拉米夫定片生物等效性研究

1.健康志愿者，年龄≥18周岁，每组单一性别的受试者例数不低于总例数的1/3；
2.体重指数为19~26kg/m2（含临界值），男性体重≥50kg（含临界值），女性体重≥45kg（含临界值）；
3.受试者必须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书。

1.有已知的严重出血倾向者；
2. 既往患有胃肠道及肝、肾疾病且至今影响药物的吸收或代谢者；
3. 对本品及辅料中任何成份过敏，或对同类药物有过敏史者；
4. 不能遵守统一饮食（如对标准餐食物不耐受等）者；
5. 妊娠或哺乳期妇女，以及男性（或其伴侣）或女性受试者在研究期间不愿采取屏障避孕措施者；
6. 试验前6周内曾接种过活疫苗或减毒活疫苗，或计划会在治疗过程中或末次试验药物服药后6周内接种这些疫苗；
7. 试验前6个月内受试者患有任何需要住院，需要胃肠道外抗生素治疗或研究者判断为机会性感染的感染；
8. 既往患有免疫疾病或可能具有免疫系统功能障碍的高风险人群，例如一级亲属患有原发性免疫缺陷病；
9. 有反复发作的带状疱疹病史，或播散性带状疱疹病史，或播散性单纯疱疹病史；
10. 有恶性肿瘤病史；
11. 酒精呼气检测的可接受范围为：0~3mg/100ml；既往酗酒，或试验前6个月内经常饮酒（每周饮酒超过14单位酒精【1单位=360ml啤酒或45ml酒精量为40%的烈酒或150ml葡萄酒】）者；
12. 筛选前3个月日吸烟量大于5支者及试验住院观察期间不能接受禁止吸烟者；
13. 试验前3个月参加了任何药物临床试验且服用过临床试验药物者；
14. 试验前3个月内献过血，或计划在研究期间或研究结束后三个月内献血或血液成分者；
15. 试验前1年内患有重大疾病或接受过重大外科手术者；
16. 既往长期饮用过量（一天8杯以上，1杯=200ml）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或首次用药前48小时内，摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）者；
17. 首次用药前成瘾性药物检测阳性或试验前1年内有药物滥用史者（如苯二氮卓类、大麻、可卡因、吗啡、巴比妥类、安非他明等）；
18. 首次用药前48小时内，摄入过任何富含黄嘌呤或葡萄柚成分的饮料或食物者；
19. 筛选期体格检查、生命体征检查、心电图检查以及实验室检查（血常规、尿常规、凝血功能、血生化、输血四项等），研究者判断异常有临床意义者；
20. 受试者因其他原因不能参加本研究或研究者认为受试者不宜参加本项研究；
21. 首次用药前14天内使用过任何处方药、非处方药、保健品（常规补充性维生素除外），或首次用药前30天内使用过CYP3A4、CYP2C19抑制剂（如酮康唑、氟康唑）、CYP3A4诱导剂（如利福平）、免疫抑制类药物（如硫唑嘌呤、他克莫司、环孢霉素A）或任何与拉米夫定有相互作用的药物。