CTR20170120 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验

研究药物
硫酸氢氯吡格雷片
适应症
治疗动脉粥状硬化疾病、急性冠脉综合症、预防冠脉内支架植入术后支架内再狭窄和血栓性并发症等)
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2017-04-24
登记地点
江苏省 · 南京市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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登记概览

登记号
CTR20170120
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
心血管(规则标签)
申请人
江苏联环药业股份有限公司
完整专业题目
硫酸氢氯吡格雷片随机、开放、四周期、两序列、重复交叉健康人 体餐后生物等效性试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2017-04-24
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2017-04-12;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:2017-05-05;
目标入组人数
国内: 10(预试验) 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 10(预试验) 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

江苏省 · 南京市
  • 江苏省中医院中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者:刘芳

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
谭琼
申请人名称
江苏联环药业股份有限公司
联系人姓名
谭琼
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
江苏省扬州市文峰路21号
联系人邮编
225009

主要研究者信息

姓名
刘芳
职称
副主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
江苏省南京市汉中路155号
邮编
210029
单位名称
江苏省中医院临床药理科

方案登记信息

相关登记号
CTR20170113;
临床申请受理号
CYHS1001108
试验方案编号
JSSZ2016-10-Fed
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

以健康志愿者为试验对象,采用开放、随机、四周期、两序列重复交叉试验设计,考察我公司研制的硫酸氢氯吡格雷片(规格:75 mg/片)与 Sanofi WinthropIndustrie, France 生产的硫酸氢氯吡格雷片(波立维,规格:75 mg/片)的相关药代动力学参数及相对生物利用度,为受试制剂的注册申报提供依据。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至40岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.年龄在 18 周岁以上(含 18 周岁),男女均可。
2.体重指数(BMI)=体重(kg)/身高 2 (m 2 )、体重指数在 19~26 范围内(包括临界值)。
3.女性受试者筛选期妊娠检查结果为阴性,受试者(包括男性受 试者)愿意未来 6 个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施。
4.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不 良反应充分了解。
排除标准
1.体格检查、临床实验室检查、心电图检查有临床意义异常,或 其它临床发现显示有临床意义的下列疾病(包括但不限于胃肠道、 肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管 疾病)。
2. 肝炎(包括乙肝和丙肝)、梅毒及艾滋病筛选阳性。
3. 对氯吡格雷或者其辅料(包括乳糖)有过敏史,对乳糖不耐受 或吸收不良。
4. 嗜烟(每日吸烟大于 5 支)、有吸毒和/或酗酒史(每周饮用 14 个单位的酒精:1 单位=啤酒 285 mL,或烈酒 25 mL,或葡萄酒 100 mL)。
5. 在服用研究药物前三个月内献血或大量失血(> 450 mL)。
6. 患有出血性疾病或任何增加出血性风险的疾病,如消化性溃疡 或颅内出血、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等。
7. 在服用研究药物前 28 天服用了 CYP3A4 的底物、诱导剂和抑制 剂(详见附录 2)。
8. 在服用研究药物前 14 天内服用了任何处方药、非处方药、任何 维生素产品或草药。
9. 在服用研究药物前 3 天内吃过葡萄、柚子等影响 CYP3A4 代谢的 水果或相关产品。
10. 在服用研究药物前 48 小时摄取了巧克力、任何含咖啡因的食物 或饮料。
11. 在服用研究用药前 24 小时内服用过任何含酒精的制品。
12. 在服用研究用药前一个月内服用过研究药品、或参加了药物临 床试验。
13. 血小板计数小于 150×10 ^ 9 / L。
14. 妊娠、哺乳期妇女。
15. 喝牛奶易导致腹泻者。

试验用药

中文通用名:硫酸氢氯吡格雷片:

用法用量:片剂,规格:75mg/片 单剂量口服给药,每次75毫克

对照用药

中文通用名:硫酸氢氯吡格雷片(波立维)

用法用量:片剂,规格:75mg/片 单剂量口服给药,每次75毫克

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. C max ,AUC 0- t ,AUC 0- ∞评价时间:给药前到给药后24小时指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
  1. T max ,T 1/2z评价时间:给药前到给药后24小时指标类型:有效性指标
  2. 安全性:计算不良反应发生率和系统归类。评价时间:给药前到完成试验后体检指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 南京中医药大学附属医院伦理委员会同意 · 2017-01-22

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20170120
试验状态
已完成
申请人联系人
谭琼
首次公示信息日期
2017-04-24
申请人名称
江苏联环药业股份有限公司
试验基本信息10 个字段
登记号
CTR20170120
相关登记号
CTR20170113;
药物名称
硫酸氢氯吡格雷片 曾用名:
药物类型
化学药物
临床申请受理号
CYHS1001108
适应症
治疗动脉粥状硬化疾病、急性冠脉综合症、预防冠脉内支架植入术后支架内再狭窄和血栓性并发症等)
试验专业题目
硫酸氢氯吡格雷片随机、开放、四周期、两序列、重复交叉健康人 体餐后生物等效性试验
试验通俗题目
硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验
试验方案编号
JSSZ2016-10-Fed
方案是否为联合用药
企业选择不公示