登记概览
- 登记号
- CTR20170124
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成（规范化导航项）
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 感染性疾病与疫苗（规则标签）
- 申请人
- 北京博时安泰科技发展有限公司
完整适应症
皮肤浅表感染性疾病、皮肤深层感染性疾病、淋巴管和淋巴结炎、慢性脓皮症、外伤和热伤及手术创伤等的二次感染；乳腺炎、肛周脓肿；咽炎和喉头炎、扁桃体炎、急性支气管炎、肺炎、慢性呼吸器官病变的二次感染；膀胱炎、肾盂肾炎、尿道炎；泪囊炎、麦粒肿、眼睑线炎、角膜炎（含角膜溃疡）；中耳炎、副鼻腔炎。
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2017-02-21
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2014-09-04；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 试验完成日期
- 国内：2014-12-31；
- 目标入组人数
- 国内: 12 人；
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
- 实际入组总人数
- 国内: 12 人；
源文档试验状态：已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京市
- 首都医科大学附属北京朝阳医院国家药物临床试验机构Ⅰ期临床试验研究室中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：刘丽宏
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 王莉芳
- 申请人名称
- 北京博时安泰科技发展有限公司
- 联系人姓名
- 王莉芳
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 北京市石景山区城兴路225号
- 联系人邮编
- 100043
主要研究者信息
- 姓名
- 刘丽宏，博士
- 职称
- 主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市朝阳区工人体育场南路8号
- 邮编
- 100020
- 单位名称
- 首都医科大学附属北京朝阳医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20150519;
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- YDDLX-201418
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
考察健康志愿者单次或多次空腹口服由瑞阳制药有限公司开发的盐酸头孢替安酯片后人体内头孢替安的血药及尿药浓度经时变化过程，估算相应的药代动力学参数，评价头孢替安在人体内的药代动力学特征，为盐酸头孢替安酯片II期临床试验方案制定提供试验依据，同时为临床用药的给药剂量及给药方式提供依据。
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至40岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄：18～40岁，男女各半，同一批受试者年龄不宜相差10岁以上；
2.体重：体重指数(BMI)=体重kg/[(身高m)×(身高m)]，在19～24范围内；且同一批受试者体重（kg）不宜悬殊过大；
3.健康状况：无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史，体格检查显示血压、心率、心电图、呼吸状况、肝、肾功能和血象无异常或者异常无临床意义；
4.无影响药物代谢的其他因素；
5.受试者在被告知所有与药物有关的可能的不良反应后，自愿参加本试验，并签署知情同意书。
2.体重：体重指数(BMI)=体重kg/[(身高m)×(身高m)]，在19～24范围内；且同一批受试者体重（kg）不宜悬殊过大；
3.健康状况：无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史，体格检查显示血压、心率、心电图、呼吸状况、肝、肾功能和血象无异常或者异常无临床意义；
4.无影响药物代谢的其他因素；
5.受试者在被告知所有与药物有关的可能的不良反应后，自愿参加本试验，并签署知情同意书。
排除标准
