登记概览
- 登记号
- CTR20170156
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成（规范化导航项）
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 内分泌、营养与代谢（规则标签）
- 申请人
- 南京优科制药有限公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2017-05-17
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2017-02-04；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 试验完成日期
- 国内：2017-03-21；
- 目标入组人数
- 国内: 60 人；
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
- 实际入组总人数
- 国内: 60 人；
源文档试验状态：已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
安徽 · 芜湖
- 皖南医学院弋矶山医院药物临床试验机构中国 · 安徽 · 芜湖 · 研究者：童九翠
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 邵静
- 申请人名称
- 南京优科制药有限公司
- 联系人姓名
- 邵静
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏省南京市经济技术开发区恒竞路28号
- 联系人邮编
- 210046
主要研究者信息
- 姓名
- 童九翠，医学硕士
- 职称
- 副教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 安徽省芜湖市镜湖区赭山西路2号
- 邮编
- 241001
- 单位名称
- 皖南医学院弋矶山医院药物临床试验机构
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20170155;
- 临床申请受理号
- CYHS1401039
- 试验方案编号
- WGLTP（南京优科）-02
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
以南京优科制药有限公司研制的维格列汀片为试验制剂，由瑞士诺华有限公司研制开发的维格列汀片（商品名：佳维乐）为参比制剂，进行空腹及进食高脂餐后人体生物利用度与生物等效性试验，计算受试制剂的相对生物利用度，评价两种制剂的生物等效性，并在中国健康志愿者中评价南京优科制药有限公司研制的维格列汀片的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.中国健康男性和女性受试者，年龄在18岁以上；
2.体重指数（BMI）在19～26之内（BMI=体重/身高2（kg/m2）），应避免体重过重或过轻者，同一批受试者体重（kg）不宜悬殊过大；
3.经全面健康体检合格，显示生命体征、心电图以及实验室检查项目血常规、尿常规、电解质、肝肾功能、血糖、HbA1c等各项生化指标检查均正常或虽有轻度异常但研究者认为无临床意义；
4.既往无胃肠道、生殖泌尿道、心、肝、肾、肺和神经精神系统异常及代谢病史，无急慢性感染史，无体位性低血压史；
5.HIV-Ab、HCV-Ab、HbsAg、TPPA等检查结果阴性；
6.不嗜烟、酒，并同意在试验期间禁止吸烟、喝酒和含咖啡因类饮料；
7.女性受试者应满足下列要求之一方能入组：1无生育能力，绝经期后(自发闭经12个月后且≥45岁)或生理上无法妊娠，有输卵管结扎术、子宫切除术或双侧卵巢切除术记录；2育龄女性受试者筛选期妊娠检查阴性并同意试验期间（签署知情同意书至试验结束后一周）采用避孕措施（药物避孕除外）； 如果您在试验期间避孕失败，我们建议您终止妊娠。如果您不能接受此项建议，请不要参加本项临床研究。
8.充分了解本试验的目的和要求，自愿受试，能按试验要求完成全部试验过程并遵守研究规定，并按照GCP有关规定签署知情同意书。
2.体重指数（BMI）在19～26之内（BMI=体重/身高2（kg/m2）），应避免体重过重或过轻者，同一批受试者体重（kg）不宜悬殊过大；
3.经全面健康体检合格，显示生命体征、心电图以及实验室检查项目血常规、尿常规、电解质、肝肾功能、血糖、HbA1c等各项生化指标检查均正常或虽有轻度异常但研究者认为无临床意义；
4.既往无胃肠道、生殖泌尿道、心、肝、肾、肺和神经精神系统异常及代谢病史，无急慢性感染史，无体位性低血压史；
