登记概览
- 登记号
- CTR20160920
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 泌尿系统(规则标签)
- 申请人
- 浙江海正药业股份有限公司
完整专业题目
琥珀酸索利那新片人体生物等效性研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2016-11-21
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2017-04-06;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:2017-07-13;
- 目标入组人数
- 国内: 48 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 12+49 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
湖南省 · 长沙市
- 中南大学湘雅三医院Ⅰ期临床研究室中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:欧阳冬生
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 王欣
- 申请人名称
- 浙江海正药业股份有限公司
- 联系人姓名
- 王欣
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 浙江省台州市椒江区外沙路46号
- 联系人邮编
- 318000
主要研究者信息
- 姓名
- 欧阳冬生,药理学博士
- 职称
- 教授,博士生导师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖南省长沙市河西岳麓区桐梓坡路138号
- 邮编
- 410013
- 单位名称
- 中南大学湘雅三医院药物临床试验机构
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- DX1601
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
本试验旨在研究空腹及餐后单剂量口服浙江海正药业股份有限公司研制、生产的琥珀酸索利那新片的药代动力学特征,并以Astellas Pharma Europe B.V.生产的原研对照药品Vesicare(卫喜康)作为参比制剂,比较两制剂的药动学参数,评价两制剂的人体生物等效性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄范围:年龄在18周岁以上(含18周岁),男女均可;
2.男性受试者的体重≥50 kg,女性受试者的体重≥45 kg,体重指数(BMI)在19 ~ 26kg/m2之间;
3.受试者自愿签署书面的知情同意书。
2.男性受试者的体重≥50 kg,女性受试者的体重≥45 kg,体重指数(BMI)在19 ~ 26kg/m2之间;
3.受试者自愿签署书面的知情同意书。
排除标准
1.(问诊)既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病者或能干扰试验结果的任何其他疾病;
2. (问诊)既往或目前正患有尿潴留、严重胃肠道疾病(包括中毒性巨结肠)、重症肌无力或狭角性青光眼等琥珀酸索利那新的禁忌适应症患者;
3. (问诊)有药物、食物或其他物质过敏史;
4. (问诊)试验前4周内接受过外科手术,或计划在研究期间进行外科手术者;
5. (问诊)试验前14天内服用过任何药物者(包括中草药);
6. (问诊)试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、酮康唑)者;
7. (问诊)试验前3个月内服用了任何临床试验药物或参加了任何药物临床试验者;
8. (问诊)试验前3个月内献血者;
9. (问诊)妊娠期和哺乳期女性,或试验期间不能采取1种或以上避孕措施者;
10. (问诊)对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;
11. (问诊)每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者;
12. (问诊)嗜烟者或试验前3个月每日吸烟量多于5支者;
13. (问诊)酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒);
14. (问诊)药物滥用者或试验前3个月使用过软毒品(如:大麻)或试验前1年服用硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者;
15. 生命体征异常者(收缩压<90 mmHg或>140 mmHg,舒张压<50 mmHg或>90 mmHg;心率<50 bpm或>100 bpm)或体格检查、心电图、影像学检查、实验室检查异常有临床意义(以临床医师判断为准);
16. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。
2. (问诊)既往或目前正患有尿潴留、严重胃肠道疾病(包括中毒性巨结肠)、重症肌无力或狭角性青光眼等琥珀酸索利那新的禁忌适应症患者;
3. (问诊)有药物、食物或其他物质过敏史;
4. (问诊)试验前4周内接受过外科手术,或计划在研究期间进行外科手术者;
5. (问诊)试验前14天内服用过任何药物者(包括中草药);
6. (问诊)试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、酮康唑)者;
7. (问诊)试验前3个月内服用了任何临床试验药物或参加了任何药物临床试验者;
8. (问诊)试验前3个月内献血者;
9. (问诊)妊娠期和哺乳期女性,或试验期间不能采取1种或以上避孕措施者;
10. (问诊)对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;
11. (问诊)每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者;
12. (问诊)嗜烟者或试验前3个月每日吸烟量多于5支者;
13. (问诊)酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒);
14. (问诊)药物滥用者或试验前3个月使用过软毒品(如:大麻)或试验前1年服用硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者;
15. 生命体征异常者(收缩压<90 mmHg或>140 mmHg,舒张压<50 mmHg或>90 mmHg;心率<50 bpm或>100 bpm)或体格检查、心电图、影像学检查、实验室检查异常有临床意义(以临床医师判断为准);
16. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。
试验用药
中文通用名:的琥珀酸索利那新片:
用法用量:片剂;规格:5mg;口服,一天一次,每次10 mg,240 mL常温水送服;用药时辰:单次给药;
对照用药
中文通用名:琥珀酸索利那新片;英文名:Vesicare;商品名:卫喜康
用法用量:片剂;规格:5mg;口服,一天一次,每次10 mg,240 mL常温水送服;用药时辰:单次给药;
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 药代动力学参数:AUC和Cmax评价时间:给药后168小时指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点1 项,展开查看
- 不良事件、生命体征、实验室检查评价时间:入组至试验结束后第4天指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 中南大学湘雅三医院伦理委员会医学伦理分委员会修改后同意 · 2016-09-29
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20160920
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 王欣
- 首次公示信息日期
- 2016-11-21
- 申请人名称
- 浙江海正药业股份有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20160920
- 药物名称
- 琥珀酸索利那新片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗
- 试验专业题目
- 琥珀酸索利那新片人体生物等效性研究
- 试验通俗题目
- 评价参比和受试琥珀酸索利那新片等效性的Ⅰ期临床研究
- 试验方案编号
- DX1601
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示