登记概览
- 登记号
- CTR20170149
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成（规范化导航项）
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 消化系统（规则标签）
- 申请人
- 湖南明瑞制药有限公司 北京华睿鼎信科技有限公司
完整专业题目
不同剂量左旋泮托拉唑钠肠溶片对健康志愿者胃内pH值的影响 的随机、开放、阳性药对照的PK/PD研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2017-07-05
- 首次公示信息日期
- 2017-05-12
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2017-07-18；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2017-07-25；
- 试验完成日期
- 国内：2017-11-12；
- 目标入组人数
- 国内: 30 人；
- 已入组人数
- 国内: 36 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 36 人；
源文档试验状态：已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
重庆市 · 重庆市
- 中国人民解放军第三军医大学第一附属医院中国 · 重庆市 · 重庆市 · 研究者：陈勇川
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 何清林
- 申请人名称
- 湖南明瑞制药有限公司 北京华睿鼎信科技有限公司
- 联系人姓名
- 何清林
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 湖南省-长沙市-湖南省浏阳经济技术开发区康成路1号
- 联系人邮编
- 410329
主要研究者信息
- 姓名
- 陈勇川
- 学位
- 药学硕士
- 职称
- 副主任药师、副教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 重庆市-重庆市-重庆市沙坪坝区高滩岩正街30号
- 邮编
- 400038
- 单位名称
- 中国人民解放军第三军医大学第一附属医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- BOJI201633X；版本号2.1版
- 方案最新版本号
- 2.1版
- 版本日期
- 2017-07-05
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
通过进行药物代谢动力学/药物效应动力学（PK/PD）分析，评价左旋泮托拉唑钠肠溶片药物代谢动力学特征，不同剂量对健康志愿者胃内pH值影响的有效性和安全性。分析左旋泮托拉唑钠肠溶片药物代谢动力学和药物效应动力学参数之间的量效相关性，以及与泮托拉唑肠溶片药物代谢动力学暴露的比较，为临床用药剂量提供依据。
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至40岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.自愿参加临床试验，并签署知情同意书者；
2.年龄18~40周岁，男女各半；
3.体检合格，体重指数在19~26kg/m2；
4.相关实验室检查、12导联心电图、胸片（正侧位）检查正常或异常无临床意义；
5.血妊娠试验（育龄期妇女）阴性；
6.无心、肝、肾、消化道和血液系统等严重疾病史；
7.幽门螺杆菌感染（13C呼气试验）阴性。
2.年龄18~40周岁，男女各半；
3.体检合格，体重指数在19~26kg/m2；
4.相关实验室检查、12导联心电图、胸片（正侧位）检查正常或异常无临床意义；
5.血妊娠试验（育龄期妇女）阴性；
6.无心、肝、肾、消化道和血液系统等严重疾病史；
7.幽门螺杆菌感染（13C呼气试验）阴性。
排除标准
1.三年内有慢性或活动性上消化道疾病如吞咽困难、食管疾病、活动性胃炎、十二指肠炎，消化性溃疡或活动性胃肠道出血或消化道手术者。
2. 乙肝表面抗原阳性、丙肝病毒抗体阳性、梅毒检测阳性、HIV检测阳性。
3. 已知或怀疑对试验药物及其辅料过敏或严重不良反应，或过敏体质者。
4. 筛选前3个月内参加过其它药物临床试验。
5. 筛选前2周内服用任何药物者。
6. 筛选前3个月内有献血（包括失血）≥200ml者。
7. 难于完成胃内24小时pH监测者。
8. 有精神病史者。
9. 药物滥用者或吸毒者。
10. 哺乳期妇女，未采取（除避孕药外的）两种或两种以上避孕措施等导致不能确保在试验前2周至试验后未受孕的育龄期女性，近期有生育计划（包括男性）者。
11. 3个月内每周喝酒超过28单位酒精（1单位=285 ml啤酒、或25 ml 超过40度的烈酒、或1高脚玻璃杯葡萄酒（125ml））者。