5.HIV-Ab、HCV-Ab、HbsAg、TPPA等检查结果阴性；
6.不嗜烟、酒，并同意在试验期间禁止吸烟、喝酒和含咖啡因类饮料；
7.女性受试者应满足下列要求之一方能入组：1无生育能力，绝经期后(自发闭经12个月后且≥45岁)或生理上无法妊娠，有输卵管结扎术、子宫切除术或双侧卵巢切除术记录；2育龄女性受试者筛选期妊娠检查阴性并同意试验期间（签署知情同意书至试验结束后一周）采用避孕措施（药物避孕除外）； 如果您在试验期间避孕失败，我们建议您终止妊娠。如果您不能接受此项建议，请不要参加本项临床研究。
8.充分了解本试验的目的和要求，自愿受试，能按试验要求完成全部试验过程并遵守研究规定，并按照GCP有关规定签署知情同意书。
排除标准
1.健康检查不符合受试者入选标准者；
2. 既往有心血管、呼吸、肝脏、肾脏、消化道、内分泌、血液、神经精神或急慢性感染等疾病史或现有上述疾病者；
3. 体格检查显示生命体征、心电图或电解质、肝功能、肾功能、血常规、尿常规、血糖、HbA1c异常，且临床医师判断有临床意义者；
4. 试验前二周内使用过任何其他药物（包括中药）者或试验前一月内使用过本试验同类药物者；
5. 试验前三月内用过已知对某脏器有损害的药物或患过重病者；
6. 在过去的一年中，有酗酒史、嗜烟史、药物滥用史或吸毒史；
7. 开始试验前三月内献过血或参加过其它临床试验者；
8. 对本试验药物或本试验药物中任一成份不能耐受或过敏者，如半乳糖；
9. 研究者认为不适合入选者。
2. 既往有心血管、呼吸、肝脏、肾脏、消化道、内分泌、血液、神经精神或急慢性感染等疾病史或现有上述疾病者；
3. 体格检查显示生命体征、心电图或电解质、肝功能、肾功能、血常规、尿常规、血糖、HbA1c异常，且临床医师判断有临床意义者；
4. 试验前二周内使用过任何其他药物（包括中药）者或试验前一月内使用过本试验同类药物者；
5. 试验前三月内用过已知对某脏器有损害的药物或患过重病者；
6. 在过去的一年中，有酗酒史、嗜烟史、药物滥用史或吸毒史；
7. 开始试验前三月内献过血或参加过其它临床试验者；
8. 对本试验药物或本试验药物中任一成份不能耐受或过敏者，如半乳糖；
9. 研究者认为不适合入选者。
试验用药
中文通用名：维格列汀片：
用法用量：片剂，规格50mg，口服，一天一次，一次50mg,用药时程：给药一次。
对照用药
中文通用名：维格列汀片,Vildagliptin Tablets,佳维乐
用法用量：片剂，规格50mg，口服，一天一次，一次50mg,用药时程：给药一次。
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 使用WinNonLin软件进行药代动力学分析，计算每例受试者药代动力学参数。AUC和Cmax的几何均值比的90 %置信区间均在80.00 %～125.00 %之间，则可判定两种制剂具有生物等效性。评价时间：给药后24小时指标类型：有效性指标+安全性指标
次要终点1 项，展开查看
- 在服用了试验药物的受试者中进行，记录试验过程中受试者自己觉察的症状和经监护医师发现的症状、试验不同时间点的生命体征及血糖监测、筛选期及实验结束实验室检测指标，如实记录所有不良事件并进行描述性评价。评价时间：给药后24小时指标类型：有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 皖南医学院弋矶山医院药物、器械与新技术伦理委员会修改后同意 · 2016-10-20
- 皖南医学院弋矶山医院药物、器械与新技术伦理委员会同意 · 2016-11-07
- 皖南医学院弋矶山医院药物、器械与新技术伦理委员会同意 · 2017-01-24
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20170156
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 邵静
- 首次公示信息日期
- 2017-05-17
- 申请人名称
- 南京优科制药有限公司
试验基本信息10 个字段
- 登记号
- CTR20170156
- 相关登记号
- CTR20170155;
- 药物名称
- 维格列汀片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- CYHS1401039
- 适应症
- 治疗2型糖尿病
- 试验专业题目
- 维格列汀片人体生物等效性研究
- 试验通俗题目
- 维格列汀片人体生物等效性研究
- 试验方案编号
- WGLTP（南京优科）-02
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示