登记概览
- 登记号
- CTR20160936
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成（规范化导航项）
- 源数据分期
- 其它Ⅱa期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 其他或待归类（规则标签）
- 申请人
- 上海天士力药业有限公司
完整专业题目
以rt-PA为对照，评价B1448溶栓治疗急性肺栓塞的有效性和安全性多中心、随机、单盲、阳性药平行对照Ⅱa期临床试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2019-05-15
- 首次公示信息日期
- 2017-03-20
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2017-06-06；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2017-06-06；
- 试验完成日期
- 国内：2019-12-19；
- 目标入组人数
- 国内: 108 人；
- 已入组人数
- 国内: 108 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 108 人；
源文档试验状态：已完成
登记参加机构与地点
共 24 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京北京市 · 北京市辽宁 · 沈阳天津市 · 天津江西 · 南昌河南 · 郑州陕西 · 西安吉林 · 长春黑龙江 · 哈尔滨湖北 · 武汉浙江 · 杭州湖南 · 长沙辽宁 · 大连江苏 · 南京四川 · 成都宁夏回族自治区 · 银川
- 中国医学科学院阜外医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者：荆志成
- 中国医学科学院阜外医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：华潞
- 首都医科大学附属北京安贞医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者：米玉红
- 首都医科大学附属北京世纪坛医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者：潘磊
- 首都医科大学附属北京同仁医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者：王建旗
- 中国医科大学附属第一医院中国 · 辽宁 · 沈阳 · 研究者：康健
- 天津市海河医院中国 · 天津市 · 天津 · 研究者：吴琦
- 天津市胸科医院中国 · 天津市 · 天津 · 研究者：李月川
- 南昌大学第一附属医院中国 · 江西 · 南昌 · 研究者：郑泽琪
- 河南省人民医院中国 · 河南 · 郑州 · 研究者：高传玉
- 西安交通大学第一附属医院中国 · 陕西 · 西安 · 研究者：范粉灵
- 吉林大学第一医院中国 · 吉林 · 长春 · 研究者：张尉华
- 哈尔滨医科大学附属第二医院中国 · 黑龙江 · 哈尔滨 · 研究者：吴炳祥
- 武汉大学人民医院中国 · 湖北 · 武汉 · 研究者：陈国忠
- 浙江大学医学院附属邵逸夫医院中国 · 浙江 · 杭州 · 研究者：应可净
- 北京大学人民医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者：高占成
- 中南大学湘雅医院中国 · 湖南 · 长沙 · 研究者：余再新
- 武汉亚洲心脏病医院中国 · 湖北 · 武汉 · 研究者：周红梅
- 大连医科大学附属第一医院中国 · 辽宁 · 大连 · 研究者：苏德淳
- 南京市第一医院中国 · 江苏 · 南京 · 研究者：张航
- 四川大学华西医院中国 · 四川 · 成都 · 研究者：王茂筠
- 宁夏医科大学总医院中国 · 宁夏回族自治区 · 银川 · 研究者：周玮
- 江苏省人民医院中国 · 江苏 · 南京 · 研究者：解卫平
- 郑州大学第一附属医院中国 · 河南 · 郑州 · 研究者：程哲
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 杨春燕
- 申请人名称
- 上海天士力药业有限公司
- 联系人姓名
- 杨春燕
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 天津市-天津市-天津市北辰区汀江路1号天士力研究院
- 联系人邮编
- 300000
主要研究者信息
主要研究者 1
- 姓名
- 荆志成
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市-北京市-北京市西城区北礼士路167号
- 邮编
- 100037
- 单位名称
- 中国医学科学院阜外医院
主要研究者 2
- 姓名
- 华潞
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市-北京市-北京市西城区北礼士路167号
- 邮编
- 100037
- 单位名称
- 中国医学科学院阜外医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- TASLY-B1448-CTP-Ⅱa；V5.0
- 方案最新版本号
- 5.0
- 版本日期
- 2019-05-15
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