1.三年内有胃肠道疾病史（含现有）者，包括慢性或活动性上消化道疾病如吞咽困难、食管疾病、胃炎、十二指肠炎、溃疡，消化道溃疡或活动性胃肠道出血或消化道手术者；
2. 精神疾患或躯体残疾者；
3. 妊娠、哺乳期妇女；
4. 入选前3个月内参加过其它临床试验；
5. 经体格检查各项体检指标有发现异常（经临床医师判断有临床意义）；
6. 根据研究者的判断，具有较低入组可能性（如体弱等）；
7. 过敏体质，如已知对两种或以上物质过敏史者，或已知对本药组分或其它抗生素类药物有既往过敏史者；
8. 父母、兄弟中，具有易引发支气管喘息、出疹、荨麻疹等过敏症状体质者；
9. 试验前2周内服用任何中西药者；
10. 试验前1个月内有献血行为者；
11. 每周喝酒超过28单位酒精（1单位=285 ml啤酒、或25 ml 超过40度的烈酒、或1高脚玻璃杯葡萄酒）者；
12. 每天吸烟超过10支或等量的烟草者；
13. 未采取一种或一种以上避孕措施等导致不能确保在试验前2周至试验后三个月不受孕的女性。
2. 精神疾患或躯体残疾者；
3. 妊娠、哺乳期妇女；
4. 入选前3个月内参加过其它临床试验；
5. 经体格检查各项体检指标有发现异常（经临床医师判断有临床意义）；
6. 根据研究者的判断，具有较低入组可能性（如体弱等）；
7. 过敏体质，如已知对两种或以上物质过敏史者，或已知对本药组分或其它抗生素类药物有既往过敏史者；
8. 父母、兄弟中，具有易引发支气管喘息、出疹、荨麻疹等过敏症状体质者；
9. 试验前2周内服用任何中西药者；
10. 试验前1个月内有献血行为者；
11. 每周喝酒超过28单位酒精（1单位=285 ml啤酒、或25 ml 超过40度的烈酒、或1高脚玻璃杯葡萄酒）者；
12. 每天吸烟超过10支或等量的烟草者；
13. 未采取一种或一种以上避孕措施等导致不能确保在试验前2周至试验后三个月不受孕的女性。
试验用药
中文通用名：盐酸头孢替安酯片：
用法用量：片剂；规格100mg；口服，一次100mg。低剂量组。
中文通用名：盐酸头孢替安酯片：
用法用量：片剂；规格200mg；口服，一次200mg。中剂量组。
中文通用名：盐酸头孢替安酯片：
用法用量：片剂；规格200mg；口服，一次400mg。高剂量组。
中文通用名：盐酸头孢替安酯片：
用法用量：片剂；规格100mg；口服，一天三次，每次200mg，用药时程：连续用药至第五天早上。连续给药A1组。
中文通用名：盐酸头孢替安酯片：
用法用量：片剂；规格100mg；口服，一天两次，每次200mg，用药时程：连续用药至第五天早上。连续给药B1组。
对照用药
中文通用名：无
用法用量：无
终点指标
主要终点2 项，展开查看
- AUC0-t，Cmax，Tmax， Vd，CL， MRT；评价时间：用药开始至用药后12h指标类型：有效性指标+安全性指标
- 尿药动力学参数：t1/2、Kel、总尿排率、尿排总量、肾清除率评价时间：用药开始至用药开始后24h指标类型：有效性指标+安全性指标
次要终点4 项，展开查看
- 生命体征评价时间：给药前至试验结束指标类型：安全性指标
- 不良事件评价时间：试验过程中指标类型：安全性指标
- 血常规、尿常规、血生化等实验室检查、十二导联心电图、Coombs试验、一般体格检查评价时间：试验开始前及试验结束后指标类型：安全性指标
- 尿妊娠检查、乙肝表面抗原、HIV抗原、胸部X光评价时间：试验开始前指标类型：安全性指标
伦理委员会审查记录
- 首都医科大学附属北京朝阳医院伦理委员会修改后同意 · 2014-08-28
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20170124
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 王莉芳
- 首次公示信息日期
- 2017-02-21
- 申请人名称
- 北京博时安泰科技发展有限公司
试验基本信息10 个字段
- 登记号
- CTR20170124
- 相关登记号
- CTR20150519;
- 药物名称
- 盐酸头孢替安酯片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 皮肤浅表感染性疾病、皮肤深层感染性疾病、淋巴管和淋巴结炎、慢性脓皮症、外伤和热伤及手术创伤等的二次感染；乳腺炎、肛周脓肿；咽炎和喉头炎、扁桃体炎、急性支气管炎、肺炎、慢性呼吸器官病变的二次感染；膀胱炎、肾盂肾炎、尿道炎；泪囊炎、麦粒肿、眼睑线炎、角膜炎（含角膜溃疡）；中耳炎、副鼻腔炎。
- 试验专业题目
- 盐酸头孢替安酯片人体药代动力学研究
- 试验通俗题目
- 盐酸头孢替安酯片人体药代动力学研究
- 试验方案编号
- YDDLX-201418
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示