登记概览
- 登记号
- CTR20160899
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成（规范化导航项）
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 感染性疾病与疫苗（规则标签）
- 申请人
- 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
完整适应症
1.医院获得性肺炎2.社区获得性肺炎3.急性细菌性鼻窦炎4.慢性支气管炎的急性细菌性发作5.复杂性皮肤及皮肤结构感染6.非复杂性皮肤及皮肤软组织感染7.慢性细菌性前列腺炎8.复杂性尿路感染9.急性肾盂肾炎10.非复杂性尿路感染11.吸入性炭疽（暴露后）
完整专业题目
乳酸左氧氟沙星片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2016-11-28
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2016-12-30；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 试验完成日期
- 国内：2017-08-02；
- 目标入组人数
- 国内: 24 人；
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
- 实际入组总人数
- 国内: 48 人；
源文档试验状态：已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
浙江 · 杭州
- 浙江大学医学院附属第二医院中国 · 浙江 · 杭州 · 研究者：江波，药学博士
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 陈静
- 申请人名称
- 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
- 联系人姓名
- 陈静
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 浙江省新昌县城关镇环城东路59号
- 联系人邮编
- 312500
主要研究者信息
- 姓名
- 江波，药学博士
- 职称
- 主任药师/副教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 中国浙江省杭州市解放路88号浙江大学医学院附属第二医院门诊16楼
- 邮编
- 310009
- 单位名称
- 浙江大学医学院附属第二医院，中国，浙江省，杭州市
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- ZEYY-CPL-16-2016
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
研究健康受试者单剂量口服浙江医药股份有限公司新昌制药厂研制的乳酸左氧氟沙星片后的血药浓度经时过程，估算相应的药代动力学参数，并以第一三共株式会社生产的左氧氟沙星片为参比制剂，进行生物等效性评价。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄在18~45周岁，男性或女性，单一性别所占比例不少于总人数的1/3；
2.体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数为19.0≤BMI≤26.0，男性体重不低于50.0kg，女性体重不低于45.0kg；
3.根据既往病史、体检和规定实验室检查证明的健康受试者；
4.受试者充分理解并自愿签署知情同意书，获得知情同意书过程符合GCP规定；
5.能够按照试验方案要求完成研究，服从医师和研究人员的安排；
2.体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数为19.0≤BMI≤26.0，男性体重不低于50.0kg，女性体重不低于45.0kg；
3.根据既往病史、体检和规定实验室检查证明的健康受试者；
4.受试者充分理解并自愿签署知情同意书，获得知情同意书过程符合GCP规定；
5.能够按照试验方案要求完成研究，服从医师和研究人员的安排；
排除标准
1.存在重要脏器（心、肝、肾、肺、脑、消化道）、血液病、皮肤病、代谢异常、遗传疾病等病史，经研究者判断不适合参加本研究者；
2. 精神障碍患者；
3. 传染病筛查（包括乙肝、丙肝、梅毒及艾滋病）筛选阳性；
4. 有滥用药物史、药物依赖史、吸毒史或尿药检筛查阳性；
5. 在过去6个月内出现过明显的疾病或者接受过任何外科手术；
6. 实验室检查显示有临床意义的异常；
7. 烟检（尼古丁尿液检查）阳性者；
8. 有多发性和复发性过敏史，对磺胺类药物有过敏史，或已知对试验药物、同类药物或其他药物等有过敏史；
9. 有酗酒史（每天超过2个单位或每周超过14个单位的酒精：1单位=啤酒355mL，或白酒30mL，或葡萄酒150mL）者；
10. 在服用研究药物前3个月内献血或大量失血（>400mL）；
11. 在服用研究药物前14天内服用了任何处方药、非处方药或草药；
12. 在服用研究药物前3个月内参加了其它药物临床试验；
13. 研究者认为任何不适宜受试者进入本试验的其它因素；
14. 未来6个月内有生育计划者（包括男性）；
15. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究者。
2. 精神障碍患者；
3. 传染病筛查（包括乙肝、丙肝、梅毒及艾滋病）筛选阳性；
4. 有滥用药物史、药物依赖史、吸毒史或尿药检筛查阳性；
5. 在过去6个月内出现过明显的疾病或者接受过任何外科手术；
6. 实验室检查显示有临床意义的异常；
7. 烟检（尼古丁尿液检查）阳性者；
8. 有多发性和复发性过敏史，对磺胺类药物有过敏史，或已知对试验药物、同类药物或其他药物等有过敏史；
9. 有酗酒史（每天超过2个单位或每周超过14个单位的酒精：1单位=啤酒355mL，或白酒30mL，或葡萄酒150mL）者；
10. 在服用研究药物前3个月内献血或大量失血（>400mL）；
11. 在服用研究药物前14天内服用了任何处方药、非处方药或草药；
12. 在服用研究药物前3个月内参加了其它药物临床试验；
13. 研究者认为任何不适宜受试者进入本试验的其它因素；
14. 未来6个月内有生育计划者（包括男性）；
15. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究者。
试验用药
中文通用名：乳酸左氧氟沙星片：
用法用量：片剂；规格250mg；单次、空腹和餐后分别口服，250mg×1片，用药时程：空腹和餐后分别2周期。
对照用药
中文通用名：左氧氟沙星片；英文名：Levofloxacin Tablets；商品名：左氧氟沙星片(可乐必妥)
用法用量：片剂；规格250mg；单次、空腹和餐后分别口服，250mg×1片，用药时程：空腹和餐后分别2周期。
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- Cmax、AUC、Tmax、t1/2、λ评价时间：服药后48h指标类型：有效性指标
次要终点1 项，展开查看
- 不良事件和严重不良事件、生命体征、体格检查、实验室和心电图检查评价时间：服药后48h指标类型：安全性指标
伦理委员会审查记录
- 浙江大学医学院附属第二医院人体研究伦理委员会同意 · 2016-10-26
- 浙江大学医学院附属第二医院人体研究伦理委员会同意 · 2016-12-19
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20160899
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 陈静
- 首次公示信息日期
- 2016-11-28
- 申请人名称
- 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20160899
- 药物名称
- 乳酸左氧氟沙星片
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 1.医院获得性肺炎2.社区获得性肺炎3.急性细菌性鼻窦炎4.慢性支气管炎的急性细菌性发作5.复杂性皮肤及皮肤结构感染6.非复杂性皮肤及皮肤软组织感染7.慢性细菌性前列腺炎8.复杂性尿路感染9.急性肾盂肾炎10.非复杂性尿路感染11.吸入性炭疽（暴露后）
- 试验专业题目
- 乳酸左氧氟沙星片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 乳酸左氧氟沙星片人体生物等效性试验
- 试验方案编号
- ZEYY-CPL-16-2016
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示