登记概览
- 登记号
- CTR20170060
- 快照状态
- 进行中 招募完成
- 状态阶段
- 招募结束（规范化导航项）
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 呼吸系统（规则标签）
- 申请人
- 北京博全健医药科技有限公司
完整专业题目
吸入用盐酸氨溴索溶液改善成人下呼吸道疾病伴痰液粘稠的有效性安全性，随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2017-08-11
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2017-11-28；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 试验完成日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 目标入组人数
- 国内: 244 人；
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
- 实际入组总人数
- 国内: 244 人；
源文档试验状态：进行中（招募完成）
登记参加机构与地点
共 16 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京市江苏省 · 无锡市江苏省 · 扬州市天津市 · 天津市新疆维吾尔自治区 · 乌鲁木齐市广东省 · 广州市安徽省 · 合肥市吉林市 · 延边朝鲜族自治州河北省 · 保定市河南省 · 新乡市河北省 · 石家庄市山东省 · 淄博市黑龙江省 · 齐齐哈尔市
- 北京协和医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：柳涛
- 无锡市中西医结合医院中国 · 江苏省 · 无锡市 · 研究者：陈宝华
- 扬州市第一人民医院中国 · 江苏省 · 扬州市 · 研究者：吴峰
- 无锡市人民医院中国 · 江苏省 · 无锡市 · 研究者：卞涛
- 天津市人民医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者：陆强
- 新疆医科大学第一附属医院中国 · 新疆维吾尔自治区 · 乌鲁木齐市 · 研究者：王在义
- 广州医科大学附属第二医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者：陈飞鹏
- 北京京煤集团总医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：余春晓
- 安徽医科大学第二附属医院中国 · 安徽省 · 合肥市 · 研究者：柳涛
- 北京市平谷区医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：靳秀宏
- 延边大学附属医院中国 · 吉林市 · 延边朝鲜族自治州 · 研究者：佘昌赫
- 保定市第二中心医院中国 · 河北省 · 保定市 · 研究者：孙砚诚
- 新乡市第一人民医院中国 · 河南省 · 新乡市 · 研究者：李荣凯
- 石家庄第一医院中国 · 河北省 · 石家庄市 · 研究者：张湘华
- 沂源县第一人民医院中国 · 山东省 · 淄博市 · 研究者：姜虹
- 齐齐哈尔医学院附属第三医院中国 · 黑龙江省 · 齐齐哈尔市 · 研究者：宋卓
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 白丽
- 申请人名称
- 北京博全健医药科技有限公司
- 联系人姓名
- 白丽
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 河北省张家口市宣化县沙岭子镇东山产业集聚区航天街5号
- 联系人邮编
- 075131
主要研究者信息
- 姓名
- 柳涛
- 职称
- 副教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市东城区帅府园一号
- 邮编
- 100730
- 单位名称
- 北京协和医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20170476
- 临床申请受理号
- CXHL1500199
- 试验方案编号
- H3-YSAXS（E）-CTP；4.0
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
评价吸入用盐酸氨溴索溶液改善成人下呼吸道疾病伴有痰液粘稠的有效性及安全性。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至75岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.经过临床症状、体征、实验室检查等确诊为下呼吸道疾病合并感染（如慢性支气管炎急性加重、慢性阻塞性肺部疾病急性加重、肺炎、支气管扩张），伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良，需使用化痰药治疗者
2.痰液性状和咳痰难度均≥2分
3.年龄18~75周岁（包括18和75周岁），性别不限
4.自愿签署书面知情同意书
2.痰液性状和咳痰难度均≥2分
3.年龄18~75周岁（包括18和75周岁），性别不限
4.自愿签署书面知情同意书
排除标准
1.伴有全身感染、毛细支气管炎、活动性肺结核、支气管哮喘急性发作等呼吸系统严重疾病者
2. 出现呼吸抑制或组织缺氧症状者或需要有创呼吸机者