12. 每天吸烟超过10支或等量的烟草者。
13. 不能耐受采血者
14. 参加本次空白血样采集的受试者。
15. 其他研究者认为不适合入选者。
2. 乙肝表面抗原阳性、丙肝病毒抗体阳性、梅毒检测阳性、HIV检测阳性。
3. 已知或怀疑对试验药物及其辅料过敏或严重不良反应，或过敏体质者。
4. 筛选前3个月内参加过其它药物临床试验。
5. 筛选前2周内服用任何药物者。
6. 筛选前3个月内有献血（包括失血）≥200ml者。
7. 难于完成胃内24小时pH监测者。
8. 有精神病史者。
9. 药物滥用者或吸毒者。
10. 哺乳期妇女，未采取（除避孕药外的）两种或两种以上避孕措施等导致不能确保在试验前2周至试验后未受孕的育龄期女性，近期有生育计划（包括男性）者。
11. 3个月内每周喝酒超过28单位酒精（1单位=285 ml啤酒、或25 ml 超过40度的烈酒、或1高脚玻璃杯葡萄酒（125ml））者。
12. 每天吸烟超过10支或等量的烟草者。
13. 不能耐受采血者
14. 参加本次空白血样采集的受试者。
15. 其他研究者认为不适合入选者。
试验用药
中文通用名：左旋泮托拉唑钠肠溶片：
用法用量：试验组1：
左旋泮托拉唑钠肠溶片，每次20mg，每日1次，连续使用7天。
试验组2：
左旋泮托拉唑钠肠溶片，每次40mg，每日1次，连续使用7天。
注：试验药剂型：片剂，规格：20mg/片，给药方式：药物应整片吞咽，不能咀嚼或粉碎。每次服用时用温开水200ml送服，服药前后1小时需禁止饮水。第2~6天用药应在早餐前1h服用
左旋泮托拉唑钠肠溶片，每次20mg，每日1次，连续使用7天。
试验组2：
左旋泮托拉唑钠肠溶片，每次40mg，每日1次，连续使用7天。
注：试验药剂型：片剂，规格：20mg/片，给药方式：药物应整片吞咽，不能咀嚼或粉碎。每次服用时用温开水200ml送服，服药前后1小时需禁止饮水。第2~6天用药应在早餐前1h服用
对照用药
中文通用名：泮托拉唑肠溶片Pantoprazole Enteric-Coated Tablets（商品名：潘妥洛克）
用法用量：泮托拉唑肠溶片，每次40mg，每日1次，连续使用7天。
注：对照药剂型：片剂，规格：40mg/片，给药方式：药物应整片吞咽，不能咀嚼或粉碎。每次服用时用温开水200ml送服，服药前后1小时需禁止饮水。第2~6天用药应在早餐前1h服用
注：对照药剂型：片剂，规格：40mg/片，给药方式：药物应整片吞咽，不能咀嚼或粉碎。每次服用时用温开水200ml送服，服药前后1小时需禁止饮水。第2~6天用药应在早餐前1h服用
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 1.1.1 胃内pH﹥4.0和6.0的时间占总时间百分比； 1.1.2 胃内pH﹥4.0和6.0的平均时间。评价时间：用药第1天和第7天指标类型：有效性指标
次要终点1 项，展开查看
- 1.2.1 用药第1天和第7天胃内pH﹥4.0和6.0的时间占总时间百分比较基线的变化值； 1.2.2 每个小时胃内pH平均值； 1.2.3 24小时内胃内pH平均值及中位值； 1.2.4 最初4小时胃内pH﹥4.0和6.0的时间百分比； 1.2.5 胃内pH﹥4.0和6.0至少维持12小时和16小时的例数百分比。评价时间：用药前2天，用药第1天和第7天指标类型：有效性指标
伦理委员会审查记录
- 中国人民解放军第三军医大学第一附属医院伦理委员会同意 · 2017-01-06
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 无
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- 1.02020-03-18
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20170149
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 何清林
- 首次公示信息日期
- 2017-05-12
- 申请人名称
- 湖南明瑞制药有限公司/北京华睿鼎信科技有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20170149
- 药物名称
- 左旋泮托拉唑钠肠溶片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡以及胃食管反流性疾病（GERD）
- 试验专业题目
- 不同剂量左旋泮托拉唑钠肠溶片对健康志愿者胃内pH值的影响 的随机、开放、阳性药对照的PK/PD研究
- 试验通俗题目
- 左旋泮托拉唑钠肠溶片PK/PD研究
- 试验方案编号
- BOJI201633X；版本号2.1版
- 方案最新版本号
- 2.1版
- 版本日期
- 2017-07-05
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示