登记概览
- 登记号
- CTR20161002
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 内分泌、营养与代谢(规则标签)
- 申请人
- 成都苑东药业有限公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2016-12-12
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2016-12-09;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:2017-04-14;
- 目标入组人数
- 国内: 28 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 28 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
山东 · 济南
- 山东大学第二医院中国 · 山东 · 济南 · 研究者:王海生
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 易云菊
- 申请人名称
- 成都苑东药业有限公司
- 联系人姓名
- 易云菊
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 四川省成都市高新西区西源大道8号
- 联系人邮编
- 611731
主要研究者信息
- 姓名
- 王海生
- 职称
- 主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 山东省济南市北园大街247号
- 邮编
- 250033
- 单位名称
- 山东大学第二医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- EP- Rep-BE
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
本试验旨在研究由成都苑东生物制药股份有限公司研制、生产的瑞格列奈二甲双胍片(每片含瑞格列奈2mg/盐酸二甲双胍500mg)和诺和诺德(Novo Nordisk)公司生产的瑞格列奈二甲双胍片(每片含瑞格列奈2mg/盐酸二甲双胍500mg)的相对生物利用度,评价两种制剂是否生物等效,为临床替代用药提供依据。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至40岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.自愿受试并签署知情同意书;
2.年龄:18~40周岁(含);
3.空腹血糖值为:3.9~6.1mmol/L;
4.体重指数(BMI)在19~26 kg/m2(含)范围内,且体重不低于45 kg;
5.全面健康体检合格,无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史;体格检查、生命体征检查、实验室检查(血、尿常规,血生化、凝血功能及12导联心电图等检查均无异常或异常无临床意义;乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒螺旋体抗体、艾滋病抗体检查结果正常;药物、酒精筛查结果正常;女性受试者血妊娠试验阴性;
2.年龄:18~40周岁(含);
3.空腹血糖值为:3.9~6.1mmol/L;
4.体重指数(BMI)在19~26 kg/m2(含)范围内,且体重不低于45 kg;
5.全面健康体检合格,无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史;体格检查、生命体征检查、实验室检查(血、尿常规,血生化、凝血功能及12导联心电图等检查均无异常或异常无临床意义;乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒螺旋体抗体、艾滋病抗体检查结果正常;药物、酒精筛查结果正常;女性受试者血妊娠试验阴性;
排除标准
1.试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂-巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂-SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者;
2. 试验前14天内合并有CYP2C8或CYP3A4抑制剂或诱导剂(如:CYP2C8抑制剂-吉非罗齐、甲氧苄啶;CYP3A4抑制剂-伊曲康唑、酮康唑;或CYP2C8/CYP3A4诱导剂-利福平等;
3. 有维生素B12、叶酸缺乏病史者;
4. 有低血糖或有酮症倾向者;
5. 在服药试验药品前7日内,使用葡萄柚或者葡萄柚汁;
6. 明确的对于本药物的任一成份过敏;或有药物过敏史,或曾经被诊断为过敏体质者;
7. 不能耐受静脉穿刺采血或晕针/晕血;
8. 嗜酒(每天饮酒量以酒精计达40克或以上)或在用药前48 小时内饮酒;
9. 嗜烟(每天吸烟达10支或以上);
10. 过去2年中有药物滥用史、吸毒史;
11. 试验前14天内服用过任何药物者(包括中药);
12. 试验前3个月内参加过任何药物临床试验者;
13. 试验前3个月内曾有过失血或献血200 ML及以上;
14. 3个月内有生育计划,未采取有效避孕措施;
15. 妊娠期、哺乳期女性;
16. 研究者认为受试者有不适合参加本研究的其他因素。
2. 试验前14天内合并有CYP2C8或CYP3A4抑制剂或诱导剂(如:CYP2C8抑制剂-吉非罗齐、甲氧苄啶;CYP3A4抑制剂-伊曲康唑、酮康唑;或CYP2C8/CYP3A4诱导剂-利福平等;
3. 有维生素B12、叶酸缺乏病史者;
4. 有低血糖或有酮症倾向者;
5. 在服药试验药品前7日内,使用葡萄柚或者葡萄柚汁;
6. 明确的对于本药物的任一成份过敏;或有药物过敏史,或曾经被诊断为过敏体质者;
7. 不能耐受静脉穿刺采血或晕针/晕血;
8. 嗜酒(每天饮酒量以酒精计达40克或以上)或在用药前48 小时内饮酒;
9. 嗜烟(每天吸烟达10支或以上);
10. 过去2年中有药物滥用史、吸毒史;
11. 试验前14天内服用过任何药物者(包括中药);
12. 试验前3个月内参加过任何药物临床试验者;
13. 试验前3个月内曾有过失血或献血200 ML及以上;
14. 3个月内有生育计划,未采取有效避孕措施;
15. 妊娠期、哺乳期女性;
16. 研究者认为受试者有不适合参加本研究的其他因素。
试验用药
中文通用名:瑞格列奈二甲双胍片:
用法用量:片剂,规格2mg/500mg,口服给药,每周期1次,1次1片,共2周期
对照用药
中文通用名:瑞格列奈二甲双胍片
用法用量:片剂,规格2mg/500mg,口服给药,每周期1次,1次1片,共2周期
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- AUC、Cmax、Tmax等主要药代动力学参数评价时间:给药后24h指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- 生命体征、实验室检查、不良事件等评价时间:从签署知情同意书开始,至末次随访期结束指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 山东大学第二医院伦理委员会同意 · 2016-11-10
- 山东大学第二医院伦理委员会同意 · 2017-02-09
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20161002
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 易云菊
- 首次公示信息日期
- 2016-12-12
- 申请人名称
- 成都苑东药业有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20161002
- 药物名称
- 瑞格列奈二甲双胍片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 2型糖尿病
- 试验专业题目
- 瑞格列奈二甲双胍片人体生物等效性研究
- 试验通俗题目
- 瑞格列奈二甲双胍片人体生物等效性研究
- 试验方案编号
- EP- Rep-BE
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示