CTR20160766 快照:已完成 III期

重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原III期临床研究

研究药物
重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原
适应症
主要用于卡介苗接种与结核菌感染的鉴别、结核病的临床辅助诊断
药物类型
生物制品
试验范围
国内试验
首次公示
2016-10-26
登记地点
上海市 · 上海、湖北 · 武汉、北京市 · 北京
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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登记概览

登记号
CTR20160766
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
III期
研究类型
安全性与有效性
疾病领域
感染性疾病与疫苗(规则标签)
申请人
安徽智飞龙科马生物制药有限公司
完整专业题目
重组EC变态反应原用于18周岁以下人群结核菌感染鉴别及结核病临床辅助诊断有效性和安全性验证的III期临床研究

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2016-10-26
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2016-10-14;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:2018-03-02;
目标入组人数
国内: 96 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 96 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 4 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

上海市 · 上海湖北 · 武汉北京市 · 北京
  • 上海市公共卫生临床中心药物临床试验机构中国 · 上海市 · 上海 · 研究者:卢水华
  • 武汉市结核病防治所中国 · 湖北 · 武汉 · 研究者:袁保东
  • 首都医科大学附属北京儿童医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者:申阿东
  • 武汉市传染病医院(武汉市医疗救治中心)中国 · 湖北 · 武汉 · 研究者:魏明

申请人与登记联系人

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申请人联系人
陶立峰
申请人名称
安徽智飞龙科马生物制药有限公司
联系人姓名
陶立峰
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
安徽省合肥市高新区科学大道93号/浮山路100号
联系人邮编
230088

主要研究者信息

姓名
卢水华 学士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
上海市金山区漕廊公路2901号上海市公共卫生临床中心A1栋结核科
邮编
201500
单位名称
上海市公共卫生临床中心

方案登记信息

相关登记号
CTR20130570;CTR20140193;CTR20140196;CTR20140779;CTR20140808;CTR20160018;CTR20150695;
临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
PW/0748-III-children;版本号:1.2
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

主要:验证EC变态反应原在18周岁以下人群中用于结核菌感染鉴别及结核病临床辅助诊断的有效性。
次要:1评价EC变态反应原、TB-PPD及特异性γ-IFN(T-SPOT)检测在18周岁以下的结核病患者(肺结核及肺外结核患者)和非结核性其他疾病患者中诊断结果的关联性、一致性。2评价EC变态反应原在18周岁以下人群中用于结核菌感染鉴别及结核病临床辅助诊断的安全性

试验设计

试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
设计类型
平行分组
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
0岁(最小年龄)至17岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.结核病患者入选标准:
2.1.根据中华医学会儿科学分会呼吸学组制定的《儿童肺结核的临床诊断标准和治疗方案(试行)》的标准:①临床表现:发热、咳嗽持续两周以上,或喘息等;②胸部影像学检查:有各型肺结核的征象;③活动性结核病接触史;④结核菌素试验阳性;⑤痰液、胃液或支气管肺泡灌洗液结核杆菌涂片或培养阳性;⑥抗结核治疗有效;⑦肺部其他疾病除外,如各种原因的肺炎、肺肿瘤、肺囊肿、间质性肺疾病等;⑧肺组织病理检查符合肺结核特征。具有第①和第②项以及第③、④、⑥、⑦中的任何2项,属于临床诊断病例。具有第①和第②项,以及第⑤或第⑧项者,属于确诊病例。
3.2.年龄18周岁以下(不含18周岁),男女不限;
4.3.本人或监护人同意参加本试验并签署知情同意书;
5.4.本人或监护人协助能遵守临床试验方案的要求参加随访;
6.初治肺结核入选标准:满足以下三条中任意一条即判断为初治肺结核:
7.尚未开始进行抗结核病治疗的患者;
8.正在进行标准化疗方案用药而未满疗程的患者;
9.不规则化疗未满一个月的患者;
10.结合本临床研究的特点及现场实施情况,初治肺结核患者的入组需满足“化疗未完成强化期”。
11.复治肺结核入选标准:满足以下四条中任意一条即判断为复治肺结核:
12.初治失败的患者;
13.规则用药满疗程后痰菌又复阳的患者;
14.不规则化疗超过1个月的患者;
15.慢性排菌患者;
16.结合本临床研究的特点及现场实施情况,复治肺结核患者的入组需满足“化疗未完成强化期”。
17.菌阳肺结核入选标准:试验前1-3个月痰或胃液涂片抗酸杆菌阳性者,满足以下四条中任意一条即可入选:
18.两份痰或胃液标本涂片抗酸杆菌检查阳性者;
19.一份痰或胃液标本涂片抗酸杆菌检查阳性且肺部影像学检查符合典型肺结核表现者;
20.一份痰或胃液标本涂片抗酸杆菌检查阳性且一份痰或胃液标本结核分枝杆菌培养阳性者;
21.痰或胃液标本涂片抗酸杆菌检查阴性但结核分枝杆菌培养阳性,肺部影像学检查符合典型肺结核表现者。
22.菌阴肺结核入选标准:三次痰或胃液涂片及一次培养阴性的肺结核患者。具备以下①-⑥中的三项或⑦-⑧项中任意一项可入选。
23.①典型肺结核临床症状和胸部影像学表现;
24.②抗结核治疗有效;
25.③临床可排除其他非结核性肺部疾患;
26.④PPD(5TU)强阳性,血清抗结核抗体阳性;
27.⑤痰结核菌PCR+探针检测呈阳性;
28.⑥肺外组织病理证实结核病变;
29.⑦支气管肺泡灌洗液检查(BALF)检出抗酸分枝杆菌;
30.⑧支气管或肺部组织病理证实结核病变。
31.肺外结核病患者入选标准:经流行病学、临床表现、影像学检查、病原学检查、病理学检查和其他辅助检查诊断为肺外结核病患者,且结核病灶累及肺部以外部位。结合本临床研究的特点及现场实施情况,肺外结核病患者的入组需满足“化疗未完成强化期”。
32.非结核性其他疾病患者入选标准:
33.1.有明确的非结核性其他疾病,但临床医师根据患者临床表现、影像学及实验室检查可排除结核病的受试者;
34.2.年龄18周岁以下(不含18周岁),男女不限;
35.3.本人或监护人同意参加本试验并签署知情同意书;
36.4.本人或监护人协助能遵守临床试验方案的要求参加随访;
排除标准
1.结核病患者排除标准:
2. 合并以下严重疾病,如肿瘤、急性或渐进性肝病或肾病、自身免疫性疾病、糖尿病、原发性免疫缺陷病、其他慢性病等;
3. 正在参加其他新药临床试验者或在本临床试验前三个月内参加过其他任何新药临床试验者;
4. 严重过敏体质者或家族性过敏史者;对两种或两种以上药物有过敏史者;
5. 妊娠或哺乳的女性;
6. 精神疾病发作期患者;
7. 研究者认为存在依从性差,既往史、体格检查或实验室检查结果等有可能影响试验评估等任何情况;
8. 非结核性其他疾病患者排除标准:
9. 合并以下严重疾病,如肿瘤、急性或渐进性肝病或肾病、自身免疫性疾病、糖尿病、原发性免疫缺陷病、其他慢性病等;
10. 正在参加其他新药临床试验者或在本临床试验前三个月内参加过其他任何新药临床试验者;
11. 严重过敏体质者或家族性过敏史者;对两种或两种以上药物有过敏史者;
12. 妊娠或哺乳的女性;
13. 精神疾病发作期患者;
14. 活动性结核病密切接触者;
15. 研究者认为存在依从性差,既往史、体格检查或实验室检查结果等有可能影响试验评估等任何情况;

