甲苯磺酸索拉非尼片的生物等效性试验

1.年龄：在18 周岁以上（含18 周岁）
2.性别：男女兼有，其中，女性受试者应为非哺乳期、妊娠检查阴性、或无生育潜能（包 括已绝经或经绝育手术者）
3.体重指数在19.0~26.0 kg/m2 范围内（包括临界值），男性体重不低于50 kg，女性体重 不低于45 kg
4.试验前两周内筛选，经生命体征、体格检查、血常规、尿常规、血生化、传染病筛查、 凝血四项和血清妊娠（女性）及12 导联心电图检查，结果显示血压、脉搏、心电图 系统、肝、肾功能和血象无异常或异常无临床意义者；经药物筛查（尿液）、烟检（可 替宁尿检）和酒精呼气测试无异常者
5.受试者在未来6 个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施
6.精神或躯体上无残疾
7.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者， 并签署知情同意书

1.对甲苯磺酸索拉非尼片任一组成成分过敏或过敏体质者
2. 有过敏性皮疹或其他皮肤病史者
3. 静脉采血有困难者
4. 血磷、血红蛋白、红细胞比容、脂肪酶、淀粉酶超出正常范围者
5. 血压超出正常范围者
6. 在过去五年内曾有药物滥用史或试验前3 个月使用过毒品者
7. 筛选前3 个月内每日吸烟量大于5 支，筛选前6 个月内每周饮酒量大于14 单位酒精 （1 单位酒精=360 ml 啤酒或45ml 酒精含量为40%的烈酒或150 ml 葡萄酒）或给药 前2 天服用过含酒精的制品者
8. 有凝血功能障碍者，或有出血倾向者（如常反复牙龈出血），或过去6 个月内发生出 血风险增加事件者，既往颅内出血、胃肠道出血、紫癜者，或过去30 天内接受了大 手术者，或有活动性病理性出血的患者、有颅内出血病史的患者
9. 在服用试验药物前30 天服用了任何改变肝酶活性的药物（如诱导剂：巴比妥类药物、 卡马西平、苯妥英、糖皮质激素等；抑制剂：抗HIV 病毒药物、克拉霉素、环丙沙 星、孕二烯酮等）
10. 试验开始给药前14 天内使用过任何处方药、非处方药或草药
11. 试验开始给药前1 周内服用过含有可诱导或抑制肝脏代谢酶的食物或饮料（如杨桃、 石榴、菠萝、火龙果、芒果、柚子等）者
12. 有临床表现异常需排除的疾病或疾病史，包括但不限于神经系统、心血管系统、肾脏、 肝脏、胃肠道系统、代谢及骨骼系统疾病者
13. 心电图异常有临床意义者
14. 有吞咽困难或任何胃肠系统疾病（如腹泻、呕吐、炎症性肠病、急性肠胃炎、消化道 溃疡等疾病）并影响药物吸收者
15. 在服用试验药物前48 小时摄取了巧克力、任何含咖啡因，或富含黄嘌呤的食物（如 肝、肾、胰、心、脑、鹅、鲭鱼、风尾鱼、沙丁鱼、鱼卵、小虾、豆苗、黄豆芽、芦 笋、紫菜、香菇、野生蘑菇等）
16. HIV 抗原/抗体阳性，乙肝表面抗原或E 抗原阳性，丙肝抗体阳性，梅毒初筛试验阳 性
17. 妊娠检测阳性或处于哺乳期的女性受试者
18. 试验开始给药前3 个月内参加过其他的药物临床试验
19. 在筛选前3 个月有献血或失血超过400ml 者
20. 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食安排者
21. 研究者认为其他任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或受试者 参加试验可能影响试验结果或自身安全的情况