活络通脑片Ⅱa期临床研究

1.符合脑梗死诊断标准
2.OCSP临床分型为完全前循环梗死（TACI）或部分前循环梗死（PACI）
3.改良Rankin量表（mRS）分级＞2，7分≤神经功能缺损评分（NIHSS）≤22分
4.符合中医中风诊断标准，病程在发病后15-30天，首次发病
5.中医辨证为瘀血阻络证
6.年龄40～75周岁（含40周岁、75周岁），性别不限
7.同意参加本临床试验并签署知情同意书

1.后循环梗死（POCI）、腔隙性梗死、进展性卒中、短暂性脑缺血发作、脑梗死后脑出血以及脑动脉炎患者
2. 过敏体质，对阿司匹林肠溶片、活络通脑片及其模拟剂组成成分过敏者
3. 有出血倾向者或3个月内发生过严重出血者
4. 合并活动性溃疡病或其他原因引起的消化道出血
5. 急性期进行溶栓治疗的患者
6. 合并有由脑肿瘤、脑外伤、脑寄生虫病、风湿性心脏病、冠心病及其它心脏病合并房颤而引起的脑栓塞者
7. 合并严重高血压病（静息状态收缩压≥180mmHg和/或舒张压≥110mmHg）或糖尿病（>15mol/L）等疾病，经治疗疾病仍未能控制者
8. 合并有其他影响肢体活动功能的疾病者，如跛行、骨关节炎、类风湿关节炎、痛风性关节炎等引起的肢体活动功能障碍可能影响神经功能检查者
9. 伴有影响药物评价的其他合并症和并发症者：包括严重心功能不全、肾功能不全、严重精神疾病、中风后的抑郁、痴呆，脑梗死后并发脑出血等
10. 本次发病前因为其它各种疾病或体质虚弱造成不能独立完成日常活动等严重影响疗评价者
11. 合并有其它严重肝、肾、造血及代谢系统疾病者
12. ALT、AST≥正常值上限的1.5倍，Scr＞正常值上限
13. 法律规定的残疾患者(盲，聋，哑，智力障碍等)
14. 怀疑或确有酒精、药物滥用史，或者根据研究者的判断、具有降低入组可能性或使组复杂化的其他情况
15. 妊娠、哺乳期妇女或近期有生育计划者
16. 正在参加其它临床试验或参加过其它药物临床试验结束未超过3个月者