试验用药

中文通用名:重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原:

用法用量:注射剂;规格1.0ml/瓶;皮内注射;浓度10ug/ml,每人每次注射0.1ml;单次给药

中文通用名:重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原:

用法用量:注射剂;规格1.0ml/瓶;皮内注射;浓度10ug/ml,每人每次注射0.1ml;单次给药

中文通用名:重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原:

用法用量:注射剂:规格1.0ml/瓶;皮内注射;浓度10μg/ml,每人每次注射0.1ml;单次给药

对照用药

中文通用名:结核菌素纯蛋白衍生物 英文名:Purified Protein derivative Tuberculin ,TB-PPD 商品名:无

用法用量:注射剂;规格:每人用剂量为0.1ml,含5IU TB-PPD,每支1ml;采取孟都氏法注射于前臂掌侧皮内;单次给药

中文通用名:结核菌素纯蛋白衍生物 英文名:Purified Protein derivative Tuberculin ,TB-PPD 商品名:无

用法用量:注射剂;规格:每人用剂量为0.1ml,含5IU TB-PPD,每支1ml;采取孟都氏法注射于前臂掌侧皮内;单次给药

终点指标

主要终点2 项,展开查看
  1. 评价TB-PPD、特异性γ-IFN(T-SPOT)检测、EC变态反应原,在18周岁以下人群中结核病患者和非结核性其他疾病患者中的敏感性(阳性符合率),特异性(阴性符合率)及符合率评价时间:每个受试者右臂皮试后24h、48h、72h指标类型:有效性指标
  2. EC变态反应原在18周岁以下受试者(结核病患者和非结核性肺部疾病患者)中的安全性评价时间:受试者签署知情同意书至皮试后72小时.指标类型:安全性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. 评价TB-PPD、特异性γ-IFN(T-SPOT)检测、EC变态反应原在18周岁以下人群中结核病患者和非结核性肺部疾病患者中诊断结果的关联性评价时间:每个受试者右臂皮试后24h、48h、72h指标类型:有效性指标

伦理委员会审查记录

  • 上海市公共卫生临床中心医学伦理委员会同意 · 2016-09-20

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20160766
试验状态
已完成
申请人联系人
陶立峰
首次公示信息日期
2016-10-26
申请人名称
安徽智飞龙科马生物制药有限公司
试验基本信息10 个字段
登记号
CTR20160766
相关登记号
CTR20130570;CTR20140193;CTR20140196;CTR20140779;CTR20140808;CTR20160018;CTR20150695;
药物名称
重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
主要用于卡介苗接种与结核菌感染的鉴别、结核病的临床辅助诊断
试验专业题目
重组EC变态反应原用于18周岁以下人群结核菌感染鉴别及结核病临床辅助诊断有效性和安全性验证的III期临床研究
试验通俗题目
重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原III期临床研究
试验方案编号
PW/0748-III-children;版本号:1.2
方案是否为联合用药
企业选择不公示