孟鲁司特钠片人体生物等效性研究

1.年龄：在 18 周岁以上（含 18 周岁）；
2.性别：男女兼有；
3.男性受试者体重不低于 50kg，女性受试者体重不低于 45kg，体重指数 在 19.0~26.0 kg/m 2 范围内（包括临界值）；
4.试验前一周内筛选，经生命体征、体格检查、实验室检查及 12 导联心 电图、胸片检查、病毒学检查、血妊娠（女性）、凝血四项，结果显示 各项检查内容无异常或异常无临床意义者；经尿液药物筛查和酒精呼气 测试无异常者；
5.受试者在未来 6 个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施；
6.精神或躯体上无残疾；
7.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿 作为受试者，并签署知情同意书。

1.对孟鲁司特钠片任一组成成分过敏或过敏体质者；
2. 静脉采血有困难者；
3. 在过去五年内曾有药物滥用史或试验前 3 个月使用过毒品者；
4. 筛选前 3 个月内每日吸烟量大于 5 支，筛选前 6 个月内每周饮酒量大于 14 单位酒精（1 单位酒精=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精含量为 40%的烈酒 或 150 mL 葡萄酒）或给药前 2 天服用过含酒精的制品者；
5. 试验开始给药前 14 天内使用过任何处方药、非处方药、保健品或草药；
6. 试验开始给药前 1 周内服用过含有可诱导或抑制肝脏代谢酶的食物或饮 料（如西柚）者；
7. 有神经/精神、呼吸系统、心血管系统、消化道系统、血液及淋巴系统、 肝肾功能不全、内分泌系统、骨骼肌肉系统疾病，或其他任何可能影响研 究结果的疾病及生理条件者；
8. 试验期间需使用烟，酒及含咖啡因的饮料，或某些可能影响代谢的果汁 （火龙果、芒果、葡萄柚、杨桃、石榴、菠萝、柚子）或可可、巧克力等 黄嘌呤饮食等；
9. 有吞咽困难或任何胃肠系统疾病并影响药物吸收的病史者；
10. 有过敏性皮疹史、精神疾病史、哮喘疾病史者；
11. 有出血倾向者，如急性肠胃炎、消化道溃疡等；
12. HIV、乙肝、丙肝筛查阳性者；
13. 妊娠检测阳性或处于哺乳期的女性受试者；
14. 试验开始给药前 3 个月内参加过其他的药物临床试验；
15. 在筛选前 3 个月有献血或失血超过 400 mL 者；
16. 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食安排者；
17. 研究者认为其他任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的 情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全的情况。