以注射用阿替普酶（rt-PA）作为对照，初步评价B1448不同给药剂量（40mg和50mg）溶栓治疗急性肺栓塞的有效性和安全性，为后续临床试验的用药剂量提供依据。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- 其它Ⅱa期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 单盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至75岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.1)年龄18~75岁（含临界值），性别不限；
2.2)高危或中高危急性肺栓塞患者： ① 高危急性肺栓塞：伴休克或持续性低血压（收缩压<90mmHg 和/或下降≥40mmHg，并持续15min 以上），计算机断层肺动脉血管造影（CTPA）确诊为急性肺栓塞； ② 中高危急性肺栓塞：CTPA 确诊为急性肺栓塞并伴以下临床特征：不伴休克或持续性低血压；简化版肺栓塞严重指数（sPESI）≥1 分；超声心动图或CTPA 证实右心室功能障碍：a. 超声心动图右心室功能障碍标准：右心室扩张和/或右/左心室舒张末期直径比值增加（>0.9 或1.0）；右心室游离壁运动减弱；三尖瓣环收缩期位移减少；或联合以上指标 b. CTPA（四腔心切面）示右心室功能障碍标准：右/左心室舒张末期直径比值增加（>0.9 或1.0）。 肌钙蛋白T或I（TnT 或TnI）升高；N 末端B 型利钠肽原（NT-proBNP）升高。
3.3)发病或复发至拟进行溶栓时间≤14天；
4.4)随机前实验室检查必须满足： ①血小板（PLT）≥100×10^9/L； ②谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）≤2.5倍正常值上限； ③ 血肌酐在正常值范围内；
5.5)患者和/或家属能理解并且愿意签署知情同意书。
2.2)高危或中高危急性肺栓塞患者： ① 高危急性肺栓塞：伴休克或持续性低血压（收缩压<90mmHg 和/或下降≥40mmHg，并持续15min 以上），计算机断层肺动脉血管造影（CTPA）确诊为急性肺栓塞； ② 中高危急性肺栓塞：CTPA 确诊为急性肺栓塞并伴以下临床特征：不伴休克或持续性低血压；简化版肺栓塞严重指数（sPESI）≥1 分；超声心动图或CTPA 证实右心室功能障碍：a. 超声心动图右心室功能障碍标准：右心室扩张和/或右/左心室舒张末期直径比值增加（>0.9 或1.0）；右心室游离壁运动减弱；三尖瓣环收缩期位移减少；或联合以上指标 b. CTPA（四腔心切面）示右心室功能障碍标准：右/左心室舒张末期直径比值增加（>0.9 或1.0）。 肌钙蛋白T或I（TnT 或TnI）升高；N 末端B 型利钠肽原（NT-proBNP）升高。
3.3)发病或复发至拟进行溶栓时间≤14天；
4.4)随机前实验室检查必须满足： ①血小板（PLT）≥100×10^9/L； ②谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）≤2.5倍正常值上限； ③ 血肌酐在正常值范围内；
5.5)患者和/或家属能理解并且愿意签署知情同意书。
排除标准
1.1)有以下溶栓禁忌证者： 1、出血性脑卒中或不明原因的脑卒中病史；2、6个月内缺血性脑卒中或短暂性脑缺血发作； 3、中枢神经系统损伤或肿瘤； 4、3周内严重的创伤、大手术或头部损伤； 5、1个月内活动性出血（如胃肠道出血、咳血、便血等）；6、出血高风险：出血性疾病、出血倾向、出血体质或凝血障碍的证据或病史； 7、正在口服抗凝药（经一定时间洗脱期可进行随机化，如口服利伐沙班者可经1天的洗脱后进行随机，口服华法林者可在INR<2.0时进行随机）；8、妊娠或分娩后1周； 9、不能压迫部位的血管穿刺； 10、10天内行心肺复苏； 11、难以控制的高血压（收缩压>180mmHg和/或舒张压>100mmHg）；12、严重肝功能障碍（如肝功能衰竭、肝硬化、门静脉高压、活动性肝炎等）；13、感染性心内膜炎
2. 2)动脉瘤或动、静脉畸形史，或可疑主动脉夹层。
3. 3)心腔内血栓。
4. 4)1个月内的神经外科或眼科手术。
5. 5)糖尿病合并出血性视网膜病变。
6. 6)6个月内出现严重性≥纽约心脏病协会Ⅲ级的心功能不全。
7. 7)需要接受抗心律失常药治疗的室性心律失常。
8. 8)已知或疑似的对尿激酶原或尿激酶过敏，或对纤维蛋白溶酶原激活剂过敏、或对造影剂过敏、或本试验期间给予的药物产生超敏反应。
9. 9)不允许进行长达30天的研究。
10. 10)任何不适合静脉溶栓的疾病或情况。
11. 11)哺乳期女性或计划在试验期间怀孕的女性患者，以及不愿意在研究期间使用有效避孕方法或禁欲的具有生育可能性的男性和女性患者。
12. 12)研究者认为不适合参加本试验的其他疾病或情况。
2. 2)动脉瘤或动、静脉畸形史，或可疑主动脉夹层。
3. 3)心腔内血栓。
4. 4)1个月内的神经外科或眼科手术。
5. 5)糖尿病合并出血性视网膜病变。
6. 6)6个月内出现严重性≥纽约心脏病协会Ⅲ级的心功能不全。
7. 7)需要接受抗心律失常药治疗的室性心律失常。
8. 8)已知或疑似的对尿激酶原或尿激酶过敏，或对纤维蛋白溶酶原激活剂过敏、或对造影剂过敏、或本试验期间给予的药物产生超敏反应。
9. 9)不允许进行长达30天的研究。
10. 10)任何不适合静脉溶栓的疾病或情况。
11. 11)哺乳期女性或计划在试验期间怀孕的女性患者，以及不愿意在研究期间使用有效避孕方法或禁欲的具有生育可能性的男性和女性患者。
12. 12)研究者认为不适合参加本试验的其他疾病或情况。
试验用药
中文通用名：B1448：
