登记概览
- 登记号
- CTR20160981
- 快照状态
- 主动终止
- 状态阶段
- 已终止(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 肿瘤(规则标签)
- 申请人
- 正大天晴药业集团股份有限公司
完整专业题目
盐酸厄洛替尼片健康人体生物等效性研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2016-08-06
- 首次公示信息日期
- 2016-12-09
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2016-09-23;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 原文未标注日期名称
- 国内:2025-04-27;
- 目标入组人数
- 国内: 54 人;
- 已入组人数
- 国内: 0 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 0 人;
源文档试验状态:主动终止(基于公司整体布局,后期不再开展此项目,本次终止不涉及安全性原因)
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
海南 · 海口市
- 海南医学院附属医院国家药物临床试验机构中国 · 海南 · 海口市 · 研究者:张胜军
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 王祥建
- 申请人名称
- 正大天晴药业集团股份有限公司
- 联系人姓名
- 王祥建
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏省-南京市-江宁区福英路1099号
- 联系人邮编
- 210023
主要研究者信息
- 姓名
- 张胜军
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 海南省-海口市-龙华路31号
- 邮编
- 570102
- 单位名称
- 海南医学院附属医院国家药物临床试验机构
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- ZDTQ-2016-001-HN;版本号:1.0
- 方案最新版本号
- 第1版
- 版本日期
- 2016-08-06
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
评估正大天晴药业集团股份有限公司研制的盐酸厄洛替尼片(规格:150mg)和Roche Pharma(Schweiz) Ltd.生产的盐酸厄洛替尼片(商品名:特罗凯,规格:150mg)在单次空腹条件下的药代动力学参数及相对生物利用度,评价两者是否具有生物等效性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄为18至45岁健康成年男性和女性志愿者。
2.体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19~26范围内(包括临界值)。
3.健康状况:无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史、体格检查显示血压、心率、心电图、呼吸系统、肝、肾功能和血象正常或异常无临床意义。
4.受试者愿意(包括男性受试者)未来6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施,具体避孕措施见附录。
5.不吸烟或已戒烟(在首次服药前戒烟至少1个月)。
6.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解。
7.能够按照试验方案要求完成研究。
2.体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19~26范围内(包括临界值)。
3.健康状况:无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史、体格检查显示血压、心率、心电图、呼吸系统、肝、肾功能和血象正常或异常无临床意义。
4.受试者愿意(包括男性受试者)未来6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施,具体避孕措施见附录。
5.不吸烟或已戒烟(在首次服药前戒烟至少1个月)。
6.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解。
7.能够按照试验方案要求完成研究。
排除标准
1.临床实验室检查结果经临床医生判断有显著异常,转氨酶(ALT、AST)高于正常值上限1.5倍,肾功能有异常,或者有其它异常临床表现需排除的疾病(包括但不限于肾脏疾病、肝脏疾病、胃肠道疾病、心血管系统疾病、神经系统疾病)。
2. 心电图异常有临床意义。
3. 静脉采血困难者。
4. 曾有肝肾疾病史。
5. 肝炎(包括乙肝和丙肝)及艾滋病筛选阳性。
6. 在过去五年内曾有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者。
7. 对盐酸厄洛替尼有过敏史。
8. 女性受试者妊娠检测阳性或处于哺乳期。
9. 近2年内有酗酒史或中度饮酒者(中度饮酒的定义为每天饮酒超过3个单位,或每周饮酒超过21个单位;一瓶350ml的啤酒,120ml白酒或30ml烈酒为1饮酒单位)。
10. 在服用研究药物前30天内,献血或失血大于450ml。
11. 在服用研究药物前14 天内,曾服用过任何处方药、非处方药或草药。
12. 试验前1周内服用过葡萄柚(西柚)水果或含有葡萄柚(西柚)成分的产品。
13. 在服用研究药物前48小时摄取了任何含咖啡因食物或饮料。
14. 在服用研究用药前48小时内服用过任何含酒精的制品。
15. 在服用研究用药前三个月内服用过研究药品、或参加了药物临床试验。
16. 在服用研究用药前1个月内,使用CYP3A4强抑制剂(如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、萘法唑酮、那非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑),或CYP3A4诱导剂。
17. 研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况,或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全。
2. 心电图异常有临床意义。
3. 静脉采血困难者。
4. 曾有肝肾疾病史。
5. 肝炎(包括乙肝和丙肝)及艾滋病筛选阳性。
6. 在过去五年内曾有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者。
7. 对盐酸厄洛替尼有过敏史。
8. 女性受试者妊娠检测阳性或处于哺乳期。
9. 近2年内有酗酒史或中度饮酒者(中度饮酒的定义为每天饮酒超过3个单位,或每周饮酒超过21个单位;一瓶350ml的啤酒,120ml白酒或30ml烈酒为1饮酒单位)。
10. 在服用研究药物前30天内,献血或失血大于450ml。
11. 在服用研究药物前14 天内,曾服用过任何处方药、非处方药或草药。
12. 试验前1周内服用过葡萄柚(西柚)水果或含有葡萄柚(西柚)成分的产品。
13. 在服用研究药物前48小时摄取了任何含咖啡因食物或饮料。
14. 在服用研究用药前48小时内服用过任何含酒精的制品。
15. 在服用研究用药前三个月内服用过研究药品、或参加了药物临床试验。
16. 在服用研究用药前1个月内,使用CYP3A4强抑制剂(如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、萘法唑酮、那非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑),或CYP3A4诱导剂。
17. 研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况,或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全。
试验用药
中文通用名:盐酸厄洛替尼片:
用法用量:片剂;规格150mg/片;单次口服;150mg。用药时程:单次用药。试验组。
对照用药
中文通用名:通用名:盐酸厄洛替尼片,Erlotinib Hydrochloride Tablets 商品名:特罗凯
用法用量:片剂;规格150mg/片;单次口服;150mg。用药时程:单次用药。试验组。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 药代动力学参数:AUC和Cmax评价时间:给药后72小时指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点1 项,展开查看
- 不良事件,实验室检查评价时间:试验筛选至试验结束后3天内指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 海南医学院附属医院伦理委员会同意 · 2016-09-12
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20160981
- 试验状态
- 主动终止
- 申请人联系人
- 王祥建
- 首次公示信息日期
- 2016-12-09
- 申请人名称
- 正大天晴药业集团股份有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20160981
- 药物名称
- 盐酸厄洛替尼片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)的患者
- 试验专业题目
- 盐酸厄洛替尼片健康人体生物等效性研究
- 试验通俗题目
- 评价我公司的盐酸厄洛替尼片与特罗凯的等效性
- 试验方案编号
- ZDTQ-2016-001-HN;版本号:1.0
- 方案最新版本号
- 第1版
- 版本日期
- 2016-08-06
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示