3. 用药前72小时内使用过祛痰、镇咳药的患者；以及试验期间需与中枢性镇咳药（如右美沙芬等）同时使用者
4. 高血压未控制（药物控制后收缩压≥180mmHg，舒张压＞110mmHg）或有低血压（静息坐位血压）＜90/50mmHg
5. 糖尿病血糖控制未达标，空腹血糖＞11.1mmol/L，或伴有糖尿病并发症（糖尿病肾病、周围神经病变）
6. 合并严重肝肾功能损害的患者（包括接受透析的患者）与活动性肝病（包括原发性胆汁性肝硬化和不明原因的持续性肝功能异常），和/或ALT、AST＞正常值上限的1.5倍，Cr＞正常值上限，TBIL≥正常值上限的2倍
7. 过去6个月内有心肌梗塞或中风史以及患有严重的心血管疾病史（如心力衰竭，不稳定性心绞痛等）
8. 精神病患者、严重抑郁症患者、酒精依赖者或有药物滥用史者
9. 妊娠期、哺乳期妇女及服药期间或服药停止后3个月内准备生育者
10. 过敏体质或既往对多种药物过敏者，或对研究用药中的成分过敏者
11. 试验前3个月参加过其他临床研究者
12. 其他研究者认为不宜参与本研究的患者
2. 出现呼吸抑制或组织缺氧症状者或需要有创呼吸机者
3. 用药前72小时内使用过祛痰、镇咳药的患者；以及试验期间需与中枢性镇咳药（如右美沙芬等）同时使用者
4. 高血压未控制（药物控制后收缩压≥180mmHg，舒张压＞110mmHg）或有低血压（静息坐位血压）＜90/50mmHg
5. 糖尿病血糖控制未达标，空腹血糖＞11.1mmol/L，或伴有糖尿病并发症（糖尿病肾病、周围神经病变）
6. 合并严重肝肾功能损害的患者（包括接受透析的患者）与活动性肝病（包括原发性胆汁性肝硬化和不明原因的持续性肝功能异常），和/或ALT、AST＞正常值上限的1.5倍，Cr＞正常值上限，TBIL≥正常值上限的2倍
7. 过去6个月内有心肌梗塞或中风史以及患有严重的心血管疾病史（如心力衰竭，不稳定性心绞痛等）
8. 精神病患者、严重抑郁症患者、酒精依赖者或有药物滥用史者
9. 妊娠期、哺乳期妇女及服药期间或服药停止后3个月内准备生育者
10. 过敏体质或既往对多种药物过敏者，或对研究用药中的成分过敏者
11. 试验前3个月参加过其他临床研究者
12. 其他研究者认为不宜参与本研究的患者
试验用药
中文通用名：吸入用盐酸氨溴索溶液：
用法用量：雾化吸入剂；规格2ml：15mg，2mL/支；与生理盐水按1:1比例混合后雾化使用，1支/次，2次/日，连续使用7天。试验组
中文通用名：吸入用盐酸氨溴索溶液：
用法用量：雾化吸入剂；规格2ml：15mg，2mL/支；与生理盐水按1:1比例混合后雾化使用，1支/次，2次/日，连续使用7天。试验组
对照用药
中文通用名：吸入用盐酸氨溴索溶液模拟剂（生理盐水）
用法用量：雾化吸入剂；规格2ml：0mg，2mL/支；与生理盐水按1:1比例混合后雾化使用，1支/次，2次/日，连续使用7天。对照组
中文通用名：吸入用盐酸氨溴索溶液模拟剂（生理盐水）
用法用量：雾化吸入剂；规格2ml：0mg，2mL/支；与生理盐水按1:1比例混合后雾化使用，1支/次，2次/日，连续使用7天。对照组
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 治疗7天的有效率评价时间：7天指标类型：有效性指标
次要终点9 项，展开查看
- 治疗4天的有效率评价时间：4天指标类型：有效性指标
- 治疗4天及治疗7天的临床症状评分评价时间：4天、7天指标类型：有效性指标
- 治疗7天的24h痰液量评价时间：7天指标类型：有效性指标
- 咳嗽消失时间评价时间：4天、7天指标类型：有效性指标
- 人口学资料评价时间：0天指标类型：安全性指标
- 一般体检项目评价时间：0天、7天指标类型：安全性指标
- 体格检查和生命体征：心率、呼吸、体温、血压评价时间：0天、4天、7天指标类型：安全性指标
- 实验室检查：血常规（RBC、Hb、WBC、PLT）；尿常规；肝功能（ALT、AST、AKP、TBIL、GGT）；肾功能（Cr、BUN）；12导联心电图（心率、QTc间期、ST-T改变、心电图判断）评价时间：0天、7天指标类型：安全性指标
- 不良事件观测评价时间：4天、7天指标类型：安全性指标
伦理委员会审查记录
- 北京协和医院同意 · 2017-08-01
- 北京协和医院同意 · 2018-08-10
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20170060
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 白丽
- 首次公示信息日期
- 2017-08-11
- 申请人名称
- 北京博全健医药科技有限公司
试验基本信息10 个字段
- 登记号
- CTR20170060
- 相关登记号
- CTR20170476
- 药物名称
- 吸入用盐酸氨溴索溶液 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- CXHL1500199
- 适应症
- 适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病，例如慢性支气管炎急性加重、喘息型支气管炎、支气管扩张及支气管哮喘的祛痰治疗。
- 试验专业题目
- 吸入用盐酸氨溴索溶液改善成人下呼吸道疾病伴痰液粘稠的有效性安全性，随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究
- 试验通俗题目
- 吸入用盐酸氨溴索溶液改善痰液粘稠有效性及安全性研究
- 试验方案编号
- H3-YSAXS（E）-CTP；4.0
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示