人名称
- 深圳信立泰药业股份有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20160701
- 药物名称
- 头孢呋辛酯片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 适用于溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌(耐甲氧西林株除外)及流感嗜血杆菌等肠杆菌科细菌敏感菌株所致成人急性咽炎或扁桃体炎、急性中耳炎、上颌窦炎等
- 试验专业题目
- 中国健康受试者空腹和餐后用药,两周期、随机开放、自身交叉的头孢呋辛酯片生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 头孢呋辛酯片人体生物等效性
- 试验方案编号
- SAL048-C-001
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示