拉米夫定片人体生物等效性试验

1.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
2.能够按照试验方案要求完成研究；
3.女性血妊娠试验未怀孕，且受试者（包括男性受试者）愿意未来6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施；
4.年龄为18～65岁男性和女性受试者（包括18岁和65岁），单一性别比例不低于1/3；
5.男性受试者体重不低于50 公斤、女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在18~28范围内（包括临界值）；
6.健康状况：无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史；
7.体格检查正常或异常无临床意义。

1.试验前3个月每日吸烟量多于5支者。
2. 对拉米夫定或者其辅料有过敏史。
3. 有吸毒和/或酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=360 ml啤酒或45 ml酒精量为40%的烈酒或150 ml葡萄酒）。
4. 在服用研究药物前三个月内献血或大量失血（> 450 mL）。
5. 在服用研究药物前28 天服用了任何改变肝酶活性的药物。
6. 在服用研究药物前14 天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产 品或草药。
7. 试验前2周内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子、和/或黄嘌呤 饮食等）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。
8. 最近在饮食或运动习惯上有重大变化。
9. 在服用研究用药前三个月内服用过研究药品或参加了药物临床试验。
10. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史。
11. 心电图异常有临床意义。
12. 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或血清妊娠结果阳性。
13. 临床实验室检查有临床意义异常、或其它临床发现显示有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、肺、神经、血液、内分泌、肿瘤、免疫、精神病史，需要药物治疗的高血压或低血压，心肌梗死，心绞痛或心力衰竭）。
14. 肝炎（包括乙肝和丙肝）及艾滋病筛选阳性。
15. 在研究用药前1个月发生急性疾病。
16. 在服用研究药物前48 小时摄取了巧克力、任何含咖啡因、或含黄嘌呤食 物或饮料。
17. 在服用研究用药前24 小时内服用过任何含酒精的制品。
18. 酒精及毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者。
19. 不能耐受静脉穿刺采血。
20. 前1个月内用过的任何非药物治疗措施。
21. 研究者判断不适合的其他情况。