非诺贝特片（Ⅲ）在健康受试者中的生物等效性研究

1.性别：男性健康受试者；
2.年龄：18周岁以上（含18周岁）；
3.体重：不低于50kg，身体质量指数【BMI=体重（kg）/身高2（m2）】在19～26范围内（包括边界值）；
4.受试者必须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书；
5.受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。

1.筛选期体格检查、生命体征检查、心电图检查以及实验室检查（血常规、尿常规、凝血、血生化等），研究者判断异常有临床意义者；
2. 凝血功能异常或有已知的严重出血倾向者；
3. 既往患有胃肠道及肝、肾疾病且至今影响药物的吸收或代谢者；
4. 对本品及辅料中任何成份过敏，或对同类药物有过敏史者；
5. 不能遵守统一饮食（如对标准餐食物不耐受等）者；
6. 乙肝表面抗原阳性，或丙肝抗体阳性，或梅毒螺旋体抗体阳性，或艾滋病病毒抗体检测阳性者；
7. 男性（或其伴侣）受试者在研究期间不愿采取屏障避孕措施者；
8. 试验前6周内曾接种过活疫苗或减毒活疫苗，或计划会在治疗过程中或末次研究药物给药后6周内接种这些疫苗；
9. 试验前6个月内受试者患有任何需要住院，需要胃肠道外抗生素治疗或研究者判断为机会性感染的感染；
10. 既往患有免疫疾病或可能具有免疫系统功能障碍的高风险人群，例如一级亲属患有原发性免疫缺陷病；
11. 有反复发作的带状疱疹病史，或播散性带状疱疹病史，或播散性单纯疱疹病史；
12. 有恶性肿瘤病史；
13. 既往长期饮用过量（一天8杯以上，1杯=200ml）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或研究首次用药前48小时内，摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）者；
14. 研究首次用药前48小时内，摄入过任何富含黄嘌呤或葡萄柚成分的饮料或食物者；
15. 酒精检测的可接受范围为：0~3mg/100ml；既往酗酒，或试验前6个月内经常饮酒（每周饮酒超过14单位酒精【1单位=360ml啤酒或45ml酒精量为40%的烈酒或150ml葡萄酒】）者；
16. 筛选前3个月日吸烟量大于5支者及试验期间不能接受禁止吸烟者；
17. 研究首次给药前成瘾性药物检测阳性或试验前1年内有药物滥用史者（如苯二氮卓类、大麻、可卡因、吗啡、巴比妥类、安非他明等）；
18. 研究首次用药前14天内使用过任何处方药、非处方药、保健品（常规补充性维生素除外），或首次用药前30天内使用过CYP3A4、CYP2C19抑制剂（如酮康唑、氟康唑）、CYP3A4诱导剂（如利福平）、免疫抑制类药物（如硫唑嘌呤、他克莫司、环孢霉素A）或任何与莫西沙星有相互作用的药物；
19. 试验前3个月参加了任何药物临床试验者且服用过临床试验药物者；
20. 试验前3个月内献过血，或计划在研究期间或研究结束后三个月内献血或血液成分者；
21. 试验前1年内患有重大疾病或接受过重大外科手术者；
22. 研究者认为不宜参加本项研究的其他情况。