用法用量：注射剂；规格：5mg(50万IU)/支；给药途径：20mg溶于10ml生理盐水3min静脉推注，剩余20mg溶于90ml生理盐水30min静脉泵入；用药频次：1次性；每次给药剂量：40mg；用药时程：发病14天内给药一次。
中文通用名：B1448：
用法用量：注射剂；规格：5mg(50万IU)/支；给药途径：20mg溶于10ml生理盐水3min静脉推注，剩余30mg溶于90ml生理盐水30min静脉泵入；用药频次：1次性；每次给药剂量：50mg；用药时程：发病14天内给药一次。
中文通用名：B1448：
用法用量：注射剂；规格：5mg(50万IU)/支；给药途径：20mg溶于10ml生理盐水3min静脉推注，剩余20mg溶于90ml生理盐水30min静脉泵入；用药频次：1次性；每次给药剂量：40mg/50mg
中文通用名：B1448：
用法用量：注射剂；规格：5mg(50万IU)/支；给药途径：20mg溶于10ml生理盐水3min静脉推注，剩余20mg溶于90ml生理盐水30min静脉泵入；用药频次：1次性；每次给药剂量：40mg/50mg
中文通用名：B1448：
用法用量：注射剂；规格：5mg(50万IU)/支；给药途径：20mg溶于10ml生理盐水3min静脉推注，剩余20mg溶于90ml生理盐水30min静脉泵入；用药频次：1次性；每次给药剂量：40mg/50mg
对照用药
中文通用名：通用名：注射用阿替普酶；英文名：Alteplase for Injection;商品名：爱通立
用法用量：注射剂； 规格：50mg/支；给药途径：溶于100ml注射用水，2h静脉泵入；用药频次：1次性；每次给药剂量：体重≥65kg时按100mg剂量给药，体重<65kg时按1.5mg/kg剂量给药；用药时程：发病14天内给药一次。
中文通用名：通用名：注射用阿替普酶；英文名：Alteplase for Injection;商品名：爱通立
用法用量：注射剂； 规格：50mg/支；给药途径：溶于100ml注射用水，2h静脉泵入；用药频次：1次性；每次给药剂量：体重≥65kg时按100mg剂量给药，体重<65kg时按1.5mg/kg剂量给药
中文通用名：通用名：注射用阿替普酶；英文名：Alteplase for Injection;商品名：爱通立
用法用量：注射剂； 规格：50mg/支；给药途径：溶于100ml注射用水，2h静脉泵入；用药频次：1次性；每次给药剂量：体重≥65kg时按100mg剂量给药，体重<65kg时按1.5mg/kg剂量给药
中文通用名：通用名：注射用阿替普酶；英文名：Alteplase for Injection;商品名：爱通立
用法用量：注射剂； 规格：50mg/支；给药途径：溶于100ml注射用水，2h静脉泵入；用药频次：1次性；每次给药剂量：体重≥65kg时按100mg剂量给药，
终点指标
主要终点8 项，展开查看
- 血栓开通率（Qanadli CT栓塞指数）评价时间：溶栓后48小时指标类型：有效性指标
- 肺动脉平均压相对于溶栓前的变化评价时间：溶栓后24小时、48小时、第7天、第30天指标类型：有效性指标
- 三尖瓣反流速度相对于溶栓前的变化评价时间：溶栓后24小时、48小时、第7天、第30天指标类型：有效性指标
- 右/左心室舒张末直径比值相对于溶栓前的变化评价时间：溶栓后24小时、48小时、第7天、第30天指标类型：有效性指标
- sPESI评分相对于溶栓前的变化评价时间：溶栓后第7天指标类型：有效性指标
- NT-proBNP相对于溶栓前的变化评价时间：溶栓后48小时、第30天指标类型：有效性指标
- 不良事件（溶栓后72h内出血事件）评价时间：溶栓后72h内指标类型：安全性指标
- 生命体征、体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、粪便隐血、血生化、凝血功能）、18导联心电图评价时间：试验过程中指标类型：安全性指标
伦理委员会审查记录
- 中国医学科学院阜外医院伦理委员会同意 · 2016-11-29
- 中国医学科学院阜外医院伦理委员会同意 · 2017-02-21
- 中国医学科学院阜外医院伦理委员会同意 · 2017-05-03
- 中国医学科学院阜外医院伦理委员会同意 · 2017-08-22
- 中国医学科学院阜外医院伦理委员会同意 · 2019-07-30
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- 1.02021-03-01
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20160936
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 杨春燕
- 首次公示信息日期
- 2017-03-20
- 申请人名称
- 上海天士力药业有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20160936
- 药物名称
- B1448
- 药物类型
- 生物制品
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 急性肺栓塞
- 试验专业题目
- 以rt-PA为对照，评价B1448溶栓治疗急性肺栓塞的有效性和安全性多中心、随机、单盲、阳性药平行对照Ⅱa期临床试验
- 试验通俗题目
- B1448溶栓治疗急性肺栓塞Ⅱa期临床试验
- 试验方案编号
- TASLY-B1448-CTP-Ⅱa；V5.0
- 方案最新版本号
- 5.0
- 版本日期
- 2019-05-15
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示